Hexafluoro-2-butino
Apariencia
Hexafluoro-2-butino | ||
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Nombre IUPAC | ||
1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-butina | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C4F6 | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 692-50-2[1] | |
Número RTECS | ES0702500 | |
ChemSpider | 62855 | |
PubChem | 69654 | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Gas incoloro | |
Densidad | 1602 kg/m³; 1,602 g/cm³ | |
Masa molar | 162,034 g/mol | |
Punto de fusión | 156 K (−117 °C) | |
Punto de ebullición | 248 K (−25 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Insoluble | |
Momento dipolar | 0 D | |
Compuestos relacionados | ||
Halogenuros de alquilo | C4F6 | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El hexafluoro-2-butino (HFB) es un fluorocarbono con la estructura química CF3C≡CCF3. El HFB es un derivado de acetileno particularmente electrófilo y un dienófilo altamente eficiente para reacciones de Diels-Alder.[2][3]
HFB se prepara por la acción de tetrafluoruro de azufre en ácido acetilenodicarboxílico o por la reacción de fluoruro de potasio (KF) con hexaclorobutadieno.
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Essers, Michael; Haufe, Günter (2006). «Hexafluoro-2-butyne». Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rn00669.
- ↑ E S Turbanova, A A Petrov (1991). «Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes». Russian Chemical Reviews 60 (5): 501-523. Bibcode:1991RuCRv..60..501T. doi:10.1070/RC1991v060n05ABEH001092.