Haplogrupo T (ADNmt)
El haplogrupo T es un haplogrupo mitocondrial humano típico de Eurasia Occidental.
Desciende del haplogrupo JT, sus marcadores genéticos son 709, 1888, 4917, 8697, 10463, 13368, 14905, 15607, 15928 y 16294[1] y tiene un probable origen en el Medio Oriente hace unos 27.000 años.
Distribución[editar]
La más alta frecuencia está en la región del Caspio (Cáucaso, norte de Irán, Turkmenistán).[2] Es importante en Europa (casi 10%),[3] Medio Oriente, Asia Central, Pakistán y Norte de África. Menor frecuencia en el Cuerno de África, India y Siberia.
Subclados[editar]
- T
- T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
- T1a
- T1b
- T2 (11812, 14233, (16296)): Ampliamente disperso desde Irlanda, Portugal, Marruecos, hasta la India, Kazajistán y pueblos túrquicos y mongoles de Siberia. Es mayoritario en samaritanos con 56%.[4]
- T2a
- T2b (o T2)
- T2c o T3
- T2d
- T2e o T5
- T2f
- T2g
- T1 (12633A, 16163, 16189): Con las frecuencias más importantes en Europa y Egipto.
| Eva mitocondrial (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CZ | D | E | G | Q | A | I | O | R | S | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
| C | Z | B | F | R0 | R2'JT | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | J | T | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Enlaces externos[editar]
- Spread of Haplogroup T, from National Geographic
- Danish Demes Regional DNA Project: mtDNA Haplogroup T
- Analysis of a Haplogroup T sequence (T5/T2)
- Phylogenetic Networks for the Human mtDNA Haplogroup T Archivado el 31 de mayo de 2008 en Wayback Machine.
- mtDNA Haplogroup T - Full Genomic Sequence Research Project
- Phylogenetic Networks for the Human mtDNA Haplogroup T Archivado el 9 de mayo de 2008 en Wayback Machine.
- Molecular instability of the mitochondrial haplogroup T sequences at nucleotide positions 16292 and 16296 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
Referencias[editar]
- ↑ van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). «Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation». Human Mutation 30 (2): E386-E394. PMID 18853457 doi 10.1002/humu.20921. Archivado desde el original el 13 de junio de 2009. Consultado el 20 de mayo de 2009.
- ↑ Quintana-Murci, Lluís et al. 2004, Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor. Archivado el 23 de noviembre de 2009 en Wayback Machine. Am. J. Hum. Genet. 74:000–000, 2004
- ↑ oxfordancestors.com Maternal Ancestry Archivado el 15 de julio de 2017 en Wayback Machine.
- ↑ Peidong Shen et al 2008, Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israeli Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q2501564
Multimedia: Haplogroup T (mtDNA) / Q2501564