Triangularia setosa
| Triangularia setosa | ||
|---|---|---|
| Taxonomía | ||
| Reino: | Fungi | |
| División: | Ascomycota | |
| Clase: | Sordariomycetes | |
| Orden: | Sordariales | |
| Familia: | Podosporaceae | |
| Género: | Triangularia | |
| Especie: |
Triangularia setosa (G.Winter) X.Wei Wang & Houbraken (2019) | |
| Sinonimia | ||
Triangularia setosa es un hongo, miembro de Ascomycota y del género Triangularia. Este género es notable por su apariencia generalizada en el excremento de los herbívoros y, por lo tanto, se ve como un hongo coprófilo.[1] El hongo en sí es característicamente de color oscuro y produce peritecio en forma de saco con una cubierta de pelo.[2] Su dispersión implica la ingestión, el paso y la expulsión de proyectiles de esporas. Tiene preferencia por colonizar el estiércol de los lagomorfos, como liebres y conejos.[3]
Historia y taxonomía
[editar]T. setosa se describió por primera vez en Alemania en el año 1873 bajo su basiónimo en Sordaria setosa por G. Winter.[4] En 1883, el hongo recibió el nombre de Podospora setosa por el micólogo Niessl.[5] Desde 1883, P. setosa ha tenido sinonimia dentro de múltiples géneros, incluidos Pleurage (1898), Philocopra (1907) y Cladocheate (1912).[4][6][7] Estos géneros pueden compartir una morfología similar de ascos y esporas, así como hábitat. Más recientemente, la especie fue transferida al género Triangularia por X.W. Wang y Houbraken en 2019.[8] El género Triangularia se distingue por la apariencia triangular de las esporas, o en forma de cuña.[8]
Crecimiento y morfología
[editar]T. setosa crece de manera óptima a 25 °C y en condiciones donde hay luz presente.[8][9] Su tasa de crecimiento y producción de cuerpos fructíferos puede ser manipulada por la presencia o ausencia de luz.[9] En ausencia de luz, el crecimiento está atrofiado y la producción de peritecio no se produce. La única excepción a esto es en condiciones donde hay altas cantidades de agua, en donde puede desarrollarse peritecio.[9] En condiciones de luz, el peritecio se desarrollará y el hongo crecerá al máximo. T. setosa se desarrolla mejor a la luz en el extremo más corto del espectro visible.[9] Las longitudes de onda más largas han demostrado ser menos efectivas para promover el crecimiento, con la longitud de onda máxima para la producción de crecimiento de 510 nm.[10]
T. setosa es multicelular y se ha observado solo en su estado sexual.[8] Como miembro del Ascomycota, el desarrollo de asco ocurre dentro de una estructura similar a saco. Éste, el peritecio, tiene una base ancha, cuello delgado y está cubierto de pelos.[2] En T. setosa la mayoría de estos pelos están en la base de su cuerpo fructífero.[2][11] Los pelos son de color blanco y tienen aproximadamente 600 μm de largo y 3 μm de ancho.[9] Este hongo tiene un anillo apical, que puede variar en la visibilidad, ya que se ha descrito como conspicuo y no conspicuoso en la literatura.[2][8]
Dentro del peritecio hay ascos, cada uno que contiene ocho ascosporas.[4] Se ha estimado que un peritecio de T. setosa alberga 512 esporas.[8] Las esporas en sí tienen 19 μm de longitud con un solo ápice en el que existe un poro germinal.[2] Dentro del asco, las esporas se organizan densamente y sin organización.[4] Cuando están maduros, son de color marrón, de forma elipsoidal y están recubiertas en una cubierta hialina clara.[8] Las esporas poseen un apéndice primario en el extremo distal y un apéndice secundario en el ápice.[11][2] Se cree que el apéndice secundario, una característica que se ve comúnmente en hongos coprófilos, ayuda con el apego al material vegetal.[12] En condiciones de aguas pesadas, la hinchazón de la capa hialina y la activación del apéndice secundario permite un apego óptimo a las superficies.[12]
Fisiología
[editar]El ciclo de colonización sucesional de T. setosa implica la ingestión y excreción del hongo por los animales herbívoros.[13] La proyección de esporas del excremento de animales permite la transferencia del hongo entre animales.[13]
El proceso de dispersión de esporas requiere la acumulación de presión osmótica dentro del peritecio.[14] En el umbral de presión, la exposición de las esporas se produce a través del poro apical. Este poro está rodeado por un anillo elástico que cambia de forma a medida que pasa la espora.[14] El retroceso del anillo apical de regreso a su forma original después de la distorsión amplifica la velocidad a la que las esporas salen del asco.[14] En el caso de T. setosa, las esporas liberadas en grandes cantidades (100) pueden expulsarse hasta una distancia de 35 cm.[9] En particular, la liberación de esporas puede volverse rítmica si se le da un ciclo de día nocturno.[9]
Hábitat y ecología
[editar]La fuente de carbono favorecida para T. setosa es el excremento de los animales herbívoros, debido al material vegetal descompuesto y la abundancia de nitrógeno. Aunque se encuentra principalmente en el estiércol de los herbívoros, hay registros del hongo en las heces de los omnívoros.[13] El dominio de las bacterias hace que esto sea una ocurrencia poco probable, y como tal aún no se ha registrado en el excremento de cualquier animal carnívoro.[13] T. setosa también se puede encontrar en material no digerido, como semillas de vegetales, suelo y material vegetal en descomposición.[11]
T. setosa se ha documentado en muchos países diferentes, incluidos Canadá, Alemania, España, Brasil, Australia, el Reino Unido e Irlanda.[11][8][2][15][7] Estos registros indican su presencia en el excremento de conejos, gansos, animales de granja, caballos y zarigüeyas.[2][8][15][16][13] El hongo en sí favorece la colonización de lagomorfos sobre los rumiantes, pero sorprendentemente se puede encontrar en el material aprobado por ambos tipos de digestión.[3] Esto muestra la capacidad de resistir la digestión desde varias horas hasta varios días, ya que los lagomorfos ingieren rutinariamente su propia materia fecal.[3] El menor porcentaje de colonización en rumiantes y caballos puede deberse a la competencia con otros tipos de hongos coprófilos, que no pueden resistir los tiempos de digestión más largos de lagomorfos.[3]
Referencias
[editar]- ↑ Melo, R. F. R.; Miller, A. N.; Maia, L.C. (2015). «The genus Podospora (Lasiosphaeriaceae, Sordariales) in Brazil». Mycosphere 6 (2): 201-202. doi:10.5943/mycosphere/6/2/10. Consultado el 27 de octubre de 2019.
- ↑ a b c d e f g h Mirza, J.H.; Cain, R.F. (1969). «Revision of the genus Podospora». Canadian Journal of Botany 47 (12): 2002, 2014, 2028, 2040-2041. doi:10.1139/b69-293.
- ↑ a b c d Richardson, M.J. (January 1972). «Coprophilous ascomycetes on different dung types». Transactions of the British Mycological Society 58 (1): 37-40. doi:10.1016/S0007-1536(72)80069-X.
- ↑ a b c d Doveri, Francesco (April 2008). «A bibliography of Podospora and Schizothecium, a key to the species, and a description of Podospora dasypogon newly recorded from Italy». Pagine de Micologia 19 (32): 99.
- ↑ «Index Fungorum - Names Record». www.indexfungorum.org. Consultado el 10 de octubre de 2019.
- ↑ «Podospora setosa». mycobank.org. Consultado el 9 de octubre de 2019.
- ↑ a b «Podospora setosa (G. Winter) Niessl». nbn.atlas.org. Consultado el 9 de octubre de 2019.
- ↑ a b c d e f g h i Wang, X. W.; Bai, F. Y.; Bensch, K.; Meijer, M.; Sun, B. D.; Han, Y. F.; Crous, P. W.; Samson, R. A.; Yang, F. Y.; Houbraken, J. (1 de junio de 2019). «Phylogenetic re-evaluation of Thielavia with the introduction of a new family Podosporaceae». Studies in Mycology 93: 243-245. ISSN 0166-0616. PMC 6816082. PMID 31824584. doi:10.1016/j.simyco.2019.08.002.
- ↑ a b c d e f g Callaghan, A. A. (1 de junio de 1962). «Observations on perithecium production and spore discharge in Pleurage setosa». Transactions of the British Mycological Society 45 (2): 249-254. ISSN 0007-1536. doi:10.1016/S0007-1536(62)80058-8.
- ↑ Giese, A. C. (2013). Photophysiology : current topics. Volume III. Elsevier. pp. 82-83. ISBN 978-1483262284.
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- ↑ Piontelli, E.; Santa-maria, M. Alicia Toro; Caretta, G. (May 1981). «Coprophilous fungi of the horse». Mycopathologia 74 (2): 89-90. PMID 7242651. S2CID 2554460. doi:10.1007/BF01259464.
Datos: Q10635342
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