Dexrazoxano
| Dexrazoxano | ||
|---|---|---|
 | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 24584-09-6 | |
| Código ATC | V03AF02 | |
| PubChem | 71384 | |
| DrugBank | DB00380 | |
| ChemSpider | 64479 | |
| UNII | 048L81261F | |
| KEGG | D03730 | |
| ChEBI | 50223 | |
| ChEMBL | 1738 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C11H16N4O4 | |
|
O=C2NC(=O)CN(C[C@@H](N1CC(=O)NC(=O)C1)C)C2
| ||
|
InChI=1S/C11H16N4O4/c1-7(15-5-10(18)13-11(19)6-15)2-14-3-8(16)12-9(17)4-14/h7H,2-6H2,1H3,(H,12,16,17)(H,13,18,19)/t7-/m0/s1
Key: BMKDZUISNHGIBY-ZETCQYMHSA-N | ||
El dexrazoxano (Cardioxane® en Europa y Zinecard® en Estados Unidos), es un medicamento que se emplea para prevenir los efectos tóxicos sobre el corazón que se producen por el empleo de antraciclinas. Las antraciclinas son una familia de citostáticos que se utiliza para tratar a enfemos que presentan cáncer avanzado o con metástasis, uno de los más utilizados es la doxorrubicina. [1]
Descripción[editar]
El dexrazoxano pertenece al grupo terapéutico V03AF (desintoxicantes de citostáticos). Se administra en medio hospitalario por vía intravenosa.
Indicaciones[editar]
Dexrazoxano se utiliza para proteger el corazón de la cardiotoxicidad provocada por determinados medicamentos que se emplean en el tratamiento del cáncer de la familia de la antraciclina, entre ellos la daunorrubicina.[2][3] En julio de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), restringió su empleo como agente cardioprotector únicamente a pacientes adultos que reciban más de 300 mg/m² de doxorrubicina o más de 540 mg/m² de epirrubicina, debido a que se observaron efectos secundarios graves tras la administración a niños.[4][5][6]
Referencias[editar]
- ↑ Informe técnico de evaluación de dexrazoxano.. Hospital Universitario Virgen de Arrixaca, 2008.
- ↑ Lipshultz, Steven E.; Rifai, Nader; Dalton, Virginia M.; Levy, Donna E.; Silverman, Lewis B.; Lipsitz, Stuart R.; Colan, Steven D.; Asselin, Barbara L. et al. (2004). «The Effect of Dexrazoxane on Myocardial Injury in Doxorubicin-Treated Children with Acute Lymphoblastic Leukemia». New England Journal of Medicine 351 (2): 145-53. PMID 15247354. doi:10.1056/NEJMoa035153.
- ↑ Bjelogrlic, Snezana K.; Radic, Jelena; Radulovic, Sinisa; Jokanovic, Milan; Jovic, Viktor (2007). «Effects of Dexrazoxane and Amifostine on Evolution of Doxorubicin Cardiomyopathy in Vivo». Experimental Biology and Medicine 232 (11): 1414-24. PMID 18040065. doi:10.3181/0705-RM-138.
- ↑ Tebbi CK, et al. J Clin Oncol 2007; 25: 493–500
- ↑ Salzer WL, et al. Leukemia 2010; 24: 355–70
- ↑ «FDA Statement on Dexrazoxane».
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q524995
Multimedia: Dexrazoxane / Q524995