Demeclociclina

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Demeclociclina (Declomycin, Declostatin y Ledermycin) es una tetraciclina derivada de una cepa de Streptomyces aureofaciens.[1]

Estructura de la Demeclociclina.

Usos[editar]

En infecciones[editar]

Esta oficialmente indicado para el tratamiento diversos tipos de infecciones bacterianas.[2]

Antiobiotico indicado en la enfermedad de Lyme, acné y bronquitis.[cita requerida]

La resistencia microbiana se hizo gradualmente más frecuente, por lo que la demeclociclina es poco usada en infecciones.

En SIADH[editar]

Es muy usada en (aunque fuera de indicación off-label en diversos países) el tratamiento de hiponatremia (baja concentración de sodio en la sangre) debido al síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) cuando la restricción de fluidos resulta inefectiva.[3]

El uso en SIADH, donde la secreción inadecuada de hormona antidiurética ocasiona sobrecarga hídrica descansa en su capacidad para inducir diabetes nefrogénica (deshidratación debida a la incapacidad para concentrar la orina).[3]​ Su uso en SIADH fue originalmente reportada el año 1975,[4]​ y en 1978, un estudio más amplio encontró que era efectiva y mejor tolerada que el carbonato de litio, el único tratamiento en esa época.[5]​ Demeclocycline ha sido desde entonces el tratamiento de elección en SIADH, aunque puede ser superado por - un antagonista del receptor de vasopressina, como el tolvaptan, disponible.[5]

Contraindicaciones[editar]

Como otras tetraciclinas, la demeclociclina está contraindicada en niños y embarazadas o nodrizas. Todos los miembros de esta clase interfieren con el desarrollo oseo y pueden descolorar los dientes.[6]

Efectos indeseables e interacciones[editar]

Tiene un perfil de tolerancia similar a otras tetraciclinas, siendo las reacciona adversa mas significativa las reacciones cutáneas con la exposición a luz solar[5]​ aunque como efecto particular, ocasiona diabetes insípida nefrogénica.

Las tetraciclinas unen cationes tales como calcio, hierro (administrados vía oral) y magnesio, haciéndolos insolubles e inabsorbibles vía gastrointestinal. Este medicamento no debe tomarse con los alimentos (especialmente con leche u otros productos lácteos) o antiácidos.[6]

Mecanismo de acción[editar]

Como con antibióticos relacionados a tetracíclinas, demeclocycline actúa ligando a 30S- y 50S-RNA, que impide síntesis de proteínas bacteriana. Es bacteriostático (interrumpe el crecimiento de la bacteria pero no es bactericida directamente).

No se sabe exactamente por qué la demeclociclina impide la acción de la hormona antidiurética, pero se cree que bloquea la unión de la hormona a su receptor.[7]

Referencias[editar]

  1. demeclocycline en el Diccionario Médico de Dorland
  2. «DailyMed: About DailyMed». Consultado el 20 de diciembre de 2008. 
  3. a b Goh KP (mayo de 2004). «Management of hyponatremia». American Family Physician 69 (10): 2387-94. PMID 15168958. 
  4. Cherrill DA, Stote RM, Birge JR, Singer I (noviembre de 1975). «Demeclocycline treatment in the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion». Annals of Internal Medicine 83 (5): 654-6. PMID 173218. 
  5. a b c Tolstoi LG (2002). «A brief review of drug-induced syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone». Medscape Pharmacotherapy 4 (1).  Retrieved on October 27, 2008.
  6. a b Lexi-Comp (agosto de 2008). «Demeclocycline». The Merck Manual Professional.  Retrieved on October 27, 2008.
  7. De Troyer A, Demanet JC (1975). «Correction of antidiuresis by demeclocycline». N Engl J Med 293 (18): 915-8. PMID 170519.