Daprodustat

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Daprodustat
Identificadores
Número CAS 960539-70-2
Datos químicos
Fórmula C19H27N3O6 
InChI=1S/C19H27N3O6/c23-14(24)11-20-16(25)15-17(26)21(12-7-3-1-4-8-12)19(28)22(18(15)27)13-9-5-2-6-10-13/h12-13,26H,1-11H2,(H,20,25)(H,23,24)
Key: NVTKJBXOBFRPLQ-UHFFFAOYSA-N
Datos clínicos
Uso en lactancia Posiblemente peligroso. (en todos los países)
Cat. embarazo Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal ℞-only (EUA)
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Daprodustat, comercializado bajo la marca Duvroq entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la disminución de glóbulos rojos (anemia) debida a una enfermedad renal crónica.[1]​ Este medicamento se utiliza en quienes llevan más de cuatro meses en diálisis,[1]​ y se toma por vía oral.[1]​ Se utiliza para reducir la necesidad de transfusiones de sangre.[1]​

Los efectos secundarios de este medicamento incluyen presión arterial alta, coágulos de sangre y dolor abdominal;[1]​ otros efectos secundarios pueden incluir empeoramiento de la insuficiencia cardíaca y hemorragia gastrointestinal superior.[1]​ El uso de este medicamento pudiera aumentar el riesgo de muerte.[1]​ No se recomienda en personas con cáncer activo.[1]​
Interactúa con medicamentos que afectan al CYP2C8.[1]​ El uso durante el embarazo de este medicamento pudiera dañar al bebé.[1]​

Es un inhibidor del factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia que actúa aumentando la eritropoyetina.[1]​ [2]​

Este medicamento fue aprobado para uso médico en Japón en el 2020,[2]​ y en Estados Unidos en el 2023.[1]​ Es el primer tratamiento oral para los niveles bajos de glóbulos rojos causados por una enfermedad renal.[3]​ Para ello se utilizaron agentes estimulantes de la eritropoyesis, hasta ahora inyectables.[4]​

Historia[editar]

Daprodustat aumenta los niveles de eritropoyetina.[3]​ La eficacia del daprodustat se estableció en un estudio aleatorizado de 2964 participantes adultos que recibían diálisis.[2]​ En este estudio, los participantes recibieron daprodustat oral o eritropoyetina humana recombinante inyectada (un tratamiento estándar para personas con anemia debido a enfermedad renal crónica).[3]​ Daprodustat elevó y mantuvo la hemoglobina (la proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno y es una medida común de la anemia) dentro del rango objetivo de 10 a 11 gramos/decilitro, similar al de la eritropoyetina humana recombinante.[3]​ La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación de Jesduvroq a GlaxoSmithKline LLC.[3]​

Referencias[editar]

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l «Jesduvroq- daprodustat tablet, film coated». DailyMed. 1 de febrero de 2023. Archivado desde el original el 11 de febrero de 2023. Consultado el 11 de febrero de 2023. 
  2. ↑ a b c Dhillon S (septiembre de 2020). «Daprodustat: First Approval». Drugs 80 (14): 1491-1497. PMC 7471535. PMID 32880805. doi:10.1007/s40265-020-01384-y. 
  3. ↑ a b c d e Harris, Emily (15 de febrero de 2023). «FDA Approves First Oral Treatment for Kidney Disease–Induced Anemia». JAMA 329 (9): 704. PMID 36790833. doi:10.1001/jama.2023.1556. Archivado desde el original el 19 de marzo de 2023. Consultado el 3 de mayo de 2023. 
  4. ↑ «Issue 4 - March 1, 2023». www.pbdrx.com. Archivado desde el original el 30 de junio de 2023. Consultado el 14 de mayo de 2023. 

Enlaces externos[editar]

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