Citarabina

Citarabina
Identificadores
Número CAS	147-94-4
Código ATC	L01BC01
PubChem	6253
DrugBank	DB00987
ChemSpider	6017
UNII	04079A1RDZ
KEGG	D00168
ChEBI	28680
ChEMBL	803
Datos químicos
Fórmula	C9H13N3O5
	SMILES O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]2O)CO
	InChI InChI=1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1; Key: UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
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La citarabina, también conocida como arabinósido de citosina, es un medicamento que se emplea en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, principalmente leucemia mieloide aguda y linfomas. Su mecanismo de acción se basa en interferir la síntesis de ADN dificultando de esta forma la multiplicación de las células malignas.^[1]^[2]^[3]

Efectos secundarios[editar]

Puede provocar diferentes efectos secundarios, entre ellos disminución de células sanguíneas: anemia, leucopenia con propensión a las infecciones y disminución del número de plaquetas o plaquetopenia que facilita la aparición de hemorragias. Puede ser tóxico sobre el sistema nervioso y provocar ataxia, en ocasiones causa náuseas, vómitos, dermatitis, conjuntivitis, neumonitis, fiebre y dolores articulares.^[4]

Referencias[editar]

↑ Wang WS, Tzeng CH, Chiou TJ: High-dose cytarabine and mitoxantrone as salvage therapy for refractory non-Hodgkin's lymphoma. Jpn. J. Clin. Oncol, vol 27, pag. 154–7, PMID 9255269, doi: 10.1093/jjco/27.3.154
↑ Ogbomo H, Michaelis M, Klassert D, Doerr HW, Cinatl J (diciembre de 2008). «Resistance to cytarabine induces the up-regulation of NKG2D ligands and enhances natural killer cell lysis of leukemic cells». Neoplasia 10 (12): 1402-10. PMC 2586691. PMID 19048119. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2012. Consultado el 21 de diciembre de 2015.
↑ HUMV: Citarabina. Consultado el 20 de diciembre de 2015
↑ Watterson J, Toogood I, Nieder M (diciembre de 1994). «Excessive spinal cord toxicity from intensive central nervous system-directed therapies». Cancer 74 (11): 3034-41. PMID 7954266. doi:10.1002/1097-0142(19941201)74:11<3034::AID-CNCR2820741122>3.0.CO;2-O.

Datos: Q180983
Multimedia: Cytarabine / Q180983

[1] Wang WS, Tzeng CH, Chiou TJ: High-dose cytarabine and mitoxantrone as salvage therapy for refractory non-Hodgkin's lymphoma. Jpn. J. Clin. Oncol, vol 27, pag. 154–7, PMID 9255269, doi: 10.1093/jjco/27.3.154

[pmid19048119-2] Ogbomo H, Michaelis M, Klassert D, Doerr HW, Cinatl J (diciembre de 2008). «Resistance to cytarabine induces the up-regulation of NKG2D ligands and enhances natural killer cell lysis of leukemic cells». Neoplasia 10 (12): 1402-10. PMC 2586691. PMID 19048119. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2012. Consultado el 21 de diciembre de 2015.

[3] HUMV: Citarabina. Consultado el 20 de diciembre de 2015

[4] Watterson J, Toogood I, Nieder M (diciembre de 1994). «Excessive spinal cord toxicity from intensive central nervous system-directed therapies». Cancer 74 (11): 3034-41. PMID 7954266. doi:10.1002/1097-0142(19941201)74:11<3034::AID-CNCR2820741122>3.0.CO;2-O.

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