Ciproterona

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Ciproterona
175
Nombre (IUPAC) sistemático
3'H-Ciclopropa(1,2)pregna-1,4,6-trieno 3,20-diono,6-cloro-1-beta,2-beta-dihidro-17-hidroxi-
Identificadores
Número CAS 2098-66-0 427-51-0
Código ATC G03HA01
PubChem 16417
Datos químicos
Fórmula C22H27ClO3 
Peso mol. 416.9 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100 %
Metabolismo hepático
Vida media 40 horas
Excreción 60% bilis, 33% renal
Datos clínicos
Cat. embarazo X (AU) X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA)
Vías de adm. oral, intramuscular
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

El acetato de ciproterona es un derivado de la progesterona al que se le conocen propiedades antiandrogénicas. Es el antiandrógeno más empleado en Europa. Posee efecto antagonista del receptor y también actúa como antigonadotrópico merced a su efecto progestacional.

Mecanismo de acción[editar]

El acetato de ciproterona inhibe la unión de los andrógenos a los receptores de la glándula sebácea impidiendo el paso de testosterona a dihidrotestosterona y disminuyendo así la producción de sebo.

Indicaciones[editar]

Las indicaciones terapéuticas de este fármaco son:

En el hombre:

  • Alopecia androgénica.
  • Reducción del impulso sexual desviado.
  • Tratamiento antiandrogénico en carcinoma inoperable de próstata.

En la mujer:

  • Manifestaciones graves de androgenización, por ejemplo, hirsutismo muy intenso (aparición de vello por el cuerpo), alopecia androgénica severa, a menudo acompañada de cuadros de acné o seborrea.
  • En combinación con valerato de estradiol, en terapias de substitución hormonal durante la menopausia natural o inducida quirúrgicamente y en mujeres transexuales.

Efectos adversos[editar]

Como todo medicamento presenta unas reacciones adversas, entre las que destacan:

  • Disminución de la actividad y potencia sexual, así como una inhibición de la función gonadal. Estos cambios son reversibles una vez suspendido el tratamiento con el fármaco.
  • Inhibición de la espermatogénesis como resultado de sus acciones antiandrogénica y antigonadotrópica. También se recupera en escasos meses tras la discontinuación del tratamiento.
  • En varones produce ocasionalmente ginecomastia, que por lo general desaparece al suspender la medicación.
  • En mujeres se inhibe la ovulación bajo el tratamiento combinado, de forma que establece una situación de infertilidad.
  • Puede observarse lasitud, disminución de la vitalidad y, ocasionalmente, agitación interna pasajera o humor depresivo.