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P16

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Inhibidor 2A de quinasa dependiente de ciclina

Estructura tridimensional de la proteína p16.
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Lista de códigos PDB
1A5E , 1BI7 , 1DC2 , 2A5E
Identificadores
Símbolos CDKN2A (HGNC: 1787) ARF; CDK4I; CDKN2; CMM2; INK4; INK4a; MLM; MTS1; TP16; p14; p14ARF; p16; p16INK4; p16INK4a; p19
Identificadores
externos
Locus Cr. 9 p21.3
Patrón de expresión de ARNm
ancho=250px
ancho=250px
ancho=250px
Más información
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
1029 12578
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
P42771 P51480
RefSeq
(ARNm)
NM_000077 NM_001040654
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_000068 NP_001035744
Ubicación (UCSC)
Cr. 9:
21.97 – 22 Mb 		Cr. 4:
89.27 – 89.29 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]
[editar datos en Wikidata]

El inhibidor 2A de quinasa dependiente de ciclina, también denominado CDKN2A o p16 es una proteína supresora de tumores codificada en humanos por el gen CDKN2A.[1]​[2]​[3]​ p16 tiene un papel importante en la regulación del ciclo celular. Las mutaciones en p16 aumentan el riesgo de desarrollar diversos cánceres, especialmente melanomas.

Función

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El gen CDKN2A genera diversas variantes transcripcionales que difieren en sus primeros exones. Se han descrito al menos tres transcritos diferentes que codifican distintas isoformas de la proteína p16, dos de los cuales se sabe que actúan como inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina 4 (Cdk4). El otro transcrito incluye un primer exón alternativo situado 20 kilobases corriente arriba respecto del resto del gen. Este transcrito contiene un marco abierto de lectura alternativo (p14arf) que codifica una proteína no relacionada estructuralmente con las otras isoformas. Este producto génico funciona como un estabilizador de la proteína supresora de tumores p53 cuando interacciona y secuestra a Mdm2, una proteína responsable de la degradación de p53.[4]​ A pesar de las diferencias estructurales y funcionales, las isoformas inhibidoras de Cdk y el producto génico alternativo de este gen, por medio de sus papeles como reguladores de Cdk4 y p53 en la progresión del ciclo celular, comparten una funcionalidad común en el control de la fase G1 del ciclo celular. Este gen se encuentra frecuentemente mutado o deleccionado en una amplia variedad de tumores, y es conocido por ser un importante gen supresor de tumores.[1]​

El aumento de la expresión de p16 cuando un organismo envejece, reduce la proliferación de células madre.[5]​ Esta reducción en la división y producción de células madre ejerce de protección contra el cáncer mientras incrementa los riesgos asociados con la senescencia celular.

Importancia clínica

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Se han asociado mutaciones del gen CDKN2A con el incremento del riesgo de padecer una serie de cánceres y de hecho, se han observado frecuentemente alteraciones de este gen en líneas celulares cancerígenas.[6]​[7]​ Entre los ejemplos descritos cabe destacar:

La concentración de p16INK4a aumenta drásticamente con el envejecimiento de los tejidos. Por ello, p16INK4a podría ser usado como un test de sangre que midiera cómo de rápido están envejeciendo los tejidos del cuerpo a nivel molecular.[12]​

Interacciones

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La proteína p16 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Longevidad

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CDKN2A/B ha sido previamente asociado en otros estudios de análisis genómico con la esperanza de vida parental y con el desarrollo de algunas enfermedades debidas a la edad.

La variante asociada a la longevidad identificada fue rs1556516 y está también asociada a una menor probabilidad de desarrollar enfermedades cardiovasculares, como la enfermedad de arterias coronarias. Aunque esta asociación todavía no está muy clara debido a que las variantes del gen mencionado están asociadas a la senescencia celular y por tanto, envejecimiento.[29]​

Referencias

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  1. ↑ a b «Entrez Gene: CDKN2A cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (melanoma, p16, inhibits CDK4)». Consultado el 27 de septiembre de 2022. 
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  5. ↑ Krishnamurthy, J.; Ramsey, M. R.; Ligon, K. L.; Torrice, C.; Koh, A.; Bonner-Weir, S.; Sharpless, N. E. (28 de septiembre de 2006). «p16INK4a induces an age-dependent decline in islet regenerative potential». Nature 443 (7110): 453-7. PMID 16957737. doi:10.1038/nature05092. Consultado el 27 de septiembre de 2022. 
  6. ↑ Liggett, W. H.; Sidransky, D. (Marzo de 1998). «Role of the p16 tumor suppressor gene in cancer». Journal of Clinical Oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology 16 (3): 1197-1206. ISSN 0732-183X. PMID 9508208. doi:10.1200/JCO.1998.16.3.1197. Consultado el 27 de septiembre de 2022. 
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Enlaces externos

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