Mibefradil

Mibefradil
Nombre (IUPAC) sistemático
	Nombre IUPAC (1S,2S)-2-(2-((3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propil) (metil)amino)etil)-6-fluoro-1-isopropil-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-2-il 2-metoxiacetato
Identificadores
Número CAS	116644-53-2
Código ATC	C08CX01
Código ATCvet	No adjudicado
PubChem	60662
DrugBank	DB01388
ChemSpider	54673
UNII	27B90X776A
KEGG	D08217
ChEMBL	45816
Datos químicos
Fórmula	C29H38N3FO3
Peso mol.	495.63 g/mol
	SMILES CC(C)[C@H]1C2=C(CC[C@@]1(CCN(C)CCCC3=NC4=CC=CC=C4N3)OC(=O)COC)C=C(C=C2)F
	InChI InChI=1S/C29H38FN3O3/c1-20(2)28-23-12-11-22(30)18-21(23)13-14-29(28,36-27(34)19-35-4)15-17-33(3)16-7-10-26-31-24-8-5-6-9-25(24)32-26/h5-6,8-9,11-12,18,20,28H,7,10,13-17,19H2,1-4H3,(H,31,32)/t28-,29-/m0/s1; Key: HBNPJJILLOYFJU-VMPREFPWSA-N
Datos físicos
P. de fusión	128 °C (262 °F)
Farmacocinética
Biodisponibilidad	70%
Unión proteica	>99%
Metabolismo	Hígado
Vida media	17–25 hours
Datos clínicos
Nombre comercial	Posicor
Estado legal	Retirado del mercado
Vías de adm.	Oral
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El mibefradil fue un medicamento para el tratamiento de la hipertensión y la angina de pecho crónica. Pertenece a un grupo conocido como bloqueadores de los canales de calcio.

El mecanismo de acción de mibefradil se caracteriza por el bloqueo selectivo de los canales de calcio transitorios activados por bajo voltaje (tipo T), el lugar de los canales de calcio de larga duración activados por alto voltaje (tipo L), lo que probablemente sea responsable de muchas de sus propiedades únicas.

Es no selectivo.^[1]

El 8 de junio de 1998, Roche anunció la retirada voluntaria del medicamento del mercado, un año después de su aprobación por la FDA, debido a la posibilidad de interacciones, algunas de ellas mortales, que pueden ocurrir cuando se toma junto con otras medicamentos.^[2]