Síndrome de Omenn
| Síndrome de Omenn | ||
|---|---|---|
| Especialidad | hematología | |
| eMedicine | ped/1640 | |
| Sinónimos | ||
| Reticuloendoteliosis familiar con eosinofilia | ||
El Síndrome de Omenn o Reticuloendoteliosis familiar con eosinofilia es una inmunodeficiencia combinada severa autosómico recesiva[1] asociada con mutaciones en los genes activadores de recombinación (RAG1 y RAG2), que afectan a los niveles circulantes de los linfocitos B y T.
Sintomatología y Etiología
Los síntomas son muy similares a la enfermedad del implante contra el hospedador (GVHD). Esto sucede porque los pacientes tienen algunos linfocitos T con niveles limitados de recombinación debido a que la función de los genes RAG son pobres. Estos linfocitos T son anormales y tienen una elevada especificidad para autoantígenos del timo y su periferia. Por tanto, estos linfocitos son autorreactivos y provocan el fenotipo GVHD.
Entre los síntomas se encuentran:
- Descamación
- Diarrea crónica.
- Eritrodermia (Enrojecimiento extenso de la piel)
- Hepatosplenomegalia (agrandamiento simultáneo del hígado y el bazo)
- Leucocitosis (Elevación de la cuenta de leucocitos)
- Linfadenopatía (Hinchazón de uno o más ganglios linfáticos)
- infecciones bacterianas de repetición
- IgE sérica elevada
Tratamiento
El síndrome de Omenn se trata a veces con trasplante de médula ósea y con células madre de sangre de cordón umbilical.
Enlaces externos
Referencias
- ↑ Santagata S, Villa A, Sobacchi C, Cortes P, Vezzoni P (2000). «The genetic and biochemical basis of Omenn syndrome». Immunol Rev. 178: 64-74. PMID 11213808. doi:10.1034/j.1600-065X.2000.17818.x.