Síndrome del 5q

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Síndrome del 5q
Acute leukemia-ALL.jpg
Leucemia aguda, la complicación más grave del síndrome del 5q.
Clasificación y recursos externos
CIE-O M9986/3 (gen)
OMIM 153550
DiseasesDB 34573
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El Síndrome del 5q es una enfermedad muy poco frecuente causada por la pérdida (deleción) de una parte del brazo largo del cromosoma 5 (en terminología médica a dicho brazo se le denomina 5q). Afecta fundamentalmente a las células de la serie ósea, provocando anemia refractaria al tratamiento y síndromes mielodisplásicos que pueden derivar hacia la leucemia aguda. El estudio de la serie ósea muestra cambios característicos en los megacariocitos: aumenta su número y se vuelven más pequeños y mononucleares. A veces puede acompañarse de hiperplasia eritroide.[1]

La lenalidomida es un fármaco reciente que está siendo investigado en relación con el tratamiento del síndrome.

La clínica característica del síndrome del 5q es de anemia macrocítica, a menudo con trombocitosis, eritroblastopenia e hiperplasia megacariocítica con hipopoblación nuclear, pero el diagnóstico de certeza se obtiene determinando la deleción de un fragmento del brazo largo del cromosoma 5. Es más frecuente en mujeres de edad avanzada, y su curso clínico suele ser estable, aunque precisan frecuentes transfusiones sanguíneas.

Referencias[editar]

  1. Bunn HF. 5q- and disordered haematopoiesis. Clinics in haematology; Vol.15, issue 4, pgs 1023–35. 1986