Relaxina
| Relaxina-1 | |
|---|---|
 |
|
| HUGO | 10026 |
| Símbolo | RLN1 |
| Símbolos alt. | H1 |
| Datos genéticos | |
| Locus | Cr. 9 qter-q12 |
| Bases de datos | |
| Entrez | 6013 |
| OMIM | 179730 |
| RefSeq | NM_006911 |
| UniProt | P04808 |
| Relaxina-2 | |
|---|---|
| HUGO | 10027 |
| Símbolo | RLN2 |
| Símbolos alt. | H2, RLXH2, bA12D24.1.1, bA12D24.1.2 |
| Datos genéticos | |
| Locus | Cr. 9 qter-q12 |
| Bases de datos | |
| Entrez | 6019 |
| OMIM | 179740 |
| PDB | 6RLX |
| RefSeq | NM_134441 |
| UniProt | P04090 |
| Relaxina-3 | |
|---|---|
| HUGO | 17135 |
| Símbolo | RLN3 |
| Símbolos alt. | ZINS4, RXN3, H3 |
| Datos genéticos | |
| Locus | Cr. 19 p13.3 |
| Bases de datos | |
| Entrez | 117579 |
| OMIM | 606855 |
| RefSeq | NM_080864 |
| UniProt | Q8WXF3 |
La relaxina es una hormona peptídica que fue descrita por primera vez en 1926 por Frederick Hisaw.[1] [2]
La familia de péptidos relaxinal pertenece a la superfamilia de la insulina y está compuesta por 7 péptidos de alta similaridad estructural pero de baja similaridad en la secuencia: relaxina-1 (RNL1), relaxina-2 (RNL2) y relaxina-3 (RNL3), y los péptidos insulinales (INSL), INSL3, INSL4, INSL5 y INSL6. Las funciones de la relaxina-3, INSL4, INSL5, INSL6 permanecen sin caracterizar.[3]
Índice |
Síntesis [editar]
En las hembras, estas hormonas se producen en el cuerpo lúteo del ovario, la mama y, durante el embarazo, también en la placenta, corion, y decidua.
En los machos se produce en la próstata y está presente en el semen humano.[4]
Estructura [editar]
Estructuralmente, la relaxina es un heterodímero formado por dos cadenas peptídicas de 24 y 29 aminoácidos que están enlazadas por puente disulfuro y que parece estar relacionada con la insulina.
La relaxina se produce a partir de su protohormona, la “pro-relaxina”, por separación de una cadena polipeptídica adicional.
Función [editar]
Mejora la motilidad del esperma en el semen.[5]
En humanos [editar]
La relaxina se produce principalmente en el cuerpo lúteo, tanto en mujeres embarazadas como no-embarazadas, alcanza un pico aproximadamente a los 14 días de la ovulación y luego declina en ausencia de embarazo dando como resultado la menstruación. Durante el primer trimestre del embarazo, los niveles aumentan y se sintetiza relaxina adicional producida por la decidua.
El papel o la necesidad de la relaxina en el embarazo humano permanece bajo investigación, se asocia con la síntesis y liberación de metaloproteasas y alcanza en humanos su pico de concentración durante las 14 semanas del primer trimestre y en el parto. Se cree que suaviza la sínfisis púbica.
La relaxina inhibe las contracciones espontáneas de la musculatura uterina y facilita el parto, al soltar los ligamentos de la sínfisis pubiana y ablandar el cuello uterino, dado que sus efectos cuentan la estimulación de la formación de colagenasa y la inhibición de la producción de colágeno.
También hay una producción local en el útero de cantidades menores de relaxina, y existen evidencias en favor de que el ablandamiento del cuello uterino cerca de la fecha del parto se debe a un efecto local paracrino de la relaxina.
En animales no-humanos [editar]
En animales, la relaxina ensancha el hueso púbico y facilita el parto. También suaviza la cérvix (maduración cervical), y relaja la musculatura uterina. Entonces, durante un largo tiempo, la relaxina fue considerada como una hormona del embarazo. Sin embargo, su significancia puede llegar a ser muy importante. La relaxina afecta el metabolismo del colágeno, inhibiendo la síntesis de colágeno y aumentando su degradación mediante el incremento de las metaloproteinas matrices.[6] También mejora la angiogénesis y es un potente vasodilatador renal.
Receptores [editar]
La relaxina interactúa con el receptor de la relaxina LGR7 (RXFP1) y LGR8 (RXFP2) que pertenecen a la superfamilia del receptor acoplado a proteínas-G. Contienen un dominio de transmembrana heptahelicoidal, una heptahélice y un gran ectodominio glicosilado, relacionado remotamente con los receptores para las glicoproteohormonas, como el receptor LH o el receptor FSH.
Los receptores de la relaxina han sido encontrados en el corazón, músculo liso, tejido conectivo, y sistema nervioso cemtral.
Desórdenes [editar]
No se han descrito desórdenes específicos relacionados con la relaxina, pero se ha sugerido que podría estar relacionada con la esclerodermia y la fibromialgia,[7] y más recientemente se estudia su uso como posible tratamiento antifibrótico en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.[8]
Referencias [editar]
- ↑ «If a Gopher Can Do It ...». Time Magazine (10-04-1944).
- ↑ Becker GJ, Hewitson TD (March 2001). «Relaxin and renal fibrosis». Kidney Int. 59 (3): pp. 1184–5. doi:. PMID 11231378.
- ↑ Wilkinson TN, Speed TP, Tregear GW, Bathgate RA (February 2005). «Evolution of the relaxin-like peptide family». BMC evolutionary biology 5 (1): pp. 14. doi:. PMID 15707501.
- ↑ MacLennan AH (1991). «The role of the hormone relaxin in human reproduction and pelvic girdle relaxation». Scandinavian journal of rheumatology. Supplement 88: pp. 7–15. PMID 2011710.
- ↑ Weiss G (February 1989). «Relaxin in the male». Biol. Reprod. 40 (2): pp. 197–200. doi:. PMID 2497805. http://www.biolreprod.org/cgi/reprint/40/2/197.
- ↑ Mookerjee I, Solly N, Royce S, Tregear G, Samuel C, Tang M (2006). «Endogenous relaxin regulates collagen deposition in an animal model of allergic airway disease». Endocrinology 147 (2): pp. 754–61. doi:. PMID 16254028.
- ↑ Van Der Westhuizen E, Summers R, Halls M, Bathgate R, Sexton P (2007). «Relaxin receptors--new drug targets for multiple disease states». Curr Drug Targets 8 (1): pp. 91–104. doi:. PMID 17266534.
- ↑ Rondón, Carlos (09 de febrero de 2012). «Hormona Relaxina atenúa el avance de la fibrosis pulmonar en modelos de laboratorio». Consultado el 10 de febrero de 2012.
