Cromosoma 9 (humano)

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Cromátida del cromosoma 9.

El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula.

La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 9 contiene entre 800 y 1200 genes.

Genes[editar]

A continuación se indican algunos de los genes localizados en el cromosoma 9:

Enfermedades asociadas[editar]

A continuación se indican algunas de las enfermedades directamente relacionadas con genes contenidos en el cromosoma 9:

Referencias[editar]

  • Gilbert F, Kauff N (2001). «Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9». Genet Test 5 (2):  pp. 157–74. doi:10.1089/109065701753145664. PMID 11551106. 
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). «DNA sequence and analysis of human chromosome 9». Nature 429 (6990):  pp. 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMID 15164053. 
  • Wicking C, Berkman J, Wainwright B (1994). «Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9». Genomics 22 (3):  pp. 505–11. doi:10.1006/geno.1994.1423. PMID 8001963.