Perospirona

Perospirona
Nombre (IUPAC) sistemático
	Nombre IUPAC (3aS, 7aR) -2- [4- [4- (1,2-benzotiazol-3-il) piperazin-1-il] butil] -3a, 4,5,6,7,7a-hexahidroisoindol-1, 3-dione
Identificadores
Número CAS	150915-41-6 129273-38-7 (Clorhidrato)
Código ATC	No adjudicado
Código ATCvet	No adjudicado
PubChem	115368
DrugBank	DB08922
Datos químicos
Fórmula	C23H30N4O2S
Peso mol.	426.579 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial	Lullan®
Uso en lactancia	No existen datos o estudios actualmente.
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La perospirona es un derivado del benzisotiazol que pertenece a la clase de fármacos antipsicóticos de segunda generación (atípicos)^[1] y está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia sólo en Japón.^[2]

El fármaco tiene una actividad antagonista de alta afinidad en los receptores 5-HT_2A y 5-HT_D2. También muestra propiedades parciales de agonista de 5-HT_1A y cierta afinidad por los receptores 5-HT_D1, α₁-adrenérgico y H₁, pero no tiene una afinidad apreciable por los receptores muscarínicos. Tiene al menos cuatro metabolitos activos, pero todos tienen una menor afinidad por los receptores 5-HT_D2 y 5-HT_2A que el fármaco original. Puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales e insomnio, pero muestra baja toxicidad.^[3]^[4]

Uso en embarazo y lactancia[editar]

No existen datos actualmente en hembras humanas; sin embargo, en estudios, la perospirona cruzó la placenta en ratas preñadas y se secretó en la leche de ratas lactantes.^[5]

Referencias[editar]

↑ TAKEUCHI, TAKASHI; FURUTA, KO; HIRASAWA, TOSHIYUKI; [Et al] (Febrero de 2007). «Perospirone in the treatment of patients with delirium». Psychiatry and Clinical Neurosciences 61 (1). doi:10.1111/j.1440-1819.2007.01612.x.
↑ Kishi, Taro; Iwata, Nakao (Junio de 2013). «Efficacy and Tolerability of Perospirone in Schizophrenia: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials». CNS Drugs 27 (9): 731-741. doi:10.1007/s40263-013-0085-7.
↑ Onrust, Susan V.; McClellan, Karen (Abril de 2001). «Perospirone». CNS Drugs 15 (4): 329-337. PMID 11463136. doi:10.2165/00023210-200115040-00006.
↑ Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF|formato= requiere |url= (ayuda)) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 987. ISBN 978-3-540-68706-1. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Op. Cit. Onrust. Página 331

Datos: Q6590349
Multimedia: Perospirone / Q6590349

[1] TAKEUCHI, TAKASHI; FURUTA, KO; HIRASAWA, TOSHIYUKI; [Et al] (Febrero de 2007). «Perospirone in the treatment of patients with delirium». Psychiatry and Clinical Neurosciences 61 (1). doi:10.1111/j.1440-1819.2007.01612.x.

[2] Kishi, Taro; Iwata, Nakao (Junio de 2013). «Efficacy and Tolerability of Perospirone in Schizophrenia: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials». CNS Drugs 27 (9): 731-741. doi:10.1007/s40263-013-0085-7.

[Onrust-3] Onrust, Susan V.; McClellan, Karen (Abril de 2001). «Perospirone». CNS Drugs 15 (4): 329-337. PMID 11463136. doi:10.2165/00023210-200115040-00006.

[Stolerman-4] Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF|formato= requiere |url= (ayuda)) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 987. ISBN 978-3-540-68706-1. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[5] Op. Cit. Onrust. Página 331

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