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Leucodelfinidina

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Leucodelfinidina
Nombre IUPAC
(2R,3S,4S)-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,5,7-tetrol
General
Otros nombres leukoefdin
Leucoefdin
leucodelfinidin
Leucoephdine
Leukoephdin
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 12764-74-8[1]
ChEBI 6417
ChemSpider 389679
PubChem 440835
UNII 7Y16CK877U
KEGG C05909
C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C2C(C(C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
Propiedades físicas
Masa molar 322,26 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Leucodelfinidina es un compuesto químico incoloro relacionado con las leucoantocianidinas. Se puede encontrar en Acacia auriculiformis,[2]​ en la corteza de Cleistanthus collinus y en Eucalyptus pilularis.[3]

Otras especies que contienen leucodelfinidina incluye a: Aesculus hippocastanum, en la corteza, Arachis hypogaea en las semillas, Arbutus unedo en ls hojas, Caesalpinia pulcherrima, Ceratonia siliquaen el fruto, Hamamelis virginiana en ls hojas, Hippophae rhamnoides en ls hojas, Humulus lupulus en las flores y hojas, Musa acuminata × balbisiana en la fruta, Nelumbo nucifera en las hojas, Phyllanthus emblica en la corteza, Quercus alba (White oak, in the rind/bark/cortex), Quercus robur (Common oak, in the rind/bark/cortex), Rumex hymenosepalus en la raíz, Schinus molle en las hojas y Vicia faba en las semillas.[4]

Un derivado de la leucodelfinidina aislado de Ficus benghalensis muestra efectos hipoglucémicos.[5]

Metabolismo

Dihydroflavonol 4-reductase (DFR) utiliza dihidromiricetina (ampelopsin) NADPH y 2 H+ para producir leucodelfinidina y NADP.[6][7]

Referencias

Enlaces externos