Isoliquiritigenina

Isoliquiritigenin
Nombre IUPAC
	(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
General
Otros nombres	6'-deoxychalcona; 2',4,4'-Trihydroxychalcona; 4,2',4'-Trihydroxychalcona; 4'2'4'-trihydroxychalcona; 2',4',4-Trihydroxychalcona
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H12O4
Identificadores
Número CAS	961-29-5
ChEBI	310312
ChEMBL	129795
ChemSpider	553829
DrugBank	03285
PubChem	638278
UNII	B9CTI9GB8F
KEGG	C08650
	SMILES C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)O)O)O
	InChI InChI=InChI=1S/C15H12O4/c16-11-4-1-10(2-5-11)3-8-14(18)13-7-6-12(17)9-15(13)19/h1-9,16-17,19H/b8-3+; Key: DXDRHHKMWQZJHT-FPYGCLRLSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	256,25 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Isoliquiritigenina es un regaliz chalconoide, un tipo de fenol natural. Está bajo prueba en fase de experimentación para su uso contra el cáncer y el tratamiento como una ayuda para la adicción a la cocaína. Es un compuesto activador de sirtuina.

Metabolismo

La enzima 6'-deoxychalcona sintasa utiliza malonil-CoA, 4-coumaroil-CoA, NADPH, y H⁺ para producir CoA, isoliquiritigenina, CO₂, NADP⁺, y H₂O..

Mecanismo de acción

Isoliquiritigenina se ha encontrado que tiene una potencia (65 veces mayor afinidad que la diazepina ) GABA-A benzodiapina receptor modulador alostérico positivo.^[2]

Referencias

Enlaces externos

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Datos: Q3155537

[1] Número CAS

[2] PMID 21945440

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[2]