Coenzima A
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| Coenzima A | |
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| General | |
| Otros nombres | CoA, CoASH, HSCoA |
| Fórmula molecular | C21H36N7O16P3S |
| Identificadores | |
| Número CAS | 85-61-0[1] |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 767,535 g/mol |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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La coenzima A (CoA, CoASH o HSCoA) es una coenzima, notable por su papel en la biosíntesis y la oxidación de ácidos grasos, así como en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico, paso previo al ciclo de Krebs. Su molécula consta de ácido pantoténico (vitamina B5), adenosín difosfato y cisteamina.
Índice |
Función [editar]
Puesto que la coenzima A es químicamente un tiol, puede reaccionar con los ácidos carboxílicos para formar tioésteres, de modo que actúa como un portador del grupo acilo. Cuando una molécula de coenzima A lleva un grupo acetilo se denomina acetil-CoA, que es una importante encrucijada en el metabolismo de todas las células.
Grupos acilo unidos al coenzima A [editar]
- Acetil-CoA - biosíntesis y oxidación de ácidos grasos, ciclo de Krebs.
- Propionil-CoA
- Acetoacetil-CoA
- Coumaril-CoA - biosíntesis de flavonoides y estilbenoides.
- Malonil-CoA - biosíntesis de ácidos grasos.
- Succinil-CoA - ciclo de Krebs.
- Butiril-CoA
- Hidroximetilglutaril-CoA - biosíntesis de isoprenoides.
- Pimelil-CoA - biosíntesis de biotina.
Referencias [editar]
Enlaces externos [editar]
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Coenzima ACommons.- Coenzima A (CoA) - Información sobre biosíntesis y función
