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Gitoformiato

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Gitoxin
Nombre IUPAC
[3-[5-(4,5-diformyloxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-4-formyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[16-formyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-4-yl]formate
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C46H64O19 
Identificadores
Número CAS 10176-39-3[1]
ChEBI 135896
ChemSpider 59039
PubChem 65598
UNII B69U29O7J9
KEGG D07147
CC1C(C(CC(O1)OC2C(OC(CC2OC=O)OC3C(OC(CC3OC=O)OC4CCC5(C(C4)CCC6C5CCC7(C6(CC(C7C8=CC(=O)OC8)OC=O)O)C)C)C)C)OC=O)OC=O
Propiedades físicas
Masa molar 920,989 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Gitoformate (INN, o pentaformylgitoxin, con el nombre comercial de Dynocard) es un glucósido cardíaco, un tipo de medicamento que se puede utilizar en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y arritmia cardíaca (latidos cardíacos irregulares).[2]​ Producida por Madaus, no está disponible en los EE.UU., y no parece que esté tampoco disponible en Europa.

Química

Gitoxigenina, la aglicona

Gitoformate es un derivado del glucósido gitoxin, con cinco de los seis grupos hidroxilos formilados libres, uno en la aglicona y cuatro en la de azúcar.[3][4]Gitoxin, un glucósido cardiaco de la Digitalis lanata, tiene una aglicona de tipo cardenolide denominado gitoxigenina, que es también la aglicona de lanatósido B , otro glicósido de Digitalis lanata.[5]

Referencias

  1. Número CAS
  2. PubMed
  3. PubMed
  4. William O. Foye, Thomas L. Lemke, David A. Williams. principios de Foye de la química médica . p. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5 .
  5. William O. Foye,Thomas L. Lemke, David A. Williams. Foye's principles of medicinal chemistry. p. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5. 

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