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Hay una página llamada «Monosomía» en esta wiki.
- Monosomía es la pérdida de un cromosoma que da lugar a un complemento cromosómico 2n-1. La incapacidad para sobrevivir de los individuos monosómicos en…2 kB (232 palabras) - 12:57 5 mar 2024
- Deleción 2q37 (redirección desde Monosomía 2q37)La deleción 2q37, también llamada monosomía 2q37, es una enfermedad congénita de origen genético causada por una deleción en el brazo largo del cromosoma…3 kB (300 palabras) - 19:50 1 mar 2022
sexuales: 47, XXY). Síndrome de Turner (monosomía de los cromosomas sexuales: 45, X). Es la única monosomía viable. Síndrome del doble Y (llamado a veces…11 kB (1447 palabras) - 16:42 21 mar 2024
Síndrome de Williams (redirección desde Monosomía 7)El síndrome de Williams o síndrome de Williams-Beuren, también llamado monosomía 7, es un trastorno genético poco común causado por una pérdida de material…16 kB (2078 palabras) - 04:38 5 feb 2024
Aneuploidía (sección Monosomías)las monosomías autosómicas producen la muerte en el útero, mientras que la monosomía X0, provoca el síndrome de Turner, el cual es la única monosomía viable…20 kB (2845 palabras) - 04:53 7 may 2024- brazo y el otro se ha duplicado de manera especular, dando lugar a una monosomía parcial debido al brazo perdido, y a una trisomía parcial, debido al brazo…6 kB (734 palabras) - 20:37 23 dic 2022
Síndrome de supresión 1p36 (redirección desde Monosomía 1p36)síndrome de deleción o supresión 1p36 (también conocido como síndrome de la monosomía 1p36) es una enfermedad genética congénita caracterizada por discapacidad…12 kB (1510 palabras) - 16:05 29 ene 2024
Síndrome de Turner (redirección desde Monosomia X)genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en…19 kB (2382 palabras) - 13:38 23 dic 2023- cromosoma extra trisomía (como el síndrome de Down), o falta un cromosoma monosomía (como el síndrome de Turner). Como se ha señalado anteriormente, el número…6 kB (709 palabras) - 22:39 16 mar 2021
homólogos (2n-2 cromosomas) Monosomía (2n-1 cromosomas) Trisomía (2n+1 cromosomas) En los animales sólo son viables monosomías y trisomías. Los individuos…25 kB (3323 palabras) - 02:07 8 may 2024
la trisomía 13 pero otras no, dándose entonces trisomía 13 en mosaico. Monosomía parcial 13q: es un raro trastorno que ocurre cuando un fragmento del brazo…6 kB (729 palabras) - 16:52 29 sep 2023
balanceados y la descendencia puede resultar con una trisomía 14, una monosomía 14, una monosomía 21 o una trisomía 21. En los tres primeros casos mencionados…12 kB (1690 palabras) - 16:10 25 ene 2024
pérdida de algún segmento del cromosoma 7 en cada una de las células (monosomía parcial del cromosoma 7). En algunos casos, se pueden delecionar o duplicar…7 kB (854 palabras) - 19:25 31 ene 2024
pérdida de un cromosoma es denominada monosomía (2n-1) y el número de cromosomas de cada célula sería 45. La única monosomía viable en los humanos es la del…80 kB (10 388 palabras) - 17:11 22 ene 2024
Síndrome del maullido de gato (redirección desde Monosomía 5p)Síndrome de 5p-. Síndrome de cri du chat. Síndrome del maullido del gato. Monosomía 5p El síndrome del maullido de gato fue descrito por primera vez por Jérôme…22 kB (2688 palabras) - 07:25 3 may 2024
homólogo normal, por eso en ocasiones las deleciones son denominadas monosomías parciales.[1] El origen de las deleciones puede ser una sencilla rotura…5 kB (625 palabras) - 03:29 12 abr 2024
cromosoma 21 incluyen la pérdida de un segmento del cromosoma en cada célula (monosomía parcial 21) y una estructura circular llamada cromosoma 21 anular. Un…8 kB (910 palabras) - 08:31 14 ene 2024- (2 + 1 cromosomas). Los efectos de las trisomías van en paralelo a los de las monosomías. La adición de un cromosoma extra da lugar a individuos algo más viables…11 kB (1576 palabras) - 12:15 18 nov 2023
el gen SRY.[35] El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner o monosomía X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres…50 kB (5640 palabras) - 18:05 20 abr 2024
Elodia; de Herreros, Maria Beatriz; Ascurra, Marta (2005). «Caso clínico: Monosomía 18p con características de Síndrome de Kabuki». Pediatría; Órgano Oficial…8 kB (920 palabras) - 15:48 24 ene 2024
- cromosomas, que habitualmente da lugar a enfermedades genéticas. Hipónimos: monosomía, nulisomía, pentasomía, tetrasomía, trisomía cariotipo euploidía poliploidía