Cromosoma 21 (humano)

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Cromátida del cromosoma 21.

El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de 47 millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5% del contenido total de ADN en la célula.

En 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen este cromosoma. El cromosoma 21 fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado.


Genes[editar]

El número estimado de genes que alberga el cromosoma 21 se encuentra entre 200 y 400 genes. Algunos de estos genes son:

  • APP: proteína precursora beta amiloide (A4) (peptidasa nexina-II, enfermedad de Alzheimer)
  • CBS: cistationina-beta-sintasa
  • CLDN14: claudina 14
  • HLCS: holocarboxilasa sintetasa (biotin-(proprionil-Coenzima A-carboxilasa (ATP-hidrolizante)) ligasa)
  • KCNE1: canal de potasio activado por voltaje, familia relacionada con Isk, miembro 1
  • KCNE2: canal de potasio activado por voltaje, familia relacionada con Isk, miembro 1
  • LAD: deficiencia de adhesión leucocitaria (símbolos: ITGB2, CD18, LCAMB)
  • SOD1: superóxido dismutasa 1, soluble (esclerosis lateral amiotrófica tipo 1 (adulto))
  • TMPRSS3: proteasa transmembrana, serina 3

Enfermedades y desórdenes[editar]

Las siguientes enfermedades son algunas de las relacionadas con genes en el cromosoma 21:

Condiciones cromosómicas[editar]

Las siguientes condiciones están causadas por cambios en la estructura o número de copias del cromosoma 21:

  • Cánceres: Reorganizaciones (translocaciones) de material genético entre el cromosoma 21 y otros cromosomas han sido asociados con diversos tipos de cáncer. Por ejemplo, leucemia linfoblástica aguda (un tipo de cáncer sanguíneo más comúnmente diagnosticado en la infancia) ha sido asociado con una translocación entre los cromosomas 12 y 21. Otra forma de leicemia, leucemia mieloide aguda, ha sido asociada con una translocación entre los cromosomas 8 y 21.

En un pequeño porcentaje de los casos, el síndrome de Down es causado por una reorganización del material cromosómico entre el cromosoma 21 y otro cromosoma. Como resultado, la persona posee el usual par de copias del cromosoma 21, más material extra del cromosoma 21 unido a otro cromosoma.

Los investigadores creen que las copias extra de los genes en el cromosoma 21 corrompen el curso del desarrollo normal, causando las características típicas del síndrome de Down y el incremento en el riesgo de problemas médicos asociados con este desorden.Unas de las enfermedades genéticas más común es el Síndrome Down. Esta condición ocurre cuando hay error en la división de las células provoca que haya 47 cromosomas, en lugar de 46.[1]

  • Otros cambios en el número o estructura del cromosoma 21 pueden tener una variedad de efectos, incluyendo retraso mental, desarrollo tardío, y características faciales determinadas. En algunos casos, los signos y síntomas son similar a los del síndrome de Down. Cambios en el cromosoma 21 incluyen la pérdida de un segmento del cromosoma en cada célula (monosomía parcial 21) y una estructura circular llamada cromosoma 21 anular. Un cromosoma anular ocurre cuando ambos extremos del cromosoma roto son unidos.
  • Se descubrió que la duplicación en el locus de la proteína precursora amiloidea (el segmento duplicado varía en longitud, pero incluye APP) en el cromosoma 21 causaba enfermedad de Alzheimer prematura en un set de familias francesas (Rovelet-Lecrux et al) y neerlandesas (Sleegers et al). En comparación con la enfermedad de Alzheimer causada por mutaciones sin sentido en APP, la frecuencia de la enfermedad de Alzheimer causada por duplicaciones de APP es significativa. Todos los pacientes que tienen una copia extra del gen APP gene debido a la duplicación del locus sufren enfermedad de Alzheimer con angiopatía amiloide cerebral severa.

Referencias[editar]

  1. Lifshitiz,A (Junio 05 2012). «Cuando tu bebé nace con Síndrome Down.». «1».
  • Antonarakis SE, Lyle R, Dermitzakis ET, Reymond A, Deutsch S (2004). «Chromosome 21 and down syndrome: from genomics to pathophysiology». Nat Rev Genet 5 (10):  pp. 725-38. PMID 15510164. 
  • Antonarakis SE, Lyle R, Deutsch S, Reymond A (2002). «Chromosome 21: a small land of fascinating disorders with unknown pathophysiology». Int J Dev Biol 46 (1):  pp. 89-96. PMID 11902692. 
  • Antonarakis SE (2001). «Chromosome 21: from sequence to applications». Curr Opin Genet Dev 11 (3):  pp. 241-6. PMID 11377958. 
  • Gardiner K, Davisson M (2000). «The sequence of human chromosome 21 and implications for research into Down syndrome». Genome Biol 1 (2):  pp. REVIEWS0002. PMID 11178230. 
  • Gilbert F (1997). «Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 21». Genet Test 1 (4):  pp. 301-6. PMID 10464663. 
  • VV.AA (2000). «The DNA sequence of human chromosome 21». Nature 405 (6784):  pp. 311-9. PMID 10830953. 
  • Sawinska M, Ladon D (2004). «Mechanism, detection and clinical significance of the reciprocal translocation t(12;21)(p12;q22) in the children suffering from acute lymphoblastic leukaemia». Leuk Res 28 (1):  pp. 35-42. PMID 14630078. 
  • Sleegers K,Brouwers N,Gijselinck I,Theuns J, Goossens D, Wauters J,Del-Favero J,Cruts M, van Duijn CM,Van Broeckhoven C. (2006). «APP duplication is sufficient to cause early onset Alzheimer's dementia with cerebral amyloid angiopathy». Brain. PMID 16921174. 
  • Rovelet-Lecrux A,Hannequin D,Raux G,Le Meur N,Laquerriere A, Vital A,Dumanchin C,Feuillette S,Brice A,Vercelletto M, Dubas F,Frebourg T,Campion D. (2005). «APP locus duplication causes autosomal dominant early-onset Alzheimer disease with cerebral amyloid angiopathy». Nature Genetics. PMID 16369530. 

Enlaces externos[editar]