KCNE2

Canal de potasio activado por voltaje, familia relacionada con Isk, miembro 1
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolo	KCNE2 (HGNC: 6242)
Identificadores; externos	OMIM: 603796 ; HomoloGene: 71688 ; EBI: KCNE2; GeneCards: Gen KCNE2; UniProt: KCNE2;
Locus	Cr. 21 q22.1
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
9992	246133
Véase HS	Véase MM
Q9Y6J6	Q9D808
NM_172201	NM_134110
NP_751951	NP_598871
Cr. 21:; 35.74 – 35.74 Mb	Cr. 16:; 92.29 – 92.3 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

KCNE2 es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk. El gen está relacionado con el síndrome del QT largo.^[1]

Referencias[editar]

↑ Abbott GW, Sesti F, Splawski I, Buck ME, Lehmann MH, Timothy KW, Keating MT, Goldstein SA (mayo de 1999). «MiRP1 forms IKr potassium channels with HERG and is associated with cardiac arrhythmia». Cell 97 (2): 175-87. PMID 10219239. doi:10.1016/S0092-8674(00)80728-X.

Enlaces externos[editar]

Referencia en MeSH

Datos: Q14914047

[pmid10219239-1] Abbott GW, Sesti F, Splawski I, Buck ME, Lehmann MH, Timothy KW, Keating MT, Goldstein SA (mayo de 1999). «MiRP1 forms IKr potassium channels with HERG and is associated with cardiac arrhythmia». Cell 97 (2): 175-87. PMID 10219239. doi:10.1016/S0092-8674(00)80728-X.

[1]