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==Derivados Químicos==
==Derivados Químicos==
*[[Heroina]]
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*[[Naloxona]] y [[Naltrexona]]: antagonistas opioides. Se unen a receptores e impiden la acción de los opioides tanto externos como internos. Se usan para evitar la toxicidad de los opioides.
*[[Buprenorfina]]: agonista parcial de los receptores opioides. Potente analgésico, útil en dolores moderadors. Es más seguro en cuanto a la depresión respiratoria propia de los opioides que la morfina.
*[[Etilmorfina]]: analgésico o antidiarreico
*[[Dihidrocodeína]]: analgésico y antitusígeno.
*[[Dihidrocodeína]]: analgésico y antitusígeno.
*[[Folcodina]]: antitusígeno
*[[Folcodina]]: antitusígeno

Revisión del 05:00 9 ene 2010

 
Morfina
Molécula de morfina
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Código ATC N02AA01
Número CAS 57-27-2[1]
ChEBI 17303
ChEMBL CHEMBL70
ChemSpider 4450907
DrugBank 00295
PubChem 5288826
UNII 76I7G6D29C
KEGG D08233
Propiedades físicas
Masa molar 285,136 g/mol
Propiedades farmacológicas
Biodisponibilidad ~30%
Metabolismo Hepático
Semivida 2 a 4 horas

La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en medicina como analgésico. La morfina fue bautizada así por el farmacéutico alemán Friedrich Wilhelm Adam Sertürner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueños.

Farmacología

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio, siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico. La morfina es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. La morfina es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua.

Su estructura molecular es C17H19NO3 y su nomenclatura IUPAC es (5α, 6α)-Didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol. Se administra en forma sulfatada, con una solubilidad de 60 mg/mL siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20

La morfina fue administrada primero por vía estomacal, luego levantando la dermis y depositando la dosis necesaria. Finalmente adquirió gran notoriedad gracias a la invención de la jeringa de Prava y sobre todo a su utilización masiva por parte de los militares durante la guerra de 1907. A partir de 1951 fue posible la síntesis química y de derivados morfínicos.

Actualmente la morfina sigue siendo el analgésico clásico más eficaz para aliviar los dolores agudos, pero su utilización va decreciendo a medida que aparecen nuevas drogas sintéticas, las cuales se supone son menos adictivas y permiten que personas alérgicas a la morfina puedan aliviar igualmente sus dolores.

Usos medicinales

La morfina se emplea legalmente con fines medicinales:

  • Como analgésico en hospitales para tratar dolencias, como:

Contraindicaciones

Molécula de la morfina

Derivados Químicos

  • Heroina
  • Naloxona y Naltrexona: antagonistas opioides. Se unen a receptores e impiden la acción de los opioides tanto externos como internos. Se usan para evitar la toxicidad de los opioides.
  • Buprenorfina: agonista parcial de los receptores opioides. Potente analgésico, útil en dolores moderadors. Es más seguro en cuanto a la depresión respiratoria propia de los opioides que la morfina.
  • Etilmorfina: analgésico o antidiarreico
  • Dihidrocodeína: analgésico y antitusígeno.
  • Folcodina: antitusígeno

Clasificación legal

Véase también

  1. Número CAS