Dihidrocodeína

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Dihidrocodeína
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Nombre (IUPAC) sistemático
4,5-alfa-epoxi-3-metoxi-17-metil-morfinan-6-ol
Identificadores
Número CAS 125-28-0
Código ATC N02AA08 N02AA58
PubChem 6426647
Datos químicos
Fórmula C18H23NO3 
Peso mol. 301.38 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad 20% (oral)[1]
Metabolismo Hígado (CYP3A4 y CYP2D6)
Vida media 4 horas[1]
Datos clínicos
Cat. embarazo C
Estado legal solo Rx (U.S.)
Vías de adm. oral, subcutánea, IM, rectal
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Dihidrocodeína es el nombre genérico de un medicamento que actúa como analgésico para el rápido alivio del dolor moderado a grave[2] y antitusígeno.[3] La dihidrocodeína es un narcótico que pertenece al grupo de los opioides, por lo que provoca dependencia en los usuarios de larga data.

La dihidrocodeína tiene los mismos efectos que dos tabletas de otro narcótico llamado hidrocodona (hydrocodone, en inglés). El dicodin es un narcótico superior, comparado con el vicodin.

La dihidrocodeína también puede ser usada para otros propósitos diferentes a los especificados, incluso se estudia entre las drogas de abuso para evaluación de las unidades de conductas adictivas en un área sanitaria.[4]

Se ha afirmado que la actividad analgésica de la dihidrocodeína, se atribuye a su metabolito dihidromorfina. Esta afirmación se basa en que la dihidromorfina tiene una afinidad de unión a los receptores μ similares a la de la morfina y que posee aproximadamente 100 veces la actividad de dihidrocodeína. Menos del 10% de DHC es metabolizado por O -desmetilación a dihidromorfina en el hombre. Los resultados de los estudios sugieren que el efecto analgésico después de la ingestión dihidrocodeína se atribuye principalmente a la droga madre y no su metabolito dihidromorfina. Por lo tanto, se puede deducir que las diferencias polimórficas en el metabolismo dihidrocodeína a [dihidromorfina tienen poco o ningún efecto sobre el efecto analgésico.[5]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. a b Rowell F, Seymour R, Rawlins M (1983). «Pharmacokinetics of intravenous and oral dihydrocodeine and its acid metabolites». Eur J Clin Pharmacol 25 (3):  pp. 419–24. doi:10.1007/BF01037958. PMID 6628531. 
  2. López-Correa, T. et al. Lamotrigina en el dolor neuropático: revisión bibliográfica (en español). Rev. Soc. Esp. Dolor [online]. 2006, vol. 13, n. 6 [citado 2010-01-19], pp. 410-420. ISSN 1134-8046.
  3. Martínez, E. et al. Urgencias respiratorias (en español). Anales Sis San Navarra [online]. 2004, vol. 27, suppl. 3 [citado 2010-01-22], pp. 87-97. ISSN 1137-6627.
  4. Andrés, J. M. et al. Drogas de abuso: evaluación de las unidades de conductas adictivas en un área sanitaria (en español). Rev Diagn Biol [online]. 2002, vol. 51, n. 2 [citado 2010-01-22], pp. 63-68. ISSN 0034-7973.
  5. Webb, James A; Amin Rostami-Hodjegan, Roslina Abdul-Manap, Ute Hofmann, Gerd Mikus, Farhad Kamali (2001). «Contribution of dihydrocodeine and dihydromorphine to analgesia following dihydrocodeine administration in man: a PK–PD modelling analysis». Br J Clin Pharmacol. 52 (1):  pp. 35. doi:10.1046/j.0306-5251.2001.01414.x.