Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
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| Enfermedad de Rendu-Osler-Weber | |
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 Telangiectasias características en labio inferior. |
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| Clasificación y recursos externos | |
| CIE-10 | I78.0 |
| CIE-9 | 448.0 |
| OMIM | 187300 600376 601101 610655 175050 |
| DiseasesDB | 9303 |
| MedlinePlus | 000837 |
| eMedicine | med/2764 ped/1668 derm/782 |
| MeSH | D013683 |
| GeneReviews | Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia |
 Aviso médico |
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La enfermedad de Rendu-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria es una anormalidad que por lo regular afecta las venas. Los vasos sanguíneos se hallan dilatados y sus paredes son delgadas. Es un trastorno de herencia autosómica dominante.
Las lesiones en piel y mucosas pueden permanecer sin síntomas durante años. El diagnóstico se da frecuentemente al observar las telangiectasias en el examen médico, al producirse sangrado del sistema digestivo o al encontrarse otras causas probables.
Referencias [editar]
- Krupp, Marcus A. (1979). «Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria». Análisis Clínico y Tratamiento. Ciudad de México: El Manual Moderno. ISBN 968-426-049-0.
- Asociación de afectados por el síndrome de Rendu-Osler-Weber.
