Enfermedad de Milroy
| Enfermedad de Milroy | ||
|---|---|---|
 Forma hereditaria autosómica dominante | ||
| Especialidad | genética médica | |
| Sinónimos | ||
| Síndrome de Nonne-Milroy-Meige , linfedema congénito | ||
La enfermedad de Milroy o linfedema congénito es una enfermedad hereditaria rara del sistema linfático caracterizada por la dificultad del drenaje de los vasos linfáticos.[1]
Signos de la enfermedad[editar]
Aparece una hinchazón generalizada de la zona en cuestión que empeora en las épocas de calor, cuando se ha mantenido el miembro colgado sin apoyo o antes de la menstruación en las mujeres. Rara vez existe un signo visible de la lesión cutánea.
Tratamiento[editar]
El tratamiento consiste en llevar una media o vendaje apretado y tomar precauciones contra las infecciones cutáneas, porque cualquier lesión residual se vería aumentada por la hinchazón. Las operaciones de extirpación de los tejidos hinchados rara vez tienen éxito.
Véase también[editar]
Referencias[editar]
- ↑ Urbaneja Rodríguez, Elena; Garrote Molpeceres, Rebeca; Pino Vázquez, María Asunción; González García, Hermenegildo (1 de marzo de 2017). «Linfedema congénito secundario a enfermedad de Milroy». Anales de Pediatría 86 (3): 169-170. ISSN 1695-4033. doi:10.1016/j.anpedi.2015.12.007. Consultado el 29 de enero de 2022.
Ediciones Nauta, ed. (1984). Enciclopedia Médica Familiar. Barcelona: Círculo de Lectores. ISBN 84-226-1382-4.
