Citosina
| Citosina | |
|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| 6-amino-2-ona-pirimidina | |
| General | |
| Otros nombres | (C) |
| Fórmula semidesarrollada | C4H5N3O |
| Identificadores | |
| Número CAS | [71-30-7][1] |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 111.300 g/mol |
| Punto de fusión | 593 a 598 K (Expresión errónea: palabra «a» desconocida °C) |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
|
La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocida como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno. Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).
Es un derivado pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 6 y un grupo cetónico en posición 2. Los otros nombres de la citosina son 2-oxi-6-aminopirimidina y 6-amino-2(1H)-pirimidinona. Su fórmula química es C4H5N3O y su masa molecular es de 111.10 u. La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero.