Guanina
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| Guanina | |
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 Estructura tridimensional |
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| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| 2-amino-1H-purina-6(9H)-1 | |
| General | |
| Otros nombres | 2-amino-6-oxopurina |
| Fórmula semidesarrollada | C5H5N5O |
| Identificadores | |
| Número CAS | 73-40-5[1] |
| Número RTECS | MF8260000 |
| ChEBI | CHEBI:16235 |
| ChemSpider | 744 |
| DrugBank | DB02377 |
| UNII | 5Z93L87A1R |
| Propiedades físicas | |
| Apariencia | Sólido amorfo y blanco. |
| Densidad | 2 200 kg/m3; 2.2 g/cm3 |
| Masa molar | 151,1261 g/mol |
| Punto de fusión | 633,15 K (360 °C) |
| Propiedades químicas | |
| Acidez | 3.3 pKa |
| Solubilidad en agua | Insoluble |
| Peligrosidad | |
| NFPA 704 |
1
1
0
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| Límites de explosividad | No flamable |
| Riesgos | |
| Irritante | |
| Compuestos relacionados | |
| Compuestos relacionados | adenina, citosina, timina y uracilo |
| Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo. Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo) y los nucleótidos guanilato (GMP) y desoxiguanilato (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citocina mediante tres puentes de hidrógeno. Además es una de las bases más importantes de los ácidos nucleidos.
Esta sustancia está presente en los excrementos de los ácaros, que es un alérgeno causante de enfermedades como la rinitis.
Referencias [editar]
Enlaces externos [editar]
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Guanina. Commons- National Genome Research Institute
- Visión de la Guanina en 3D por Jmol.
