Ciproterona

Ciproterona
Nombre (IUPAC) sistemático
3'H-Ciclopropa(1,2)pregna-1,4,6-trieno 3,20-diono,6-cloro-1-beta,2-beta-dihidro-17-hidroxi-
Identificadores
Número CAS	2098-66-0 427-51-0
Código ATC	G03HA01
PubChem	16417
Datos químicos
Fórmula	C22H27ClO3
Peso mol.	416.9
Farmacocinética
Biodisponibilidad	100 %
Metabolismo	hepático
Vida media	40 horas
Excreción	60% bilis, 33% renal
Datos clínicos
Cat. embarazo	X (AU) X (EUA)
Estado legal	?
Vías de adm.	oral, intramuscular
Aviso médico

La ciproterona acetato es un derivado de la Progesterona al que se le conocen propiedades antiandrogénicas. Es el antiandrógeno más empleado en Europa. Posee efecto antagonista del receptor y también actúa como antigonadotrópico merced a su efecto progestacional. También presenta actividad progestagénica.

Mecanismo de acción

El acetato de ciproterona, inhibe la unión de los andrógenos a los receptores de la glándula sebácea anulando el paso de testosterona a dihidrotestosterona disminuyendo así la producción de sebo.

Indicaciones

Las indicaciones terapéuticas de este fármaco son:

En el hombre:

• Alopecia androgénica.

• Reducción del impulso sexual desviado. Tratamiento antiandrogénico en carcinoma inoperable de próstata.

• Reducción de la testosterona libre y biodisponible en terapias de substitución hormonal en cambios de sexo de varón a mujer.

En la mujer:

• Manifestaciones graves de androgenización, por ejemplo, hirsutismo muy intenso (aparición de vello por el cuerpo), alopecia androgenética severa, a menudo acompañada de cuadros de acné y/o seborrea.

• En combinación con valerato de estradiol, en terapias de substitución hormonal durante la menopausia natural o inducida quirúrgicamente.

Efectos adversos

Como todo medicamento presenta unas reacciones adversas, entre las que destacan:

• Disminución de la actividad y potencia sexual, así como una inhibición de la función gonadal. Cambios reversibles una vez suspendido el tratamiento con el fármaco.

• Inhibición de la espermatogénesis como resultado de sus acciones antiandrogénica y antigonadotropa. También se recupera en escasos meses tras la discontinuación del tratamiento.

• En varones, produce ocasionalmente ginecomastia, que por lo general desaparece al suspender la medicación.

• En mujeres, se inhibe la ovulación bajo el tratamiento combinado, de forma que establece una situación de infertilidad.

• El tratamiento con altas dosis del fármaco puede reducir la función corticosuprarrenal.

• Puede observarse lasitud, disminución de la vitalidad y, ocasionalmente, agitación interna pasajera o humor depresivo.

• Es posible que tengan lugar variaciones del peso corporal.