Ir al contenido
Menú principal
Menú principal
mover a la barra lateral
ocultar
Navegación
Portada
Portal de la comunidad
Actualidad
Cambios recientes
Páginas nuevas
Página aleatoria
Ayuda
Donaciones
Notificar un error
Buscar
Buscar
Crear una cuenta
Acceder
Herramientas personales
Crear una cuenta
Acceder
Páginas para editores desconectados
más información
Contribuciones
Discusión
Categoría
:
Enfermedades mitocondriales
Añadir idiomas
Añadir enlaces
Categoría
Discusión
español
Leer
Editar
Ver historial
Herramientas
Herramientas
mover a la barra lateral
ocultar
Acciones
Leer
Editar
Ver historial
General
Lo que enlaza aquí
Cambios en enlazadas
Subir archivo
Páginas especiales
Enlace permanente
Información de la página
Obtener URL acortado
Descargar código QR
Elemento de Wikidata
Imprimir/exportar
Crear un libro
Descargar como PDF
Versión para imprimir
Ayuda
De Wikipedia, la enciclopedia libre
El artículo principal de esta categoría es:
Enfermedad mitocondrial
.
Páginas en la categoría «Enfermedades mitocondriales»
Herramientas:
Gráfico
•
Intersección
•
Página aleatoria
•
Búsqueda interna
•
Tráfico
Esta categoría contiene las siguientes 15 páginas:
Enfermedad mitocondrial
A
Síndrome de Alpers-Huttenlocher
Ataxia de Friedreich
D
Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II
L
Síndrome de Leigh
M
Síndrome MERRF
Miopatía mitocondrial
N
Neuropatía óptica hereditaria de Leber
O
Oftalmoplejia externa progresiva crónica
S
Síndrome de depleción de ADN mitocondrial
Síndrome de Kearns-Sayre
Síndrome de Pearson
Síndrome GRACILE
Síndrome MELAS
T
Timidina cinasa
Categorías
:
Enfermedades genéticas
Enfermedades raras
Mitocondria
Activar o desactivar el límite de anchura del contenido
