Síndrome MERRF

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Síndrome MERRF
Ragged red fibers in MELAS.jpg
Ejemplo de “fibras rojas rotas” en síndrome MERRF.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 G31.8
CIE-9 277.87
OMIM 545000
DiseasesDB 30794
MeSH D017243
Sinónimos
Enfermedad de Fukuhara
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El síndrome de epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas rasgadas, denominado abreviadamente como síndrome MERRF por sus siglas en inglés (myoclonic epilepsy with ragged red fibers), es una rara enfermedad mitocondrial que cursa principalmente con mioclonias y epilepsia.

Historia y epidemiología[editar]

Fue descrita por primera vez por N. Fukuhara y alumnos en el año 1980 en dos pacientes que mostraban convulsiones generalizadas, problemas mentales, atrofia muscular y deformación de los pies. En la biopsia muscular que se les practicó, ambos presentaban fibras rojas rasgadas.[1]

Los estudios epidemiológicos que existen sobre ésta enfermedad arrojan una prevalencia global estimada de 0,9 afectados por cada 100.000 personas.[2]

Etiología[editar]

Se trata de un síndrome causado por varias mutaciones en el ADN mitocondrial, pero que cada una de ellas de forma independiente trae como consecuencia el desarrollo de la enfermedad.[3] Entre el 80% y el 90% de los casos se da la mutación A8344G (hay una transición de adenina a guanina en la posición 8344 del gen).[4] Los genes implicados que han sido identificados son los que se muestran en la siguiente tabla:

Star of life.svg  Genes mutados  Star of life.svg
en MERRF
Posición del gen Codifica Mutación concreta
MTTF[5] 577 a 647 tRNA-Phe G611A
MTTK[6] 8295 a 8364 tRNA-Lys G8363A, G8361A,
A8344G, T8356C
y A8296G
MTTP 15955 a 16023 tRNA-Pro G15990A
MTTL1 - - G3255A
MTTS1,[7] MTTS2 y MTTH[8] - - -

Estos genes codifican para el ARN transferente mitocondrial, siendo los más importantes los que codifican para la fenilalanina, lisina y prolina que presentan transiciones G por A o C por T, lo que causa el fallo en la producción de ciertas proteínas mitocondriales. En la respiración celular están implicados diferentes complejos multienzimáticos de la cadena de transporte de electrones. Entre ellos, los complejos I, III, IV y V están codificados por el ADNmt y el resto de subunidades por el ADN nuclear. Por lo tanto, si el ADNmt presenta las mutaciones que se dan en el síndrome MERRF, dará lugar a proteínas anómalas que componen estos complejos de la cadena de transporte, cuya eficacia se verá mermada, bien produciendo una disminución casi total o anulando por completo su función. Es por esto que los tejidos que necesiten mayor aporte energético serán los primeros en ser destruidos, ya que carecen de respiración celular. Si bien, hay que tener en cuenta que no todos las mitocondrias poseen material genético alterado, y tampoco poseen todas las problemas, por lo que no todas las personas son afectadas con la misma gravedad.

Cuadro clínico[editar]

El síndrome MERRF es una de las enfermedades con mayor variabilidad en la expresión de su sintomatología, incluso dentro de una misma familia de afectados. El cuadro clínico de ésta patología suelen comenzar durante la infancia o la adolescencia. Puede presentar los siguientes síntomas:[9]

Tratamiento[editar]

Al igual que muchas enfermedades mitocondriales, no hay cura para el síndrome MERRF y el tratamiento es fundamentalmente sintomático. Se han intentado con poco éxito terapias con dosis altas de Coenzima Q10 y L-Carnitina con la esperanza de mejorar la función mitocondrial.[10]

Referencias[editar]

  1. Fukuhara N, Tokiguchi S, Shirakawa K, Tsubaki T (1980). «Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibres (mitochondrial abnormalities ): disease entity or a syndrome? Light-and electron-microscopic studies of two cases and review of literature». Journal of the neurological sciences 47 (1). PMID 6774061. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6774061. 
  2. Prevalence of rare diseases: Bibliografic data, Informes periódicos de Orphanet, Serie de Enfermedades raras, Noviembre de 2010, Nº 1: Lista por orden alfabético
  3. OMIM 545000
  4. Shoffner JM, Wallace DC (1992). «Mitochondrial genetics: principles and practice.». American journal of human genetics 51 (6). PMID 1463005. 
  5. Mancuso M, Filosto M, Mootha VK, et al. (June 2004). «A novel mitochondrial tRNAPhe mutation causes MERRF syndrome». Neurology 62 (11):  pp. 2119–21. PMID 15184630. http://www.neurology.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15184630. 
  6. Zeviani M, Muntoni F, Savarese N, et al. (1993). «A MERRF/MELAS overlap syndrome associated with a new point mutation in the mitochondrial DNA tRNA(Lys) gene». Eur. J. Hum. Genet. 1 (1):  pp. 80–7. PMID 8069654. 
  7. Nakamura M, Nakano S, Goto Y, et al. (September 1995). «A novel point mutation in the mitochondrial tRNA(Ser(UCN)) gene detected in a family with MERRF/MELAS overlap syndrome». Biochem. Biophys. Res. Commun. 214 (1):  pp. 86–93. doi:10.1006/bbrc.1995.2260. PMID 7669057. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006-291X(85)72260-7. 
  8. Melone MA, Tessa A, Petrini S, et al. (February 2004). «Revelation of a new mitochondrial DNA mutation (G12147A) in a MELAS/MERFF phenotype». Arch. Neurol. 61 (2):  pp. 269–72. doi:10.1001/archneur.61.2.269. PMID 14967777. http://archneur.ama-assn.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=14967777. 
  9. Jiménez Escrig, Adriano (2003). Manual de neurogenética. Díaz de Santos. p. 264. ISBN 84-7978-556-X. Consultado el 23 de enero de 2011. 
  10. Gene reviews - MERRF. Management of patients

Véase también[editar]