Bupivacaína

Bupivacaína
Nombre (IUPAC) sistemático
	(RS)-1-butil-N-(2,6-dimetilfenil); piperidin-2-carboxamida
Identificadores
Número CAS	2180-92-9
Código ATC	N01BB01
PubChem	5282419
DrugBank	APRD00247
ChemSpider	2380
UNII	Y8335394RO
KEGG	D07552
ChEBI	60789
Datos químicos
Fórmula	C18H28N2O
Peso mol.	288,43 g/mol
	SMILES Cl.O=C(Nc1c(cccc1C)C)C2N(CCCC)CCCC2.O
	InChI InChI=1S/C18H28N2O.ClH.H2O/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3;;/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21);1H;1H2; Key: HUCIWBPMHXGLFM-UHFFFAOYSA-N
Farmacocinética
Metabolismo	hepático
Vida media	3,5 horas (adultos) ; 8,1 horas (neonatos)
Excreción	Renal, 4–10%
Datos clínicos
Cat. embarazo	A (AU)
Estado legal	S4 (AU)
Vías de adm.	parenteral, vía tópica
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La bupivacaina (DCI) es un anestésico local bloqueador de canales de sodio del tipo "amida" con metabolismo hepático como los demás agentes de este tipo. Su vida media es más larga que los demás anestésicos locales como también es mayor su cardiotoxicidad, por lo cual esta proscrita su administración endovenosa. Además, la infiltración subcutánea resulta muy dolorosa. La administración troncular o peridural debe limitarse al personal facultativo capacitado.

La bupivacaína es cuatro veces más potente que la lidocaína; su acción se inicia con más demora, pero dura más o menos 6 horas.

Se puede conseguir en frascos con concentraciones de 0,25% y 0,5% con o sin epinefrina. También hay ampolletas de 1.8 ml en concentraciones de 0.5% con epinefrina 1:200.000.

La Bupivacaina Tiene Riesgo De Producir Meningitis Aséptica, Debe tener Autorización Y Observación Médica A la hora de Usarse.

Véase

Datos: Q422806
Multimedia: Bupivacaine / Q422806