Bupivacaína

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Bupivacaína
Bupivacaine Structural Formulae.png
Nombre (IUPAC) sistemático
(RS)-1-butil-N-(2,6-dimetilfenil)
piperidin-2-carboxamida
Identificadores
Número CAS 2180-92-9
Código ATC N01BB01
PubChem 5282419
DrugBank APRD00247
ChemSpider 2380
UNII Y8335394RO
KEGG D07552
ChEBI 60789
Datos químicos
Fórmula C18H28N2O 
Peso mol. 288,43 g/mol
Farmacocinética
Metabolismo hepático
Vida media 3,5 horas (adultos)
8,1 horas (neonatos)
Excreción Renal, 4–10%
Datos clínicos
Cat. embarazo A (AU)
Estado legal S4 (AU)
Vías de adm. parenteral, tópica
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La bupivacaina (DCI) es un anestésico local bloqueador de canales de sodio del tipo "amida" con metabolismo hepático como los demás agentes de este tipo. Su vida media es más larga que los demás anestésicos locales como también es mayor su cardiotoxicidad, por lo cual esta proscrita su administración endovenosa. Además, la infiltración subcutánea resulta muy dolorosa. La dosis máxima para administración troncular o peridural es de 2,5 mg/kg. Su prescripción y administración debe limitarse al personal facultativo capacitado.

La bupivacaína es cuatro veces más potente que la lidocaína; su acción se inicia con más demora, pero dura más o menos 6 horas.

Se puede conseguir en frascos con concentraciones de 0,25% y 0,5% con o sin epinefrina. La dosis máxima sin epinefrina es de 2.5 mg/kg y con epinefrina 4 mg/kg. También hay ampollas de 1,8 ml en concentraciones de 0,5% con epinefrina 1:200.000.