Ácido micofenólico
De Wikipedia, la enciclopedia libre
| Ácido micofenólico | |
|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | |
| (4E)-6-(4-hydroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxo-1,3-dihidro-2-benzofurano-5-il)-4-metilexo-4-ácido enoico | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 24280-93-1 |
| Código ATC | L04AA06 |
| PubChem | 446541 |
| Datos químicos | |
| Fórmula | C17H20O6 |
| Peso mol. | 320,4 g.mol−1 |
|
COc1c(C\C=C(/C)\CCC(=O)O)c(O)c2C(=O)OCc2c1C
|
|
| Datos físicos | |
| Solubilidad en agua | 1 mg/mL (20 °C) |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidad | 94% (mofetil), 72% (sóica) |
| Unión proteica | 97 % |
| Metabolismo | hepático |
| Vida media | 16–18 h |
| Excreción | Renal 93 % |
| Datos clínicos | |
| Inf. de Licencia | FDA:FDA&SearchType=BasicSearch enlace |
| Cat. embarazo | D (AU) C (EUA) |
| Estado legal | ? (AU) POM (UK) ? (EUA) |
| Vías de adm. | Oral, intravenosaIV |
El ácido micofenólico es una sustancia inmunosupresora antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleótidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa.
El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.