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Diferencia entre revisiones de «Sistema auditivo»

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* [[Psicología|psicológicos]]: Interpretan estos [[sonidos]], los reconocen y los dotan de significado. Los órganos que permiten esta [[percepción del sonido]] conforman el llamado [[sistema auditivo central]].
* [[Psicología|psicológicos]]: Interpretan estos [[sonidos]], los reconocen y los dotan de significado. Los órganos que permiten esta [[percepción del sonido]] conforman el llamado [[sistema auditivo central]].


== Sistema auditivo periférico ==
== Descripción del sistema ==
El [[oído externo]] canaliza las vibraciones del [[sonido]] hacia el [[tímpano]], aumentando la presión sonora en la gama de frecuencias medias. Los [[oído medio|oído medio]] [amplifican la presión de las vibraciones unas 20 veces. La base del [[estribo]] acopla las vibraciones en la [[cóclea]] a través de la [[ventana oval]], que hace vibrar el líquido [[perilinfa]] (presente en todo el [[oído interno]]) y hace que la [[ventana redonda]] se abombe hacia fuera mientras la ventana oval se abomba hacia dentro.{{citation needed|date=June 2022}}
{{:Sistema auditivo periférico}}
== Sistema auditivo central ==
{{:Sistema auditivo central}}
== Oído externo ==
{{:Oído externo}}


El [[conducto vestibular|Vestibular]] y el [[conducto timpánico]] están llenos de perilinfa, y el [[conducto coclear]] más pequeño entre ambos está lleno de [[endolinfa]], un fluido con una concentración de iones y un voltaje muy diferentes. <ref>{{Cite libro |last=Tillotson |first=Joanne Kivela |title=Flashcards de anatomía médica Kaplan |last2=McCann |first2=Stephanie |date=2013 |publisher=Kaplan Publishing |isbn=978-1-60714-984-2 |name-list- style=vanc}}</ref><ref>{{Cite book |last=Ashwell |first=Ken |title=Tarjetas didácticas de anatomía de Barron |date=2016 |publisher=Barron's Educational Series |isbn=978-1-4380-7717-8 |name-list-style=vanc}}</ref><ref>{{{Cite web |title=¿Cómo funciona mi audición? |url=https://www.audiology.org.nz/how-does-my-hearing-work.aspx |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20190823125741/https://www.audiology.org.nz/how-does-my-hearing-work.aspx |archive-date=23 de agosto de 2019 |access-date=27 de marzo de 2016 |publisher=NZ Audiological Society}}</ref>Las vibraciones perilinfáticas del conducto vestibular doblan las células externas del [[órgano de Corti]] (4 líneas) provocando la liberación de [[prestina]] en las puntas de las células. Esto hace que las células se alarguen y encojan químicamente ([[Fibras eferentes somáticas generales|motor somático]]), y que los haces ciliados se desplacen, lo que, a su vez, afecta eléctricamente al movimiento de la [[membrana basilar]] (motor del haz ciliado). Estos motores ([[células ciliadas]] externas) amplifican las [[amplitudes]] de las ondas viajeras más de 40 veces. <ref name="pmid10821263">{{Cite journal |vauthors=Zheng J, Shen W, He DZ, Long KB, Madison LD, Dallos P |date=Mayo 2000 |title=La prestina es la proteína motora de las células ciliadas externas de la cóclea |journal=Nature |volume=405 |issue=6783 |pages=149-55 |bibcode=2000Natur.405 ..149Z |doi=10.1038/35012009 |pmid=10821263 |s2cid=4409772}}</ref> Las células ciliadas externas (OHC) están mínimamente inervadas por el [[ganglio espiral]] en haces comunicativos recíprocos lentos (no mielinizados) (30+ pelos por [[fibra nerviosa]]); esto contrasta con las células ciliadas internas (IHC) que sólo tienen inervación aferente (30+ fibras nerviosas por un pelo) pero están fuertemente conectadas. Hay de tres a cuatro veces más OHC que IHC. La membrana basilar (BM) es una barrera entre las escamas, a lo largo de cuyo borde se sitúan las IHC y las OHC. La anchura y la rigidez de la membrana basilar varían para controlar las frecuencias mejor percibidas por las CCI. En la base coclear, la BM es más estrecha y rígida (frecuencias altas), mientras que en el ápice coclear es más ancha y menos rígida (frecuencias bajas). La [[membrana tectorial]] (TM) ayuda a facilitar la amplificación coclear estimulando la OHC (directamente) y la IHC (a través de las vibraciones de la endolinfa). La anchura y la rigidez de la TM son paralelas a las de la BM y, del mismo modo, contribuyen a la diferenciación de frecuencias.<ref name="pmid2606804">{{Cite journal |vauthors=Zwislocki JJ, Cefaratti LK |date=Noviembre 1989 |title=Membrana tectorial. II: Mediciones de rigidez in vivo |journal=Hearing Research |volume=42 |issue=2-3 |pages=211-27 |doi=10. 1016/0378-5955(89)90146-9 |pmid=2606804 |s2cid=4706357}}</ref><ref name="pmid17496047">{{Cite journal |vauthors=Richter CP, Emadi G, Getnick G, Quesnel A, Dallos P |date=septiembre 2007 |title=Gradientes de rigidez de la membrana sectorial |journal=Biophysical Journal |volume=93 |issue=6 |pages=2265-76 |bibcode=2007BpJ. ...93.2265R |doi=10.1529/biophysj.106 .094474 |pmc=1959565 |pmid=17496047}}</ref><ref name="pmid20329841">{{Cite journal |vauthors=Meaud J, Grosh K |date=Marzo 2010 |title=El efecto del acoplamiento longitudinal de la membrana tectorial y la membrana basilar en la mecánica coclear |journal=The Journal of the Acoustical Society of America |volume=127 |issue=3 |pages=1411-21 |bibcode=2010ASAJ. .127.1411M |doi=10.1121/1. 3290995 |pmc=2856508 |pmid=20329841}}</ref><ref name="pmid17001011">{{Cite journal |vauthors=Gueta R, Barlam D, Shneck RZ, Rousso I |date=octubre 2006 |title=Medida de las propiedades mecánicas de la membrana tectorial aislada mediante microscopía de fuerza atómica |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=103 |issue=40 |pages=14790-5 |bibcode=2006PNAS. .10314790G |doi=10.1073/pnas.0603429103 |pmc=1595430 |pmid=17001011 |doi-access=free}}</ref><ref name="pmid12782348">{{Cite journal |vauthors=Freeman DM, Abnet CC, Hemmert W, Tsai BS, Weiss TF |date=Junio 2003 |title=Propiedades dinámicas del material de la membrana tectorial: resumen |journal=Hearing Research |volume=180 |issue=1-2 |pages=1-10 |doi=10. 1016/S0378-5955(03)00073-X |pmid=12782348 |s2cid=24187159}}</ref><ref name="pmid11087000">{{Cite journal |vauthors=Legan PK, Lukashkina VA, Goodyear RJ, Kössi M, Russell IJ, Richardson GP |date=Octubre 2000 |title=Una deleción dirigida en la alfa-tectorina revela que la membrana tectorial es necesaria para la ganancia y el tiempo de la retroalimentación coclear |journal=Neuron |volume=28 |issue=1 |pages=273-85 |doi=10. 1016/S0896-6273(00)00102-1 |pmid=11087000 |doi-access=free}}</ref><ref name="pmid3043645">{{Cite journal |vauthors=Canlon B |date=1988 |title=El efecto del trauma acústico sobre la membrana tectorial, los estereocilios y la sensibilidad auditiva: posibles mecanismos subyacentes al daño, la recuperación y la protección |journal=Scandinavian Audiology. Supplementum |volume=27 |pages=1-45 |pmid=3043645}}</ref><ref name="pmid443008">{{Cite journal |vauthors=Zwislocki JJ |date=1979 |title=Membrana tectorial: un posible efecto de agudización en el análisis de frecuencias en la cóclea |journal=Acta Oto-Laryngologica |volume=87 |issue=3-4 |pages=267-9 |doi=10. 3109/00016487909126419 |pmid=443008}}</ref><ref name="pmid24865766">{{Cite journal |vauthors=Teudt IU, Richter CP |date=October 2014 |title=Rigidez de la membrana basilar y la membrana tectorial en el ratón CBA/CaJ |journal=Journal of the Association for Research in Otolaryngology |volume=15 |issue=5 |pages=675-94 |doi=10. 1007/s10162-014-0463-y |pmc=4164692 |pmid=24865766}}</ref>{{citation overkill|date=junio 2022}}


El [[complejo olivar superior]] (SOC), en el [[puente de Varolio]], es la primera convergencia de los pulsos cocleares izquierdo y derecho. El SOC tiene 14 núcleos descritos; aquí se utilizan sus abreviaturas (véase [[Complejo olivar superior]] para sus nombres completos). MSO determina el ángulo de procedencia del sonido midiendo las diferencias de tiempo en la información izquierda y derecha. LSO normaliza los niveles de sonido entre los oídos; utiliza las intensidades del sonido para ayudar a determinar el ángulo del sonido. LSO inerva el IHC. Los VNTB inervan la OHC. Los MNTB inhiben el LSO a través de la glicina. Los LNTB son inmunes a la glicina y se utilizan para la señalización rápida. Los DPO son de alta frecuencia y tonotópicos. Los DLPO son de baja frecuencia y tonotópicos. Los VLPO tienen la misma función que los DPO, pero actúan en una zona diferente. PVO, CPO, RPO, VMPO, ALPO y SPON (inhibidos por la glicina) son diversos núcleos de señalización e inhibición.<ref name="pmid11071718">{{Cite journal |vauthors=Thompson AM, Schofield BR |date=Noviembre 2000 |title=Proyecciones diferentes del complejo olivar superior |journal=Microscopy Research and Technique |volume=51 |issue=4 |pages=330-54 |doi=10. 1002/1097-0029(20001115)51:4<330::AID-JEMT4>3.0. CO;2-X |pmid=11071718 |s2cid=27179535}}</ref><ref name="pmid11071719">{{Cite journal |vauthors=Oliver DL |date=Noviembre 2000 |title=Proyecciones eferentes ascendentes del complejo olivar superior |journal=Microscopy Research and Technique |volume=51 |issue=4 |pages=355-63 |doi=10. 1002/1097-0029(20001115)51:4<355::AID-JEMT5>3.0. CO;2-J |pmid=11071719 |s2cid=36633546}}</ref><ref name="pmid11071722">{{Cite journal |vauthors=Moore JK |date=Noviembre 2000 |title=Organización del complejo olivar superior humano |journal=Microscopy Research and Technique |volume=51 |issue=4 |pages=403-12 |doi=10. 1002/1097-0029(20001115)51:4<403::AID-JEMT8>3.0. CO;2-Q |pmid=11071722 |s2cid=10151612}}</ref><ref name="pmid10066281">{{Cite journal |vauthors=Yang L, Monsivais P, Rubel EW |date=Marzo 1999 |title=El núcleo olivar superior y su influencia en el núcleo laminar: una fuente de retroalimentación inhibitoria para la detección de coincidencias en el tronco encefálico auditivo aviar |journal=The Journal of Neuroscience |volume=19 |issue=6 |pages=2313-25 |doi=10.1523/JNEUROSCI.19-06-02313 .1999 |pmc=6782562 |pmid=10066281}}</ref>

El cuerpo trapezoidal es donde la mayoría de las fibras del núcleo coclear (CN) se decusan (cruzan de izquierda a derecha y viceversa); este cruce ayuda a la localización del sonido. <ref name="pmid11520638">{{Cite journal |vauthors=Paolini AG, FitzGerald JV, Burkitt AN, Clark GM |date=September 2001 |title=Temporal processing from the auditory nerve to the medial nucleus of the trapezoid body in the rat |journal=Hearing Research |volume=159 |issue=1-2 |pages=101-16 |doi=10. 1016/S0378-5955(01)00327-6 |pmid=11520638 |s2cid=25279502}}</ref> El CN se divide en regiones ventrales (VCN) y dorsales (DCN). El VCN tiene tres núcleos.{{clarify|date=April 2016}} Las células tupidas transmiten información de sincronización, su forma promedia los temblores de sincronización. Las células estrelladas (chopper) codifican los espectros sonoros (picos y valles) mediante frecuencias de disparo neuronales espaciales basadas en la intensidad de la entrada auditiva (en lugar de la frecuencia). Las células pulposas tienen casi la mejor precisión temporal al disparar, decodifican el código temporal auditivo. El DCN tiene 2 núcleos. El DCN también recibe información del VCN. Las células fusiformes integran la información para determinar las claves espectrales de localización (por ejemplo, si un sonido procede de delante o de detrás). Las fibras nerviosas cocleares (más de 30.000) tienen cada una una frecuencia más sensible y responden en una amplia gama de niveles. <ref name="pmid10320216">{{Cite journal |vauthors=Bajo VM, Merchán MA, Malmierca MS, Nodal FR, Bjaalie JG |date=Mayo 1999 |title=Organización topográfica del núcleo dorsal del lemnisco lateral en el gato |journal=The Journal of Comparative Neurology |volume=407 |issue=3 |pages=349-66 |doi=10. 1002/(SICI)1096-9861(19990510)407:3<349::AID-CNE4>3. 0. CO; 2-5 |pmid=10320216 |s2cid=25724084}}</ref><ref>{{Cite el libro |title=Funciones integradoras en la vía auditiva de los mamíferos |vauthors=Young ED, Davis KA |date=2002 |publisher=Springer |isbn=978-1-4757-3654-0 |veditors=Oertel D, Fay RR, Popper AN |serie=Springer Handbook of Auditory Research |volumen=15 |ubicación=Nueva York, NY |páginas=160-206 |capítulo=Circuitería y función del núcleo coclear dorsal |doi=10. 1007/978-1-4757-3654-0_5}}</ref>

Simplificando, las señales de las fibras nerviosas son transportadas por las células arbusculares a las áreas binaurales del [[complejo olivar]], mientras que los picos y valles de las señales son anotados por las células estrelladas, y la temporización de las señales es extraída por las células pulposas. El lemnisco lateral tiene tres núcleos: los núcleos dorsales responden mejor a la entrada bilateral y tienen respuestas de sintonía compleja; los núcleos intermedios tienen respuestas de sintonía amplia; y los núcleos ventrales tienen curvas de sintonía amplias y moderadamente complejas. Los núcleos ventrales del lemnisco lateral ayudan al colículo inferior (CI) a descodificar sonidos de amplitud modulada dando respuestas fásicas y tónicas (notas cortas y largas, respectivamente). El CI recibe entradas no mostradas, incluyendo áreas visuales (área pretectal: mueve los ojos ante el sonido. colículo superior: orientación y comportamiento hacia los objetos, así como movimientos oculares (sacada)), [[puente de Varolio]] (pedúnculo cerebeloso superior: conexión [[tálamo]] a [[cerebelo]]/escuchar sonido y aprender respuesta conductual), médula espinal (gris periacueductal: escuchar sonido y moverse instintivamente) y tálamo. Lo anterior es lo que implica al CI en la "respuesta de sobresalto" y los reflejos oculares. Más allá de la integración multisensorial, el CI responde a frecuencias específicas de modulación de la amplitud, lo que permite detectar el tono. El CI también determina las diferencias temporales en la audición binaural.<ref>{{Cite el libro |title=El colículo inferior |vauthors=Oliver DL |date=2005 |publisher=Springer |isbn=978-0-387-27083-8 |veditors=Winer JA, Schreiner CE |location=New York, NY |pages=69-114 |chapter=Organización neuronal en el colículo inferior |doi=10. 1007/0-387-27083-3_2}}</ref> El núcleo geniculado medial se divide en ventral (células de retransmisión y células inhibidoras de retransmisión: frecuencia, intensidad e información binaural retransmitida topográficamente), dorsal (núcleos sintonizados amplios y complejos: conexión con la información somatosensorial) y medial (núcleos sintonizados amplios, complejos y estrechos: retransmisión de la intensidad y duración del sonido). El córtex auditivo (CA) permite percibir el sonido. El CA identifica los sonidos (reconocimiento del nombre del sonido) y también identifica el lugar de origen del sonido. El CA es un mapa topográfico de frecuencias con haces que reaccionan a diferentes armonías, tiempos y tonos. El AC del lado derecho es más sensible a la tonalidad, el AC del lado izquierdo es más sensible a las pequeñas diferencias secuenciales del sonido. <ref name="pmid12481131">{{Cite journal |vauthors=Janata P, Birk JL, Van Horn JD, Leman M, Tillmann B, Bharucha JJ |date=Diciembre 2002 |title=La topografía cortical de las estructuras tonales subyacentes a la música occidental |journal=Science |volume=298 |issue=5601 |pages=2167-70 |bibcode=2002Sci. ..298.2167J |doi=10.1126/science.1076262 |pmid=12481131 |s2cid=3031759}}</ref><ref name="pmid11305897">{{Cite journal |vauthors=Morosan P, Rademacher J, Schleicher A, Amunts K, Schormann T, Zilles K |date=Abril 2001 |title=Corteza auditiva primaria humana: subdivisiones citoarquitectónicas y mapeo en un sistema de referencia espacial |journal=NeuroImage |volume=13 |issue=4 |pages=684-701 |citeseerx=10. 1.1.420.7633 |doi=10.1006/nimg.2000 .0715 |pmid=11305897 |s2cid=16472551}}</ref> Las cortezas prefrontales rostromedial y ventrolateral están implicadas en la activación durante el espacio tonal y el almacenamiento de recuerdos a corto plazo, respectivamente. <ref name="pmid10570492">{{Cite journal |vauthors=Romanski LM, Tian B, Fritz J, Mishkin M, Goldman-Rakic PS, Rauschecker JP |date=Diciembre 1999 |title=Dual streams of auditory afferents target multiple domains in the primate prefrontal cortex |journal=Nature Neuroscience |volume=2 |issue=12 |pages=1131-6 |doi=10. 1038/16056 |pmc=2778291 |pmid=10570492}}</ref> La circunvolución de Heschl/giro temporal transversal incluye el área y la funcionalidad de Wernicke, está muy implicada en los procesos emoción-sonido, emoción-expresión facial y sonido-memoria. La corteza entorrinal es la parte del "sistema hipocampo" que ayuda y almacena los recuerdos visuales y auditivos. <ref name="pmid17675110">{{Cite journal |vauthors=Badre D, Wagner AD |date=octubre 2007 |title=Corteza prefrontal ventrolateral izquierda y el control cognitivo de la memoria |journal=Neuropsychologia |volume=45 |issue=13 |pages=2883-901 |doi=10.1016/j.neuropsychologia.2007 .06. 015 |pmid=17675110 |s2cid=16062085}}</ref><ref>{{Cite journal |vauthors=Amunts K, Kedo O, Kindler M, Pieperhoff P, Mohlberg H, Shah NJ, Habel U, Schneider F, Zilles K |date=Diciembre 2005 |title=Mapeo citoarquitectónico de la amígdala humana, región del hipocampo y corteza entorrinal: variabilidad intersujeto y mapas de probabilidad |journal=Anatomy and Embryology |volume=210 |issue=5-6 |pages=343-52 |doi=10. 1007/s00429-005-0025-5 |pmid=16208455 |s2cid=6984617}}</ref> El giro supramarginal (SMG) ayuda en la comprensión del lenguaje y es responsable de las respuestas compasivas. El SMG vincula los sonidos a las palabras con la circunvolución angular y ayuda en la elección de palabras. El SMG integra información táctil, visual y auditiva.<ref name="pmid7600087">{{Cite journal |author-link9=Jean-Claude Baron |vauthors=Penniello MJ, Lambert J, Eustache F, Petit-Taboué MC, Barré L, Viader F, Morin P, Lechevalier B, Baron JC |date=Junio 1995 |title=Un estudio PET de la neuroanatomía funcional del deterioro de la escritura en la enfermedad de Alzheimer. The role of the left supramarginal and left angular gyri |journal=Brain: A Journal of Neurology |volume=118 ( Pt 3) |issue=3 |pages=697-706 |doi=10.1093/brain/118.3. 697 |pmid=7600087}}</ref><ref name="pmid19232583">{{Cite journal |vauthors=Stoeckel C, Gough PM, Watkins KE, Devlin JT |date=October 2009 |title=Participación del giro supramarginal en el reconocimiento visual de palabras |journal=Cortex; A Journal Devoted to the Study of the Nervous System and Behavior |volume=45 |issue=9 |pages=1091-6 |doi=10.1016/j.cortex.2008 .12.004 |pmc=2726132 |pmid=19232583}}</ref>


== Véase también ==
== Véase también ==

Revisión del 16:24 25 jun 2023

Sistema auditívo.

El sistema auditivo es el conjunto de órganos que hacen posible el sentido del oído en un ser vivo. La función de nuestro sistema auditivo es, esencialmente, transformar las variaciones de presión originadas por la propagación de las ondas sonoras en el aire en impulsos eléctricos (variaciones de potencial), información que los nervios acústicos transmiten a nuestro cerebro para la asignación de significados.

La audición es el sentido que le permite a los órganos captar el sonido del ambiente. El sonido es el conjunto de ondas mecánicas de diversas amplitudes y frecuencias que se propagan por el aire. Los animales han desarrollado estructuras que permiten captar diferentes ondas sonoras. Por ejemplo, los mamíferos poseen oídos en la cabeza con tres compartimientos que transmiten las vibraciones sucesivamente hasta llegar a las células pilosas, que son sensibles a las vibraciones en una cierta frecuencia.

Podemos dividir el sistema auditivo en:

Proceso de la audición

El proceso de la audición implica que se conjuguen dos tipos de procesos:

Véase también: Sistema auditivo periférico

Descripción del sistema

El oído externo canaliza las vibraciones del sonido hacia el tímpano, aumentando la presión sonora en la gama de frecuencias medias. Los oído medio [amplifican la presión de las vibraciones unas 20 veces. La base del estribo acopla las vibraciones en la cóclea a través de la ventana oval, que hace vibrar el líquido perilinfa (presente en todo el oído interno) y hace que la ventana redonda se abombe hacia fuera mientras la ventana oval se abomba hacia dentro.[cita requerida]

El Vestibular y el conducto timpánico están llenos de perilinfa, y el conducto coclear más pequeño entre ambos está lleno de endolinfa, un fluido con una concentración de iones y un voltaje muy diferentes. [1]​[2]​[3]​Las vibraciones perilinfáticas del conducto vestibular doblan las células externas del órgano de Corti (4 líneas) provocando la liberación de prestina en las puntas de las células. Esto hace que las células se alarguen y encojan químicamente (motor somático), y que los haces ciliados se desplacen, lo que, a su vez, afecta eléctricamente al movimiento de la membrana basilar (motor del haz ciliado). Estos motores (células ciliadas externas) amplifican las amplitudes de las ondas viajeras más de 40 veces. [4]​ Las células ciliadas externas (OHC) están mínimamente inervadas por el ganglio espiral en haces comunicativos recíprocos lentos (no mielinizados) (30+ pelos por fibra nerviosa); esto contrasta con las células ciliadas internas (IHC) que sólo tienen inervación aferente (30+ fibras nerviosas por un pelo) pero están fuertemente conectadas. Hay de tres a cuatro veces más OHC que IHC. La membrana basilar (BM) es una barrera entre las escamas, a lo largo de cuyo borde se sitúan las IHC y las OHC. La anchura y la rigidez de la membrana basilar varían para controlar las frecuencias mejor percibidas por las CCI. En la base coclear, la BM es más estrecha y rígida (frecuencias altas), mientras que en el ápice coclear es más ancha y menos rígida (frecuencias bajas). La membrana tectorial (TM) ayuda a facilitar la amplificación coclear estimulando la OHC (directamente) y la IHC (a través de las vibraciones de la endolinfa). La anchura y la rigidez de la TM son paralelas a las de la BM y, del mismo modo, contribuyen a la diferenciación de frecuencias.[5]​[6]​[7]​[8]​[9]​[10]​[11]​[12]​[13]​Plantilla:Citation overkill

El complejo olivar superior (SOC), en el puente de Varolio, es la primera convergencia de los pulsos cocleares izquierdo y derecho. El SOC tiene 14 núcleos descritos; aquí se utilizan sus abreviaturas (véase Complejo olivar superior para sus nombres completos). MSO determina el ángulo de procedencia del sonido midiendo las diferencias de tiempo en la información izquierda y derecha. LSO normaliza los niveles de sonido entre los oídos; utiliza las intensidades del sonido para ayudar a determinar el ángulo del sonido. LSO inerva el IHC. Los VNTB inervan la OHC. Los MNTB inhiben el LSO a través de la glicina. Los LNTB son inmunes a la glicina y se utilizan para la señalización rápida. Los DPO son de alta frecuencia y tonotópicos. Los DLPO son de baja frecuencia y tonotópicos. Los VLPO tienen la misma función que los DPO, pero actúan en una zona diferente. PVO, CPO, RPO, VMPO, ALPO y SPON (inhibidos por la glicina) son diversos núcleos de señalización e inhibición.[14]​[15]​[16]​[17]​

El cuerpo trapezoidal es donde la mayoría de las fibras del núcleo coclear (CN) se decusan (cruzan de izquierda a derecha y viceversa); este cruce ayuda a la localización del sonido. [18]​ El CN se divide en regiones ventrales (VCN) y dorsales (DCN). El VCN tiene tres núcleos.[aclaración requerida] Las células tupidas transmiten información de sincronización, su forma promedia los temblores de sincronización. Las células estrelladas (chopper) codifican los espectros sonoros (picos y valles) mediante frecuencias de disparo neuronales espaciales basadas en la intensidad de la entrada auditiva (en lugar de la frecuencia). Las células pulposas tienen casi la mejor precisión temporal al disparar, decodifican el código temporal auditivo. El DCN tiene 2 núcleos. El DCN también recibe información del VCN. Las células fusiformes integran la información para determinar las claves espectrales de localización (por ejemplo, si un sonido procede de delante o de detrás). Las fibras nerviosas cocleares (más de 30.000) tienen cada una una frecuencia más sensible y responden en una amplia gama de niveles. [19]​[20]​

Simplificando, las señales de las fibras nerviosas son transportadas por las células arbusculares a las áreas binaurales del complejo olivar, mientras que los picos y valles de las señales son anotados por las células estrelladas, y la temporización de las señales es extraída por las células pulposas. El lemnisco lateral tiene tres núcleos: los núcleos dorsales responden mejor a la entrada bilateral y tienen respuestas de sintonía compleja; los núcleos intermedios tienen respuestas de sintonía amplia; y los núcleos ventrales tienen curvas de sintonía amplias y moderadamente complejas. Los núcleos ventrales del lemnisco lateral ayudan al colículo inferior (CI) a descodificar sonidos de amplitud modulada dando respuestas fásicas y tónicas (notas cortas y largas, respectivamente). El CI recibe entradas no mostradas, incluyendo áreas visuales (área pretectal: mueve los ojos ante el sonido. colículo superior: orientación y comportamiento hacia los objetos, así como movimientos oculares (sacada)), puente de Varolio (pedúnculo cerebeloso superior: conexión tálamo a cerebelo/escuchar sonido y aprender respuesta conductual), médula espinal (gris periacueductal: escuchar sonido y moverse instintivamente) y tálamo. Lo anterior es lo que implica al CI en la "respuesta de sobresalto" y los reflejos oculares. Más allá de la integración multisensorial, el CI responde a frecuencias específicas de modulación de la amplitud, lo que permite detectar el tono. El CI también determina las diferencias temporales en la audición binaural.[21]​ El núcleo geniculado medial se divide en ventral (células de retransmisión y células inhibidoras de retransmisión: frecuencia, intensidad e información binaural retransmitida topográficamente), dorsal (núcleos sintonizados amplios y complejos: conexión con la información somatosensorial) y medial (núcleos sintonizados amplios, complejos y estrechos: retransmisión de la intensidad y duración del sonido). El córtex auditivo (CA) permite percibir el sonido. El CA identifica los sonidos (reconocimiento del nombre del sonido) y también identifica el lugar de origen del sonido. El CA es un mapa topográfico de frecuencias con haces que reaccionan a diferentes armonías, tiempos y tonos. El AC del lado derecho es más sensible a la tonalidad, el AC del lado izquierdo es más sensible a las pequeñas diferencias secuenciales del sonido. [22]​[23]​ Las cortezas prefrontales rostromedial y ventrolateral están implicadas en la activación durante el espacio tonal y el almacenamiento de recuerdos a corto plazo, respectivamente. [24]​ La circunvolución de Heschl/giro temporal transversal incluye el área y la funcionalidad de Wernicke, está muy implicada en los procesos emoción-sonido, emoción-expresión facial y sonido-memoria. La corteza entorrinal es la parte del "sistema hipocampo" que ayuda y almacena los recuerdos visuales y auditivos. [25]​[26]​ El giro supramarginal (SMG) ayuda en la comprensión del lenguaje y es responsable de las respuestas compasivas. El SMG vincula los sonidos a las palabras con la circunvolución angular y ayuda en la elección de palabras. El SMG integra información táctil, visual y auditiva.[27]​[28]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ Plantilla:Cite libro
  2. ↑ Ashwell, Ken (2016). Tarjetas didácticas de anatomía de Barron. Barron's Educational Series. ISBN 978-1-4380-7717-8.  Parámetro desconocido |name-list-style= ignorado (ayuda)
  3. ↑ {«¿Cómo funciona mi audición?». NZ Audiological Society. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2019. Consultado el 27 de marzo de 2016.  Parámetro desconocido |url-status= ignorado (ayuda)
  4. ↑ «La prestina es la proteína motora de las células ciliadas externas de la cóclea». Nature 405 (6783): 149-55. Mayo 2000. Bibcode:..149Z 2000Natur.405 ..149Z. PMID 10821263. S2CID 4409772. doi:10.1038/35012009.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  5. ↑ «Membrana tectorial. II: Mediciones de rigidez in vivo». Hearing Research 42 (2-3): 211-27. Noviembre 1989. PMID 2606804. S2CID 4706357. doi:10. 1016/0378-5955(89)90146-9 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  6. ↑ «Gradientes de rigidez de la membrana sectorial». Biophysical Journal 93 (6): 2265-76. septiembre 2007. Bibcode:...93.2265R 2007BpJ. ...93.2265R. PMC 1959565. PMID 17496047. doi:10.1529/biophysj.106 .094474 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  7. ↑ «El efecto del acoplamiento longitudinal de la membrana tectorial y la membrana basilar en la mecánica coclear». The Journal of the Acoustical Society of America 127 (3): 1411-21. Marzo 2010. Bibcode:.127.1411M 2010ASAJ. .127.1411M. PMC 2856508. PMID 20329841. doi:10.1121/1. 3290995 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  8. ↑ «Medida de las propiedades mecánicas de la membrana tectorial aislada mediante microscopía de fuerza atómica». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (40): 14790-5. octubre 2006. Bibcode:.10314790G 2006PNAS. .10314790G. PMC 1595430. PMID 17001011. doi:10.1073/pnas.0603429103.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda); Parámetro desconocido |doi-access= ignorado (ayuda)
  9. ↑ «Propiedades dinámicas del material de la membrana tectorial: resumen». Hearing Research 180 (1-2): 1-10. Junio 2003. PMID 12782348. S2CID 24187159. doi:10. 1016/S0378-5955(03)00073-X |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  10. ↑ «Una deleción dirigida en la alfa-tectorina revela que la membrana tectorial es necesaria para la ganancia y el tiempo de la retroalimentación coclear». Neuron 28 (1): 273-85. Octubre 2000. PMID 11087000. doi:10. 1016/S0896-6273(00)00102-1 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda); Parámetro desconocido |doi-access= ignorado (ayuda)
  11. ↑ «El efecto del trauma acústico sobre la membrana tectorial, los estereocilios y la sensibilidad auditiva: posibles mecanismos subyacentes al daño, la recuperación y la protección». Scandinavian Audiology. Supplementum 27: 1-45. 1988. PMID 3043645.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  12. ↑ «Membrana tectorial: un posible efecto de agudización en el análisis de frecuencias en la cóclea». Acta Oto-Laryngologica 87 (3-4): 267-9. 1979. PMID 443008. doi:10. 3109/00016487909126419 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  13. ↑ «Rigidez de la membrana basilar y la membrana tectorial en el ratón CBA/CaJ». Journal of the Association for Research in Otolaryngology 15 (5): 675-94. October 2014. PMC 4164692. PMID 24865766. doi:10. 1007/s10162-014-0463-y |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  14. ↑ «Proyecciones diferentes del complejo olivar superior». Microscopy Research and Technique 51 (4): 330-54. Noviembre 2000. PMID 11071718. S2CID 27179535. doi:10. 1002/1097-0029(20001115)51:4<330::AID-JEMT4>3.0. CO;2-X |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  15. ↑ «Proyecciones eferentes ascendentes del complejo olivar superior». Microscopy Research and Technique 51 (4): 355-63. Noviembre 2000. PMID 11071719. S2CID 36633546. doi:10. 1002/1097-0029(20001115)51:4<355::AID-JEMT5>3.0. CO;2-J |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  16. ↑ «Organización del complejo olivar superior humano». Microscopy Research and Technique 51 (4): 403-12. Noviembre 2000. PMID 11071722. S2CID 10151612. doi:10. 1002/1097-0029(20001115)51:4<403::AID-JEMT8>3.0. CO;2-Q |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  17. ↑ «El núcleo olivar superior y su influencia en el núcleo laminar: una fuente de retroalimentación inhibitoria para la detección de coincidencias en el tronco encefálico auditivo aviar». The Journal of Neuroscience 19 (6): 2313-25. Marzo 1999. PMC 6782562. PMID 10066281. doi:10.1523/JNEUROSCI.19-06-02313 .1999 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  18. ↑ «Temporal processing from the auditory nerve to the medial nucleus of the trapezoid body in the rat». Hearing Research 159 (1-2): 101-16. September 2001. PMID 11520638. S2CID 25279502. doi:10. 1016/S0378-5955(01)00327-6 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  19. ↑ «Organización topográfica del núcleo dorsal del lemnisco lateral en el gato». The Journal of Comparative Neurology 407 (3): 349-66. Mayo 1999. PMID 10320216. S2CID 25724084. doi:10. 1002/(SICI)1096-9861(19990510)407:3<349::AID-CNE4>3. 0. CO; 2-5 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  20. ↑ Plantilla:Cite el libro
  21. ↑ Plantilla:Cite el libro
  22. ↑ «La topografía cortical de las estructuras tonales subyacentes a la música occidental». Science 298 (5601): 2167-70. Diciembre 2002. Bibcode:..298.2167J 2002Sci. ..298.2167J. PMID 12481131. S2CID 3031759. doi:10.1126/science.1076262.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  23. ↑ «Corteza auditiva primaria humana: subdivisiones citoarquitectónicas y mapeo en un sistema de referencia espacial». NeuroImage 13 (4): 684-701. Abril 2001. PMID 11305897. S2CID 16472551. doi:10.1006/nimg.2000 .0715 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda); Parámetro desconocido |citeseerx= ignorado (ayuda)
  24. ↑ «Dual streams of auditory afferents target multiple domains in the primate prefrontal cortex». Nature Neuroscience 2 (12): 1131-6. Diciembre 1999. PMC 2778291. PMID 10570492. doi:10. 1038/16056 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  25. ↑ «Corteza prefrontal ventrolateral izquierda y el control cognitivo de la memoria». Neuropsychologia 45 (13): 2883-901. octubre 2007. PMID 17675110. S2CID 16062085. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2007 .06. 015 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  26. ↑ «Mapeo citoarquitectónico de la amígdala humana, región del hipocampo y corteza entorrinal: variabilidad intersujeto y mapas de probabilidad». Anatomy and Embryology 210 (5-6): 343-52. Diciembre 2005. PMID 16208455. S2CID 6984617. doi:10. 1007/s00429-005-0025-5 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  27. ↑ «Un estudio PET de la neuroanatomía funcional del deterioro de la escritura en la enfermedad de Alzheimer. The role of the left supramarginal and left angular gyri». Brain: A Journal of Neurology. 118 ( Pt 3) (3): 697-706. Junio 1995. PMID 7600087. doi:10.1093/brain/118.3. 697 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  28. ↑ «Participación del giro supramarginal en el reconocimiento visual de palabras». Cortex; A Journal Devoted to the Study of the Nervous System and Behavior 45 (9): 1091-6. October 2009. PMC 2726132. PMID 19232583. doi:10.1016/j.cortex.2008 .12.004 |doi= incorrecto (ayuda).  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
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