Diferencia entre revisiones de «Mitragyna speciosa»

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==Descripción==
==Descripción==
Son árboles que suelen crecer hasta una altura de 3.7 hasta 9.1 m de altura y 4,6 m de ancho, aunque algunas especies pueden alcanzar los 12-30 m de altura. ''Mitragyna speciosa'' puede ser perenne o caduca, dependiendo del clima y el medio ambiente en el que se cultiva. El tallo es erecto y ramificado. Las hojas del árbol es de un color verde oscuro y pueden crecer hasta más de 180 mm de largo y 100 mm de ancho, son ovadas-acuminados en forma, y son opuesta en el patrón de crecimiento. Las flores son de color amarillo y redondas y tienden a crecer en racimos en el extremo de las ramas. Las hojas de ''M. speciosa'' son elípticas y son más pequeños en el extremo de las ramitasa. Las hojas tienen forma de corazón en la base con pecíolos de entre 2 a 4 centímetros de largo. Las flores se amontonan en un terminal de inflorescencias que tienen entre tres y cinco centímetros de largo. El cáliz es corto y en forma de copa, con lóbulos redondos. El tubo de la corola es de cinco milímetros de largo con tres lóbulos.<ref>{{cita web |título=''Kratom, the tree'' |publicación=Mitragyna.com |url=http://www.mitragyna.com/en/kratom-the-tree |4= |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20120113162449/http://www.mitragyna.com/en/kratom-the-tree |fechaarchivo=13 de enero de 2012 }}</ref>
Son árboles que suelen crecer hasta una altura de 3.7 hasta 9.1 m de altura y 4,6 m de ancho, aunque algunas especies pueden alcanzar los 12-30 m de altura. ''Mitragyna speciosa'' puede ser perenne o caduca, dependiendo del clima y el medio ambiente en el que se cultiva. El tallo es erecto y ramificado. Las hojas del árbol es de un color verde oscuro y pueden crecer hasta más de 180 mm de largo y 100 mm de ancho, son ovadas-acuminados en forma, y son opuesta en el patrón de crecimiento. Las flores son de color amarillo y redondas y tienden a crecer en racimos en el extremo de las ramas. Las hojas de ''M. speciosa'' son elípticas y son más pequeños en el extremo de las ramitasa. Las hojas tienen forma de corazón en la base con pecíolos de entre 2 a 4 centímetros de largo. Las flores se amontonan en un terminal de inflorescencias que tienen entre tres y cinco centímetros de largo. El cáliz es corto y en forma de copa, con lóbulos redondos. El tubo de la corola es de cinco milímetros de largo con tres lóbulos.<ref>{{cita web |título=''Kratom, the tree'' |publicación=Mitragyna.com |url=http://www.mitragyna.com/en/kratom-the-tree |4= |urlarchivo=https://web.archive.org/web/20120113162449/http://www.mitragyna.com/en/kratom-the-tree |fechaarchivo=13 de enero de 2012 }}</ref>

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== Legalidad ==
A'''ctualmente en España es totalmente legal su consumo venta y cultivo''', y en estados unidos, esta la '''Asociación Americana del Kratom dónde se calcula que 5 millones de usuarios''' han sustituido medicación contra el dolor con el uso de la planta, y aboga para que todos los estados lo regularicen para mayores de edad y tratamientos para adicciones, para rendimiento deportivo, para ansiedad... L'''a Kratom Consumer Act''' es la ley que están adoptando los estados de EEUU para abogar por unas normas sanitarias y no adulteración del producto final.

==Propiedades==
==Propiedades==
''Mitragyna speciosa'' tiene bien estudiados diversos alcaloides.
⚫
''Mitragyna speciosa'' se comporta como un agonista del receptor μ-opioide como la [[morfina]], pero uno de sus mayores alcaloides, actuaría como agonista parcial<ref>https://www.kratomscience.com/forums/topic/list-alkaloids-identified-mitragyna-speciosa-kratom/</ref><ref>Ward J, Rosenbaum C, Hernon C, McCurdy CR, Boyer EW; Rosenbaum; Hernon; McCurdy; Boyer (diciembre 2011). "Herbal medicines for the management of opioid addiction: safe and effective alternatives to conventional pharmacotherapy?". CNS Drugs 25 (12): 999–1007. doi:10.2165/11596830-000000000-00000. PMID 22133323</ref>, aunque el alcaloide responsable de esto (7-hidroximitraginina) sólo está presente en un 0,03% de las hojas.<ref>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4660513/</ref> Además, contiene un alcaloide antagonista opiáceo en pequeñas proporciones<ref>https://www.kratomscience.com/forums/topic/list-alkaloids-identified-mitragyna-speciosa-kratom/</ref>, lo cual tiene un techo terapéutico de efectos. El alcaloide mitraginina tiene una vida media de 24h<ref>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4425236/ </ref> lo cual hace un perfil adictivo muy inferior a agonistas puros como la morfina o codeina, con vida media de 3 horas<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Codeine]</ref>. Se utiliza en el tratamiento del dolor crónico, insomnio, ansiedad, diarrea, así como planta recreativa. Su uso no se detecta mediante pruebas de cribado de fármacos típicos, pero sus metabolitos puede ser detectados por pruebas más especializadas.<ref>{{cita publicación | autor = Le D, Goggin MM, Janis GC | año = 2012 | título = Analysis of mitragynine and metabolites in human urine for detecting the use of the psychoactive plant kratom | publicación = J Anal Toxicol | volumen = 36 | número = 9 | páginas = 616–25 | doi = 10.1093/jat/bks073 | pmid = 23024321| last2 = Goggin | last3 = Janis }}</ref><ref>Rosenbaum CD, Carreiro SP, Babu KM; Carreiro; Babu (2012). "Here today, gone tomorrow…and back again? A review of herbal marijuana alternatives (K2, Spice), synthetic cathinones (bath salts), kratom, Salvia divinorum, methoxetamine, and piperazines". J Med Toxicol 8 (1): 15–32. doi:10.1007/s13181-011-0202-2. PMC 3550220. PMID 22271566.</ref> Los efectos farmacológicos en los seres humanos, incluyendo su eficacia y seguridad, no están bien estudiados.<ref>Ward J, Rosenbaum C, Hernon C, McCurdy CR, Boyer EW; Rosenbaum; Hernon; McCurdy; Boyer (December 2011). "Herbal medicines for the management of opioid addiction: safe and effective alternatives to conventional pharmacotherapy?". CNS Drugs 25 (12): 999–1007. doi:10.2165/11596830-000000000-00000. PMID 22133323.</ref> La mayoría de los efectos secundarios son leves, aunque los efectos adversos graves aislados, como psicosis , convulsiones, alucinaciones y confusión se han reportado en raras ocasiones.<ref name="Decriminalization and Community Control?"/> Se ha reportado un caso en el que el uso crónico de ''M. speciosa'' se asoció con la obstrucción del intestino , así como los informes anecdóticos que indican que la planta lleva el potencial para la adicción y puede conducir a síntomas de abstinencia, aunque mucho más leves que los opiáceos convencionales.<ref name="Decriminalization and Community Control?"/> Ha habido informes de casos en que las muertes de personas que han la combinado kratom con otros fármacos o sustancias , pero la planta en sí no ha sido identificada por ser causa de muerte en cualquiera de estos casos.<ref name="fatality"/><ref name="toxicity-death"/><ref name="krypton"/><ref name="ChittrakarnMorphine">{{cita publicación |last1=Chittrakarn|first1=S|last2=Keawpradub|first2=N|last3=Sawangjaroen|first3=K|last4=Kansenalak|first4=S|last5=Janchawee|first5=B |título=The neuromuscular blockade produced by pure alkaloid, mitragynine and methanol extract of kratom leaves (''Mitragyna speciosa'' Korth.) |publicación=Journal of Ethnopharmacology |volumen=129|número=3|páginas=344–349|año=2010 |pmid=20371282 |doi=10.1016/j.jep.2010.03.035}}</ref><ref name="Pharmacology">{{cita publicación|last1=Prozialeck|first1=WC|last2=Jivan|first2=JK|last3=Andurkar|first3=SV|título=Pharmacology of kratom: an emerging botanical agent with stimulant, analgesic, and opioid-like effects|publicación=The Journal of the American Osteopathic Association |volumen=112|número=12|páginas=792–799|año=2012 |pmid=23212430 }}</ref><ref name="justice">{{cita publicación|url=http://www.justice.gov/dea/pr/micrograms/2006/mg0306.pdf |título=Kratom ''Mitragyna speciosa'' |publicación=Microgram Bulletin – Department of Justice |volumen=XXXIX |número=3 |fecha=marzo de 2006 |página=30}}</ref><ref name="hend">{{cita publicación|doi=10.1016/S0040-4039(01)90746-4|título=Mitragyna alkaloids: The structure of stipulatine|año=1963|last1=Hendrickson|first1=James B.|last2=Sims|first2=James J.|publicación=Tetrahedron Letters|volumen=4|número=14|página=929}}</ref><ref name="Suwanlert 1975">{{cita publicación | título = A Study of Kratom Eaters in Thailand | publicación = Bulletin on Narcotics | año = 1975 | nombre = Sangun | apellido = Suwanlert | volumen = 27 | número = 3 | páginas = 21–27 | pmid = 1041694}}</ref><ref name="Jansen 1988-01-04">{{cita publicación | título = Ethnopharmacology of Kratom and the Mitragyna Alkaloids | publicación = Journal of Ethnophamacology | fecha = 4 de enero de 1988 | nombre = Karl L.R. | apellido = Jansen |autor2=Colin J. Prast | volumen = 23 | número = 1 | páginas = 115–119 | pmid = 3419199 | issn = 0378-8741 | doi=10.1016/0378-8741(88)90121-3}}</ref>

El mayoritario es la '''mitraginina''', con una vida media de de 24h<ref>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4425236/ </ref>. Sus mecanismos de acción estudiados son:<ref>{{Cita web|url=https://www.researchgate.net/figure/Central-nervous-system-receptor-binding-data-for-mitragynine-Percentage-inhibition-of_tbl1_5959769|título=Afinidad de receptores de la mitraginina}}</ref>

* Se comporta como un '''agonista del receptor μ-opioide''' como la [[morfina]], pero es un agonista '''parcial''' de escasa eficacia en términos de euforia y efectos secundarios, sin depresión respiratoria y techo de efectos terapéuticos limitados, 13 veces inferiores que la morfina en potencia, hablando de analgesia.<ref>https://www.kratomscience.com/forums/topic/list-alkaloids-identified-mitragyna-speciosa-kratom/</ref><ref>Ward J, Rosenbaum C, Hernon C, McCurdy CR, Boyer EW; Rosenbaum; Hernon; McCurdy; Boyer (diciembre 2011). "Herbal medicines for the management of opioid addiction: safe and effective alternatives to conventional pharmacotherapy?". CNS Drugs 25 (12): 999–1007. doi:10.2165/11596830-000000000-00000. PMID 22133323</ref>. La ventaja de la alta vida media además de ser un agonista parcial, lo hace mucho menos adictivo que el opiaceo más debil, como la codeina, con vida media de escasas 3 horas, por tanto, el '''potencial de dependencia física es todavía más bajo que la codeína,''' a la vez de, no presentar depresión respiratoria, lo cual hace útil para tratar dolor crónico, ansiedad, depresión, insomnio y adicción a opiaceos.
* '''Es un agonista adrenérgico del receptor alfa2a postsináptico''' <ref>{{Cita publicación|url=https://jaoa.org/article.aspx?articleid=2094342|título=Pharmacology of Kratom: An Emerging Botanical Agent With Stimulant, Analgesic and Opioid-Like Effects|apellidos=Prozialeck|nombre=Walter C.|apellidos2=Jivan|nombre2=Jateen K.|fecha=2012-12-01|publicación=The Journal of the American Osteopathic Association|volumen=112|número=12|páginas=792–799|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en|issn=0098-6151|doi=10.7556/jaoa.2012.112.12.792|apellidos3=Andurkar|nombre3=Shridhar V.}}</ref>, produciendo hipertensión pasajera en dosis bajas pasando a ser hipotensivo, como la clonidina. Este mecanismo es el que se especula que funcionaría para producir el efecto antidepresivo de la desipramina. <ref>{{Cita publicación|url=https://www.nature.com/articles/npp2008184.|título=Postsynaptic α -2 Adrenergic Receptors are Critical for the Antidepressant-Like Effects of Desipramine on Behavior|apellidos=Zhang|nombre=Han-Ting|apellidos2=Whisler|nombre2=Lisa R.|fecha=2009-03|publicación=Neuropsychopharmacology|volumen=34|número=4|páginas=1067–1077|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en|issn=1740-634X|doi=10.1038/npp.2008.184|apellidos3=Huang|nombre3=Ying|apellidos4=Xiang|nombre4=Yang|apellidos5=O'Donnell|nombre5=James M.}}</ref> Una medicación que actúa como agonista alfa2a postsinaptico clásico es la guanfacina, usado para TDAH y como antihipertensivo, además de promover la analgesia y mitigar la abstinencia de opiaceos y cannabinoides así como eliminar lo psicológico de la adicción a la nicotina y alcohol. <ref>{{Cita publicación|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Guanfacine&oldid=926496897|título=Guanfacine|fecha=2019-11-16|publicación=Wikipedia|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en}}</ref>
* '''Es un antagonista del receptor 5-ht2a, mecanismo de acción (uno de ellos) del antidepresivo fluoxetina''', del antidepresivo trazodona, y a su vez mecanismo propio de los nuevos antipsicóticos que mitigarían sus efectos secundarios clásicos ya que estos últimos tienen mecanismos de acción de bloqueo dopaminergico. El antagonismo del receptor 5-ht2a produce estimulación dopaminérgica en ciertas áreas promoviendo un efecto antidepresivo.<ref>{{Cita publicación|url=https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=5-HT2A_receptor&oldid=930945073|título=5-HT2A receptor|fecha=2019-12-16|publicación=Wikipedia|fechaacceso=2020-01-02|idioma=en}}</ref>
* '''Es antagonista del receptor 5-ht7''', mecanismo en investigación de muchas cosas entre otras, un gran '''potencial para tratar el abuso de alcohol'''<ref>{{Cita publicación|url=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2014.00448/full|título=The 5-HT7 receptor as a potential target for treating drug and alcohol abuse|apellidos=Hauser|nombre=Sheketha R.|apellidos2=Hedlund|nombre2=Peter B.|fecha=2015|publicación=Frontiers in Neuroscience|volumen=8|fechaacceso=2020-01-02|idioma=English|issn=1662-453X|doi=10.3389/fnins.2014.00448|apellidos3=Roberts|nombre3=Amanda J.|apellidos4=Sari|nombre4=Youssef|apellidos5=Bell|nombre5=Richard L.|apellidos6=Engleman|nombre6=Eric A.}}</ref>


Por tanto la mitraginina tendría propiedades '''analgésicas''', levemente eufóricas no comparables a los opiaceos pero sí '''eliminando el clásico sindrome de abstinencia''' de estos. Propiedades '''estimulantes''', hipo e hipertensivo, efectos prometedores para el '''TDAH''', '''antidepresivo adrenérgico''', como ayuda a sindromes de abstinencia de cannabis , alcohol y opiaceos. '''Antidepresivo mediante el receptor de serotonina 5-ht2a''', siendo estimulante pero levemente antipsicótico a la vez, '''antiadictivo contra alcohol y cocaina en investigación...'''

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La planta clásicamente es utilizada, según la variedad ya que varía la proporción de los mas de 40 alcaloides que contiene (siendo siempre el prevaleciente la mitraginina, hasta en un 60% del total de alcaloides) y se utiliza clásicamente en el '''tratamiento del dolor crónico, insomnio, ansiedad, diarrea, levemente euforizante, estimulante y a la vez sedativa y analgésica en dosis más altas.''' Su uso no se detecta mediante pruebas de cribado de fármacos típicos, pero sus metabolitos puede ser detectados por pruebas más especializadas.<ref>{{cita publicación | autor = Le D, Goggin MM, Janis GC | año = 2012 | título = Analysis of mitragynine and metabolites in human urine for detecting the use of the psychoactive plant kratom | publicación = J Anal Toxicol | volumen = 36 | número = 9 | páginas = 616–25 | doi = 10.1093/jat/bks073 | pmid = 23024321| last2 = Goggin | last3 = Janis }}</ref><ref>Rosenbaum CD, Carreiro SP, Babu KM; Carreiro; Babu (2012). "Here today, gone tomorrow…and back again? A review of herbal marijuana alternatives (K2, Spice), synthetic cathinones (bath salts), kratom, Salvia divinorum, methoxetamine, and piperazines". J Med Toxicol 8 (1): 15–32. doi:10.1007/s13181-011-0202-2. PMC 3550220. PMID 22271566.</ref> Los efectos farmacológicos en los seres humanos, incluyendo su eficacia y seguridad, no están bien estudiados.<ref>Ward J, Rosenbaum C, Hernon C, McCurdy CR, Boyer EW; Rosenbaum; Hernon; McCurdy; Boyer (December 2011). "Herbal medicines for the management of opioid addiction: safe and effective alternatives to conventional pharmacotherapy?". CNS Drugs 25 (12): 999–1007. doi:10.2165/11596830-000000000-00000. PMID 22133323.</ref> La mayoría de los efectos secundarios son leves, aunque los efectos adversos graves aislados, como psicosis , convulsiones, alucinaciones y confusión se han reportado en raras ocasiones.<ref name="Decriminalization and Community Control?" /> Se ha reportado un caso en el que el uso crónico de ''M. speciosa'' se asoció con la obstrucción del intestino , así como los informes anecdóticos que indican que la planta lleva el potencial para la adicción y puede conducir a síntomas de abstinencia, aunque mucho más leves que los opiáceos convencionales.<ref name="Decriminalization and Community Control?" /> Ha habido informes de casos en que las muertes de personas que han la combinado kratom con otros fármacos o sustancias , pero la planta en sí no ha sido identificada por ser causa de muerte en cualquiera de estos casos.<ref name="fatality" /><ref name="toxicity-death" /><ref name="krypton" /><ref name="ChittrakarnMorphine">{{cita publicación |last1=Chittrakarn|first1=S|last2=Keawpradub|first2=N|last3=Sawangjaroen|first3=K|last4=Kansenalak|first4=S|last5=Janchawee|first5=B |título=The neuromuscular blockade produced by pure alkaloid, mitragynine and methanol extract of kratom leaves (''Mitragyna speciosa'' Korth.) |publicación=Journal of Ethnopharmacology |volumen=129|número=3|páginas=344–349|año=2010 |pmid=20371282 |doi=10.1016/j.jep.2010.03.035}}</ref><ref name="Pharmacology">{{cita publicación|last1=Prozialeck|first1=WC|last2=Jivan|first2=JK|last3=Andurkar|first3=SV|título=Pharmacology of kratom: an emerging botanical agent with stimulant, analgesic, and opioid-like effects|publicación=The Journal of the American Osteopathic Association |volumen=112|número=12|páginas=792–799|año=2012 |pmid=23212430 }}</ref><ref name="justice">{{cita publicación|url=http://www.justice.gov/dea/pr/micrograms/2006/mg0306.pdf |título=Kratom ''Mitragyna speciosa'' |publicación=Microgram Bulletin – Department of Justice |volumen=XXXIX |número=3 |fecha=marzo de 2006 |página=30}}</ref><ref name="hend">{{cita publicación|doi=10.1016/S0040-4039(01)90746-4|título=Mitragyna alkaloids: The structure of stipulatine|año=1963|last1=Hendrickson|first1=James B.|last2=Sims|first2=James J.|publicación=Tetrahedron Letters|volumen=4|número=14|página=929}}</ref><ref name="Suwanlert 1975">{{cita publicación | título = A Study of Kratom Eaters in Thailand | publicación = Bulletin on Narcotics | año = 1975 | nombre = Sangun | apellido = Suwanlert | volumen = 27 | número = 3 | páginas = 21–27 | pmid = 1041694}}</ref><ref name="Jansen 1988-01-04">{{cita publicación | título = Ethnopharmacology of Kratom and the Mitragyna Alkaloids | publicación = Journal of Ethnophamacology | fecha = 4 de enero de 1988 | nombre = Karl L.R. | apellido = Jansen |autor2=Colin J. Prast | volumen = 23 | número = 1 | páginas = 115–119 | pmid = 3419199 | issn = 0378-8741 | doi=10.1016/0378-8741(88)90121-3}}</ref>


== Toxicidad ==
== Toxicidad ==

Revisión del 03:03 2 ene 2020

 
Mitragyna speciosa
Taxonomía
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Asteridae
Orden: Gentianales
Familia: Rubiaceae
Subfamilia: Cinchonoideae
Tribu: Coptosapelteae
Género: Mitragyna
Especie: Mitragyna speciosa
(Korth.) Havil.
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Vista de la planta
Hojas
Vista de la planta

Mitragyna speciosa,[1]​ también llamada Kratom, es una especie de planta medicinal perteneciente a la familia de las rubiáceas.

Distribución

Se distribuye por el Sudeste asiático en regiones florísticas como Indochina y Malasia. La planta se ha utilizado tradicionalmente por sus propiedades medicinales. Es psicoactiva y las hojas se mastican para elevar el estado de ánimo y para tratar problemas de salud.[2]​ En la medicina tradicional se utiliza como estimulante (a dosis bajas), sedativa (a altas dosis), droga recreacional, anestésico para el dolor, ansiedad, insomnio, procesos diarreicos y como tratamiento de la adicción a los opiáceos.[3]​ M. speciosa es originaria de Tailandia y, a pesar de crecer de forma natural en el país, ha sido declarada ilegal por 70 años y fue prohibida originalmente porque producía la reducción de los ingresos fiscales del gobierno tailandés en la distribución de opio.[2]​[4]​[5]​[6]​

Descripción

Son árboles que suelen crecer hasta una altura de 3.7 hasta 9.1 m de altura y 4,6 m de ancho, aunque algunas especies pueden alcanzar los 12-30 m de altura. Mitragyna speciosa puede ser perenne o caduca, dependiendo del clima y el medio ambiente en el que se cultiva. El tallo es erecto y ramificado. Las hojas del árbol es de un color verde oscuro y pueden crecer hasta más de 180 mm de largo y 100 mm de ancho, son ovadas-acuminados en forma, y son opuesta en el patrón de crecimiento. Las flores son de color amarillo y redondas y tienden a crecer en racimos en el extremo de las ramas. Las hojas de M. speciosa son elípticas y son más pequeños en el extremo de las ramitasa. Las hojas tienen forma de corazón en la base con pecíolos de entre 2 a 4 centímetros de largo. Las flores se amontonan en un terminal de inflorescencias que tienen entre tres y cinco centímetros de largo. El cáliz es corto y en forma de copa, con lóbulos redondos. El tubo de la corola es de cinco milímetros de largo con tres lóbulos.[7]​


Legalidad

Actualmente en España es totalmente legal su consumo venta y cultivo, y en estados unidos, esta la Asociación Americana del Kratom dónde se calcula que 5 millones de usuarios han sustituido medicación contra el dolor con el uso de la planta, y aboga para que todos los estados lo regularicen para mayores de edad y tratamientos para adicciones, para rendimiento deportivo, para ansiedad... La Kratom Consumer Act es la ley que están adoptando los estados de EEUU para abogar por unas normas sanitarias y no adulteración del producto final.

Propiedades

Mitragyna speciosa tiene bien estudiados diversos alcaloides.

El mayoritario es la mitraginina, con una vida media de de 24h[8]​. Sus mecanismos de acción estudiados son:[9]​

  • Se comporta como un agonista del receptor μ-opioide como la morfina, pero es un agonista parcial de escasa eficacia en términos de euforia y efectos secundarios, sin depresión respiratoria y techo de efectos terapéuticos limitados, 13 veces inferiores que la morfina en potencia, hablando de analgesia.[10]​[11]​. La ventaja de la alta vida media además de ser un agonista parcial, lo hace mucho menos adictivo que el opiaceo más debil, como la codeina, con vida media de escasas 3 horas, por tanto, el potencial de dependencia física es todavía más bajo que la codeína, a la vez de, no presentar depresión respiratoria, lo cual hace útil para tratar dolor crónico, ansiedad, depresión, insomnio y adicción a opiaceos.
  • Es un agonista adrenérgico del receptor alfa2a postsináptico [12]​, produciendo hipertensión pasajera en dosis bajas pasando a ser hipotensivo, como la clonidina. Este mecanismo es el que se especula que funcionaría para producir el efecto antidepresivo de la desipramina. [13]​ Una medicación que actúa como agonista alfa2a postsinaptico clásico es la guanfacina, usado para TDAH y como antihipertensivo, además de promover la analgesia y mitigar la abstinencia de opiaceos y cannabinoides así como eliminar lo psicológico de la adicción a la nicotina y alcohol. [14]​
  • Es un antagonista del receptor 5-ht2a, mecanismo de acción (uno de ellos) del antidepresivo fluoxetina, del antidepresivo trazodona, y a su vez mecanismo propio de los nuevos antipsicóticos que mitigarían sus efectos secundarios clásicos ya que estos últimos tienen mecanismos de acción de bloqueo dopaminergico. El antagonismo del receptor 5-ht2a produce estimulación dopaminérgica en ciertas áreas promoviendo un efecto antidepresivo.[15]​
  • Es antagonista del receptor 5-ht7, mecanismo en investigación de muchas cosas entre otras, un gran potencial para tratar el abuso de alcohol[16]​


Por tanto la mitraginina tendría propiedades analgésicas, levemente eufóricas no comparables a los opiaceos pero sí eliminando el clásico sindrome de abstinencia de estos. Propiedades estimulantes, hipo e hipertensivo, efectos prometedores para el TDAH, antidepresivo adrenérgico, como ayuda a sindromes de abstinencia de cannabis , alcohol y opiaceos. Antidepresivo mediante el receptor de serotonina 5-ht2a, siendo estimulante pero levemente antipsicótico a la vez, antiadictivo contra alcohol y cocaina en investigación...

La planta clásicamente es utilizada, según la variedad ya que varía la proporción de los mas de 40 alcaloides que contiene (siendo siempre el prevaleciente la mitraginina, hasta en un 60% del total de alcaloides) y se utiliza clásicamente en el tratamiento del dolor crónico, insomnio, ansiedad, diarrea, levemente euforizante, estimulante y a la vez sedativa y analgésica en dosis más altas. Su uso no se detecta mediante pruebas de cribado de fármacos típicos, pero sus metabolitos puede ser detectados por pruebas más especializadas.[17]​[18]​ Los efectos farmacológicos en los seres humanos, incluyendo su eficacia y seguridad, no están bien estudiados.[19]​ La mayoría de los efectos secundarios son leves, aunque los efectos adversos graves aislados, como psicosis , convulsiones, alucinaciones y confusión se han reportado en raras ocasiones.[2]​ Se ha reportado un caso en el que el uso crónico de M. speciosa se asoció con la obstrucción del intestino , así como los informes anecdóticos que indican que la planta lleva el potencial para la adicción y puede conducir a síntomas de abstinencia, aunque mucho más leves que los opiáceos convencionales.[2]​ Ha habido informes de casos en que las muertes de personas que han la combinado kratom con otros fármacos o sustancias , pero la planta en sí no ha sido identificada por ser causa de muerte en cualquiera de estos casos.[4]​[5]​[6]​[20]​[21]​[22]​[23]​[24]​[25]​

Toxicidad

Todas las partes de la planta Mitragyna speciosa contienen alcaloides, tales como la mitraginina, cuya ingestión puede suponer un riesgo para la salud, como cualquier planta medicinal.[26]​

Taxonomía

Mitragyna speciosa fue descrita por (Korth.) Havil. y publicado en Journal of the Linnean Society, Botany 33: 69. 1897.[27]​

Etimología

Mitragyna: nombre genérico que fue nombrado por Korthals porque los estigmas de la primera especie que examinó se parecían a la forma de una mitra de obispo.

speciosa: epíteto latíno que significa "bella"[28]​

Sinonimia
  • Nauclea korthalsii Steud. nom. inval.
  • Nauclea luzoniensis Blanco
  • Nauclea speciosa (Korth.) Miq.
  • Stephegyne speciosa Korth.[29]​

Véase también

Referencias

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