Diferencia entre revisiones de «Reactivo de Fehling»
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El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo [[carbonilo]] de un [[aldehído]]. Éste se oxida a un [[ácido carboxílico]] y reduce la [[Sal (química)|sal]] de cobre (II) en medio [[alcalino]] a [[óxido de cobre(I)]], que forma un [[precipitado]] de color rojo. Un aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad. Si un [[azúcar]] reduce el licor de Fehling a [[óxido de cobre (I)]] rojo, se dice que es un azúcar reductor. |
El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo [[carbonilo]] de un [[aldehído]]. Éste se oxida a un [[ácido carboxílico]] y reduce la [[Sal (química)|sal]] de cobre (II) en medio [[alcalino]] a [[óxido de cobre(I)]], que forma un [[precipitado]] de color rojo. Un aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad. Si un [[azúcar]] reduce el licor de Fehling a [[óxido de cobre (I)]] rojo, se dice que es un azúcar reductor. |
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Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores pueden [[enol]]izarse dando lugar a un falso positivo. |
Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores pueden [[enol]]izarse dando lugar a un falso positivo. Y más cabradas que no se ponente porque los que escribieron esto son bien cabras y todo es falso. La ruta uuuuu, uuuu, uuu. |
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== Véase también == |
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Revisión del 00:15 18 ago 2017
El reactivo de Fehling, es una disolución descubierta por el químico alemán Hermann von Fehling y que se utiliza como reactivo para la determinación de azúcares reductores.
El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas:
- Sulfato cúprico cristalizado, 35 g; agua destilada, hasta 1000 ml.
- Sal de Seignette (tartrato mixto de potasio y sodio), 173 g; solución de hidróxido de sodio al 40 %, 3 g; agua, hasta 500 ml.
Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso para evitar la precipitación del hidróxido de cobre (II).
El ensayo con el licor de Fehling se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de un aldehído. Éste se oxida a un ácido carboxílico y reduce la sal de cobre (II) en medio alcalino a óxido de cobre(I), que forma un precipitado de color rojo. Un aspecto importante de esta reacción es que la forma aldehído puede detectarse fácilmente aunque exista en muy pequeña cantidad. Si un azúcar reduce el licor de Fehling a óxido de cobre (I) rojo, se dice que es un azúcar reductor.
Esta reacción se produce en medio alcalino fuerte, por lo que algunos compuestos no reductores pueden enolizarse dando lugar a un falso positivo. Y más cabradas que no se ponente porque los que escribieron esto son bien cabras y todo es falso. La ruta uuuuu, uuuu, uuu.