Tetracaína
| Tetracaína | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 94-24-6 | |
| Código ATC | C05AD02 D04AB06 N01BA03 S01HA03 | |
| PubChem | 5411 | |
| ChemSpider | 5218 | |
| UNII | 0619F35CGV | |
| KEGG | D00551 | |
| ChEBI | 9468 | |
| ChEMBL | 698 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C15H24N2O2 | |
| Peso mol. | 264.363 g/mol | |
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O=C(OCCN(C)C)c1ccc(NCCCC)cc1
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InChI=1S/C15H24N2O2/c1-4-5-10-16-14-8-6-13(7-9-14)15(18)19-12-11-17(2)3/h6-9,16H,4-5,10-12H2,1-3H3
Key: GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N | ||
Tetracaina es un anestésico local que se utiliza principalmente en forma de gotas en oftalmología o tópicamente en piel. Es uno de los fármacos incluidos en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[1][2]
Farmacología
[editar]Dentro de los anestésicos locales pertenece al grupo de los aminoésteres, por lo que está emparentado con otros fármacos de la misma familia farmacológica, entre ellos benzocaína y procaína.[2]
Indicaciones
[editar]Se utiliza habitualmente como anestésico tópico en la piel o en forma de gotas en oftalmología. También en lubricantes urológicos. Apenas se emplea en otros tipos de anestesia como anestesia epidural por su capacidad de producir reacciones alérgicas de tipo anafiláctico.[2]
Referencias
[editar]- ↑ Györke, S; Lukyanenko, V (1997). Dual effects of tetracaine on spontaneous sodium release in rat ventricular myocytes 500 (2). J Physiol. pp. 297-309.
- ↑ a b c Anestésicos locales. Archivado el 28 de abril de 2016 en Wayback Machine. Of, vol 30 núm 5 septiembre-octubre 2011.
| Control de autoridades |
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Datos: Q419608
Multimedia: Tetracaine / Q419608