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Las células musculares lisa mongos de la cola en los vasos sanguíneos presentan receptores para la angiotensina II (los [[receptores AT1]]), que estimulan la producción de [[inositol trifosfato]] (IP3) intracelular, lo cual provoca la salida de [[calcio]] del [[retículo sarcoplásmico]], activando así la contracción muscular: por ello, la A-II tiene un potente efecto vasoconstrictor. |
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Por su parte, el sistema simpático utiliza [[adrenalina]] y [[noradrenalina]] como neurotransmisores, que se unen a los [[receptor alfa-1|receptores α1]] presentes en las células musculares lisas de los vasos sanguíneos. La activación de estos receptores también produce un aumento de la producción de IP3, y por tanto, vasoconstricción. |
Por su parte, el sistema simpático utiliza [[adrenalina]] y [[noradrenalina]] como neurotransmisores, que se unen a los [[receptor alfa-1|receptores α1]] presentes en las células musculares lisas de los vasos sanguíneos. La activación de estos receptores también produce un aumento de la producción de IP3, y por tanto, vasoconstricción. |
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== Relevancia y farmacología asociada al sistema RAA == |
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Puesto que este sistema interviene de forma decisiva en la regulación del volumen y la presión sanguíneos, existen diversas patologías que presentan alteraciones de alguno de los elementos de los viejos chotos que te hacen buscar cosas pedorras, de toque so re vo [[hipertensión arterial]], uno de los problemas más importantes de salud pública en los países desarrollados, afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial. |
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Por esta razón, una gran parte de los tratamientos actuales para la hipertensión tienen como objetivo el sistema RAA; entre ellos podemos citar los siguientes:<ref name="Katzung"> {{cita libro | apellidos = Katzung | nombre = B.G. | enlaceautor = | coautores = et al. | editorial = The McGraw-Hill Companies, Inc. | editor = | otros = | título = Basic & Clinical Pharmacology | edición = 11th | fecha = | año = 2009| mes = | ubicación = | id = ISBN 978-0-07-160405-5 | isbn = | páginas = | capítulo = | URLcapítulo = | cita = }} </ref> |
Por esta razón, una gran parte de los tratamientos actuales para la hipertensión tienen como objetivo el sistema RAA; entre ellos podemos citar los siguientes:<ref name="Katzung"> {{cita libro | apellidos = Katzung | nombre = B.G. | enlaceautor = | coautores = et al. | editorial = The McGraw-Hill Companies, Inc. | editor = | otros = | título = Basic & Clinical Pharmacology | edición = 11th | fecha = | año = 2009| mes = | ubicación = | id = ISBN 978-0-07-160405-5 | isbn = | páginas = | capítulo = | URLcapítulo = | cita = }} </ref> |
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Revisión del 20:28 11 nov 2013
El sistema renina-angiotensina (RAS) o sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS) es un sistema hormonal que ayuda a regular a largo plazo la presión sanguínea y el volumen extracelular corporal. La renina es secretada por las células granulares del aparato yuxtaglomerular, localizadas en la arteria aferente.[1] Esta enzima cataliza la conversión del angiotensinógeno (proteína secretada en el hígado) en angiotensina I que, por acción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA, secretada por las células endoteliales de los pulmones fundamentalmente, y de los riñones), se convierte en angiotensina II. Uno de los efectos de la A-II es la liberación de aldosterona.
Activación y efectos
El sistema puede activarse cuando hay pérdida de volumen sanguíneo, una caída en la presión sanguínea (como en una hemorragia), y en especial cuando hay aumento de la osmolaridad del plasma.[2] El sistema RAA se dispara con una disminución en la tensión arterial, detectada mediante barorreceptores presentes en el arco aórtico y en el seno carotídeo, que producen una activación del sistema simpático. Las descargas del sistema simpático producen una vasoconstricción sistémica (lo que permite aumentar la presión sanguínea) y una liberación de renina por el aparato yuxtaglomerular presente en las nefronas del riñón.
La renina es una proteasa que activa el angiotensinógeno presente en la circulación sanguínea y producido en el hígado, generándose así angiotensina I. Al pasar por los pulmones, la angiotensina I se convierte en angiotensina II por acción de la ECA. La A-II tiene las siguientes funciones:
- Es el vasoconstrictor más potente del organismo después de la endotelina;
- Estimula la secreción de ADH (también llamada vasopresina, u hormona antidiurética) por la neurohipófisis(aunque sintetizada en el los núcleos supraopticos y paraventriculares del hipotálamo), la cual a su vez estimula la reabsorción a nivel renal de agua y produce la sensación de sed;
- Estimula la secreción de la aldosterona (por las glándulas suprarrenales), hormona que aumenta la reabsorción de sodio a nivel renal junto con la mayor excreción de potasio e hidrogenión;
- Estimula la actividad del sistema simpático, que tiene también un efecto vasoconstrictor.
Las células musculares lisa mongos de la cola en los vasos sanguíneos presentan receptores para la angiotensina II (los receptores AT1), que estimulan la producción de inositol trifosfato (IP3) intracelular, lo cual provoca la salida de calcio del retículo sarcoplásmico, activando así la contracción muscular: por ello, la A-II tiene un potente efecto vasoconstrictor.
Por su parte, el sistema simpático utiliza adrenalina y noradrenalina como neurotransmisores, que se unen a los receptores α1 presentes en las células musculares lisas de los vasos sanguíneos. La activación de estos receptores también produce un aumento de la producción de IP3, y por tanto, vasoconstricción.
A nivel renal, la vasoconstricción generada por efecto de la A-II y el sistema simpático, al aumentar la resistencia de la arteriola aferente y de la eferente, producirá una disminución del tasa de filtración glomerular (GFR, por sus siglas en inglés): se filtrará menos líquido, lo cual disminuirá el volumen de orina, para prevenir la pérdida de fluido y mantener el volumen sanguíneo.
Por otro lado, la A-II va a estimular la producción de aldosterona (hormona mineralocorticoide producida por la zona glomerular de la corteza suprarrenal) que a su vez va a activar la reabsorción de agua y sodio por los tubulos renales (a nivel del tubo colector), que son devueltos a la sangre. La retención de sodio y de agua producirá un incremento de volumen sanguíneo que tiene como resultado un aumento en la tensión arterial.
Existe sin embargo un sistema renina-angiotensina local en diversos tejidos. En el parénquima renal, por ejemplo, la angiotensina es proinflamatoria y profibrótica.
Relevancia y farmacología asociada al sistema RAA
Puesto que este sistema interviene de forma decisiva en la regulación del volumen y la presión sanguíneos, existen diversas patologías que presentan alteraciones de alguno de los elementos de los viejos chotos que te hacen buscar cosas pedorras, de toque so re vo hipertensión arterial, uno de los problemas más importantes de salud pública en los países desarrollados, afectando a cerca de mil millones de personas a nivel mundial.
Por esta razón, una gran parte de los tratamientos actuales para la hipertensión tienen como objetivo el sistema RAA; entre ellos podemos citar los siguientes:[3]
- Inhibidor de la Renina: como Aliskiren (antihipertensión).
- Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA): como Enalapril (antihipertensión).
- Antagonista de los receptores de angiotensina II o Bloqueadores AT1 (ARA2): por ejemplo, Losartán (antihipertensión).
- Antagonista de la aldosterona: como Espironolactona, con efecto diurético.
- Amilorida: bloquea el canal para el sodio que es regulado por la aldosterona; efecto diurético.
Variantes de la angiotensina
Angiotensina es el nombre genérico dado a diversos péptidos bioactivos provenientes de la degradación enzimática del angiotensinógeno. Por su importancia biológica, el principal de ellos es la angiotensina II; sin embargo, también se han descrito acciones biológicas de la angiotensina (I), angiotensina (1-7) y angiotensina (1-9). Aunque la función principal de estas hormonas es el control de la presión sanguínea, desde hace ya varias décadas se sabe que también ejercen acciones reguladoras muy importantes a nivel de procesos inflamatorios y profibróticos.
Véase también
Referencias
- ↑ Kierszenbaum, A.L. (2007). Histology and cell biology: an introduction to pathology (2nd edición). Mosby Inc. ISBN 0-3230-4527-8.
- ↑ Jackson, B.A.; C.E. Ott (1999). «Ch.5 Maintenance of body fluid osmolarity and volume». Renal system. Integrated medical science. Fence Creek Editors. ISBN 9781889325316.
- ↑ Katzung, B.G.; et al. (2009). Basic & Clinical Pharmacology (11th edición). The McGraw-Hill Companies, Inc. ISBN 978-0-07-160405-5.