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Shimon Slavin

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Shimon Slavin
Información personal
Nacimiento 17 de mayo de 1941 Ver y modificar los datos en Wikidata (83 años)
Tel Aviv (Mandato británico de Palestina) Ver y modificar los datos en Wikidata
Educación
Educación Doctor en ciencias de medicina Ver y modificar los datos en Wikidata
Educado en
Información profesional
Ocupación Médico Ver y modificar los datos en Wikidata
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Shimon Slavin (nacido el 17 de mayo de 1941) es un profesor de medicina israelí. Slavin fue pionero en la inmunoterapia mediada por linfocitos de donantes alogénicos y en métodos innovadores para el trasplante de células madre para curar enfermedades malignas hematológicas y tumores sólidos. También utilizó células madre hematopoyéticas para inducir tolerancia al trasplante de injertos de médula ósea y órganos alogénicos.

Más recientemente, Slavin ha estado trabajando en el uso de células madre mesenquimales (CMM) en medicina regenerativa para el tratamiento de trastornos neurológicos, sistémicos y ortopédicos.

Actualmente, Slavin se desempeña como director médico y científico del Centro Internacional de Bioterapia para la Inmunoterapia del Cáncer Innovadora y Medicina Celular en Tel Aviv, Israel,[1]​[2]​ y como director médico en Superinfection, una empresa de biotecnología en Budapest, Hungría.[3]​

Educación y trabajo clínico

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Slavin se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad Hebrea de Jerusalén y recibió su título de médico en 1967. Se desempeñó como médico en la Unidad de Buceadores de la Armada Israelí hasta 1970. De 1970 a 1975, se capacitó en el Departamento de Medicina Interna de la Universidad Hebrea de Jerusalén.

De 1975 a 1978, Slavin se formó en inmunología clínica/reumatología en la División de Inmunología de la Escuela de Medicina de la Universidad Stanford. En 1978, se capacitó en trasplante de médula ósea clínico bajo la dirección del fallecido E.D. Thomas en el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, Washington.[4]​

Al regresar a Jerusalén, abrió el primer Centro de Trasplante de Médula Ósea en el Hospital Universitario Hadassah, el cual fue posteriormente reconocido como el Centro Nacional de Trasplante de Médula Ósea e Inmunoterapia del Cáncer de Israel.[5]​

Logros clínicos

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A principios de 1987, Slavin introdujo el concepto de inmunoterapia contra el cáncer utilizando infusión de linfocitos de donantes (ILD) para el tratamiento y prevención de enfermedades recurrentes.[6]​[7]​ También fue pionero en el uso de inmunoterapia celular adaptativa alogénica y linfocitos activados por citoquinas tanto para tratar como para prevenir la recaída tras el trasplante de células madre alogénicas y autólogas para malignidades hematológicas y tumores sólidos.[8]​

Estas observaciones confirmaron los beneficios terapéuticos de la terapia celular y llevaron al desarrollo de nuevos conceptos para tratar malignidades hematológicas y tumores sólidos.[9]​ El enfoque se centró en utilizar el trasplante de células madre bien tolerado, no mieloablativo, como una plataforma para la terapia celular del cáncer, dirigiendo células NK contra células malignas resistentes a la quimioterapia. Utilizando procedimientos desarrollados por Slavin y su equipo, el tratamiento del cáncer se basa en un enfoque más benigno en lugar de un tratamiento agresivo con quimioterapia convencional. Este enfoque está asociado con una reducción de la toxicidad y mortalidad relacionada con el procedimiento,[10]​ tanto inmediata como a largo plazo, y tiene como objetivo la eliminación selectiva de todas las células malignas, incluidas las células madre cancerosas.

Slavin con el fisiopatólogo ruso Sukhikh en la conferencia internacional de oncología celebrada en Moscú en 2017
Reunión con Zaza Sopromadze, Viceministro de Sanidad de Georgia en 2017
Slavin con Mijail Gorbachov, último dirigente de la Unión Soviética
Slavin con Baby Salsabil. Primer tratamiento con éxito para «bebés burbuja».

Como regla general, el tratamiento del cáncer se centra en un enfoque de dos pasos: la reducción del tumor utilizando modalidades convencionales e innovadoras, seguida de la inmunoterapia de la enfermedad residual mínima. El tratamiento innovador de régimen de intensidad reducida (RIR) o el trasplante de células madre no mieloablativo (NST) fue iniciado por Slavin para conseguir un trasplante de células madre más seguro en el tratamiento de trastornos malignos y no malignos con riesgo de muerte que pueden ser corregidos mediante el uso de células madre. La inmunoterapia post-trasplante se indica para todos los pacientes que la necesiten. RIR o NST permite un trasplante de células madre curativo mucho más seguro para cada paciente, independientemente de la edad, incluidos aquellos con condiciones clínicas menos óptimas que no serían elegibles para un trasplante de células madre mieloablativo estándar.[11]​[12]​

Baxter International reconoció el potencial de la terapia celular y firmó un acuerdo que resultó en una inversión significativa con Slavin en el Centro Médico Hadassah. Esta inversión tenía como objetivo desarrollar nuevos enfoques basados en la terapia celular para el tratamiento del cáncer, enfermedades autoinmunes y trasplante de órganos. Estos enfoques se centraron en nuevos métodos de regulación en lugar de la supresión no específica del sistema inmunológico. Como resultado, el centro de investigación de Slavin fue establecido por Baxter International, con sede en Chicago, EE. UU., y también apoyado por el Centro de Investigación de Leucemia Danny Cunniff.[13]​ Slavin fue el fundador y director de este centro de investigación desde 1994 hasta 2007.

Slavin, junto con su equipo, utilizó un vector proporcionado por el Hospital San Raffaele en Milán para ser pionero en el primer uso exitoso de la terapia génica para el tratamiento de un bebé con inmunodeficiencia combinada severa por deficiencia de adenosina deaminasa en 2002.[14]​ El bebé, tras ser tratado, ha permanecido libre de la enfermedad durante más de 16 años sin necesidad de requerir tratamiento adicional.[15]​ El mismo procedimiento fue utilizado con éxito por el equipo de Milán para tratar a muchos pacientes adicionales, todos los cuales fueron curados por terapia génica.[16]​[17]​

Más recientemente, Slavin introdujo la inmunoterapia anticancerígena personalizada, centrándose en el uso de linfocitos de donantes activados dirigidos contra el cáncer con anticuerpos monoclonales y biespecíficos. Este enfoque elimina eficazmente el cáncer mientras induce una inmunidad anticancerígena duradera para prevenir la enfermedad recurrente.[18]​[19]​[20]​ La innovadora inmunoterapia celular ahora se aplica en otros centros para tratar cánceres que, de otro modo, serían resistentes, incluidos pacientes con cáncer de mama triple negativo.[21]​

En paralelo con las crecientes actividades del centro de Slavin y su impacto internacional en la terapia celular, se desarrollaron nuevos enfoques para la inducción de la tolerancia al trasplante del injerto contra el huésped y del huésped contra el injerto, con el objetivo de desarrollar métodos mejorados para el trasplante alogénico de sangre o médula, así como el trasplante de injertos celulares y de órganos perfundidos. Inicialmente, Slavin fue pionero en el uso de anticuerpos monoclonales anti-CD52 (Alemtuzumab, ahora aprobado por la FDA como Lemtrada) para la prevención de la enfermedad injerto contra huésped (EICH), la complicación más grave del trasplante de células madre alogénico, y más tarde para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC)[22]​ y la esclerosis múltiple.[23]​ Posteriormente, Slavin introdujo el concepto de depleción post-trasplante de linfocitos reactivos del huésped contra el injerto y del injerto contra el huésped, con la inducción de tolerancia bilateral al trasplante.[24]​[25]​ Estos descubrimientos hicieron posible extender el uso del trasplante de células madre alogénico utilizando donantes haploidénticos en lugar de donantes completamente compatibles, lo que permitió un trasplante de células madre alogénico más seguro para cada paciente que lo necesite con malignidades hematológicas y tumores sólidos, así como para la inducción de tolerancia al trasplante de injertos de órganos.[26]​[27]​ En paralelo, Slavin introdujo nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades autoinmunes que amenazan la vida, basados en el trasplante de células madre hematopoyéticas autólogas o, más recientemente,[28]​[29]​ utilizando células madre mesenquimales (CMM) para regular la autorreactividad inflamatoria en trastornos neuroinflamatorios y neurodegenerativos, enfocándose en la esclerosis múltiple.[30]​

Basándose en la experiencia acumulada con la terapia celular, en los últimos años, Slavin y su equipo también se han centrado en el uso de células madre mesenquimales derivadas de médula ósea, tejido adiposo o tejido de placenta y cordón umbilical para la medicina regenerativa, siendo pioneros en el uso de CMM para el tratamiento de indicaciones ortopédicas, incluida la reparación de cartílago y la formación de nuevo hueso,[31]​[32]​ así como para la reparación de la función renal,[33]​ además del tratamiento continuo de trastornos neuroinflamatorios, neurodegenerativos y trastornos neurológicos traumáticos.

Contribuciones científicas

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Las principales investigaciones y descubrimientos clínicamente aplicados de Slavin se reflejan en más de 600 artículos publicados y más de 900 presentaciones científicas nacionales e internacionales, lo que resultó en un impacto global en varias disciplinas, principalmente relacionadas con la terapia celular para tratar trastornos malignos y no malignos. La inmunoterapia del cáncer mediante linfocitos de donantes ha permitido tratar malignidades hematológicas[9]​ que de otro modo serían resistentes y tumores[34]​ sólidos metastásicos específicos en pacientes con cáncer resistente a múltiples fármacos.

La eficacia única de los linfocitos de donantes intencionadamente desajustados, utilizando células NK activadas antes y después de la infusión celular, se tradujo en un nuevo paradigma para la terapia celular del cáncer basado en el uso de la circulación transitoria de linfocitos de donantes no injertantes dirigidos contra la enfermedad residual mínima como un nuevo enfoque[9]​ para la posible cura del cáncer en una etapa temprana de la enfermedad.[18]​

La introducción de NST y RIR ha permitido proporcionar trasplantes curativos de células madre para un gran número de pacientes que lo requieren, sin restricciones de edad, incluidos aquellos en un estado de rendimiento deficiente que de otro modo no serían candidatos para un trasplante alogénico mieloablativo convencional.[10]​ El uso de NST y RIR ofreció un enfoque seguro para el trasplante en pacientes susceptibles a un acondicionamiento cito-reductivo convencional, incluidos pacientes mayores,[35]​[36]​ aquellos con Anemia de Fanconi[37]​[38]​ y enfermedad granulomatosa crónica.[39]​

Más adelante, la introducción del concepto de depleción post-trasplante de linfocitos aloreactivos mediante ciclofosfamida por parte del equipo de Slavin[40]​ hizo posible proporcionar un procedimiento de trasplante relativamente seguro y no costoso para pacientes sin donante compatible disponible, utilizando a un familiar haploidéntico.[41]​

Slavin aplicó el mismo principio para la inducción exitosa de la tolerancia al trasplante de injertos de órganos, el cual fue realizado con éxito para el primer receptor de un injerto renal que ha estado vivo y en buen estado[42]​ durante más de 10 años. Las observaciones del equipo de Slavin, que indican que la reinducción de la auto-tolerancia podría ser inducida mediante un tratamiento linfoablativo seguido de un trasplante de células madre autólogas, proporcionaron la base para el uso de un enfoque similar en el tratamiento exitoso de pacientes con trastornos autoinmunes que amenazan la vida, incluidos la esclerosis múltiple[43]​[44]​ y el lupus eritematoso sistémico.[45]​

En 1977, Slavin descubrió el primer modelo animal de leucemia/linfoma de células B (BCL1),[46]​ lo que proporcionó una oportunidad para comprender mejor la biología de las células B y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas basadas en el modelo animal preclínico.[47]​

Junto con el Dr. Herman Waldmann, Slavin fue el primero en introducir el uso de un anticuerpo monoclonal anti-CD52 (CAMPATH-1; Alemtuzumab, actualmente Lemtrada), el cual Slavin utilizó inicialmente para la prevención de la enfermedad injerto contra huésped (EICH)[48]​ y posteriormente por otros para la prevención[49]​ y tratamiento del rechazo de injertos,[50]​ y que fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la esclerosis múltiple.[51]​

El éxito inicial de Slavin al aplicar células madre mesenquimales(CMM) derivadas de médula ósea para el tratamiento de trastornos neuroinflamatorios y neurodegenerativos, junto con el profesor Karussis, proporcionó la base para el uso de CMM[52]​ diferenciadas in vitro y posiblemente para la futura aplicación de productos secretorios de CMM, como vesículas extracelulares y exosomas.[53]​

Bibliografía

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Slavin ha sido autor de más de 600 publicaciones científicas.[54]​ Se desempeña en muchos comités editoriales y consejos asesores nacionales e internacionales. Ha recibido numerosos premios internacionales en reconocimiento a su excelencia en la ciencia básica y la medicina clínica.

Shimon Slavin también ha escrito cuatro libros:

Vida personal

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Shimon Slavin nació en Tel Aviv en 1941, pero vivió en Jerusalén entre 1946 y 2007. Slavin está casado y es padre de tres hijos.

Referencias

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  1. ↑ «Prof. Shimon Slavin, MD». Open Health Alliance (en griego). Consultado el 19 de junio de 2024. 
  2. ↑ «Prof. Slavin, Fundador, Director Médico y Científico de Biotherapy Internationa». Consultado el 17 de mayo de 2023. 
  3. ↑ «Leadership - Superinfection Therapy». Consultado el 17 de mayo de 2023. 
  4. ↑ «Israeli cell therapy tricks immune system into fighting cancer». 8 de agosto de 2004. Consultado el 17 de mayo de 2023. 
  5. ↑ «Opening a door to regenerative medicine». The Jerusalem Post. Consultado el 17 de mayo de 2023. 
  6. ↑ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R (Dec 1995). «Allogeneic cell therapy for relapsed leukemia after bone marrow transplantation with donor peripheral blood lymphocytes.». Experimental Hematology 23 (14): 1553-62. PMID 8542946. 
  7. ↑ Naparstek E, Or R, Nagler A, Cividalli G, Engelhard D, Aker M, Gimon Z, Manny N, Sacks T, Tochner Z, Weiss L, Samuel S, Brautbar C, Hale G, Waldmann H, Steinberg SM, SLAVIN S (March 1995). «T‐cell‐depleted allogeneic bone marrow transplantation for acute leukaemia using Campath‐1 antibodies and post‐transplant administration of donor's peripheral blood lymphocytes for prevention of relapse». British Journal of Haematology 89 (3): 506-515. PMID 7734348. S2CID 23981575. doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08356.x. 
  8. ↑ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Samuel S, Kapelushnik J, Brautbar C, Or R (Mar 1996). «Allogeneic cell therapy with donor peripheral blood cells and recombinant human interleukin-2 to treat leukemia relapse after allogeneic bone marrow transplantation». Blood 87 (6): 2195-2204. PMID 8630379. doi:10.1182/blood.V87.6.2195.bloodjournal8762195. 
  9. ↑ a b c Slavin S (August 2001). «Immunotherapy of cancer with alloreactive lymphocytes». The Lancet Oncology 2 (8): 491-498. PMID 11905725. doi:10.1016/S1470-2045(01)00455-7. 
  10. ↑ a b Slavin S (Jul 2004). «Smarter rather than stronger treatment of hematological malignancies and non-malignant indications for stem-cell transplantation». The Lancet 2 (8): 122-4. PMID 15246713. S2CID 40166296. doi:10.1016/S0140-6736(04)16652-X. 
  11. ↑ Slavin S, Napier A, Naparstek E, Kapelushnik J et al., Nonmyeloablative conditioning in preparation for allogeneic stem cell transplantation: the future treatment of choice of hematologic malignancies and genetic diseases, ResearchGate
  12. ↑ Slavin S, Nagler A, Naparstek E, Kapelushnik Y, Aker M, Cividalli G, Varadi G, Kirschbaum M, Ackerstein A, Samuel S, Amar A, Brautbar C, Ben-Tal O, Eldor A, Or R (Feb 1998). «Nonmyeloablative stem cell transplantation and cell therapy as an alternative to conventional bone marrow transplantation with lethal cytoreduction for the treatment of malignant and nonmalignant hematologic diseases.». Blood 91 (3): 756-763. PMID 9446633. doi:10.1182/blood.V91.3.756. 
  13. ↑ Danny Cunniff Leukemia Research Laboratory Archivado el 24 de abril de 2019 en Wayback Machine., Hadassah Medical Center.
  14. ↑ Siegel-Itzkovich J (6 de julio de 2002). «Scientists use gene therapy to cure immune deficient child». BMJ 325 (7354): 10. PMC 1123542. doi:10.1136/bmj.325.7354.10. 
  15. ↑ Aiuti A, Slavin S, Aker M, Ficara F, Deola S, Mortellaro A, Morecki S, Andolfi G, Tabucchi A, Carlucci F, Marinello E, Cattaneo F, Vai S, Servida P, Miniero R, Roncarolo MG, Bordignon C (28 de junio de 2002). «Correction of ADA-SCID by stem cell gene therapy combined with nonmyeloablative conditioning.». Science 296 (5577): 2410-2413. Bibcode:2002Sci...296.2410A. PMID 12089448. S2CID 32435671. doi:10.1126/science.1070104. 
  16. ↑ Aiuti A, Cattaneo F, Galimberti S, Benninghoff U, Cassani B, et al. (Jan 2009). «Gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency.». N Engl J Med 360 (5): 447-458. PMID 19179314. doi:10.1056/NEJMoa0805817. 
  17. ↑ Kohn DB, Hershfield MS, Puck JM, Aiuti A, Blincoe A, Gaspar HB, Notarangelo LD, Grunebaum E (Mar 2019). «Consensus approach for the management of severe combined immune deficiency caused by adenosine deaminase deficiency.». J Allergy Clin Immunol 142 (3): 852-863. PMC 6688493. PMID 30194989. doi:10.1016/j.jaci.2018.08.024. 
  18. ↑ a b Slavin S, Ackerstein A, Or R, Shapira MY, Gesundheit B, Askenasy N, Morecki S (October 2010). «Immunotherapy in high-risk chemotherapy-resistant patients with metastatic solid tumors and hematological malignancies using intentionally mismatched donor lymphocytes activated with rIL-2: a phase I study.». Cancer Immunology, Immunotherapy 59 (10): 1511-1519. PMC 11031035. PMID 20563804. S2CID 23443095. doi:10.1007/s00262-010-0878-1. 
  19. ↑ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Slavin S (Feb 2006). «Use of trifunctional bispecific antibodies to prevent graft versus host disease induced by allogeneic lymphocytes.». Blood 107 (4): 1564-1569. PMID 16234351. doi:10.1182/blood-2005-07-2738. 
  20. ↑ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Ruf P, Slavin S (Aug 2008). «Induction of long-lasting antitumor immunity by concomitant cell therapy with allogeneic lymphocytes and trifunctional bispecific antibody». Experimental Hematology 36 (8): 997-1003. PMID 18495330. doi:10.1016/j.exphem.2008.03.005. 
  21. ↑ Triple Negative Breast Cancer: a Highly Significant Finding, MossReports
  22. ↑ Fraser G, Smith CA, Imrie K, Meyer R (Jun 2007). «Alemtuzumab in chronic lymphocytic leukemia». Curr Oncol 14 (3): 96-109. PMC 1899355. PMID 17593982. doi:10.3747/co.2007.118. 
  23. ↑ FDA Approves Lemtrada™ (alemtuzumab) for Relapsing MS - UPDATE Archivado el 3 de agosto de 2020 en Wayback Machine., National Multiple Sclerosis Society
  24. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S (May 1997). «Permanent and specific transplantation tolerance induced by a nonmyeloablative treatment to a wide variety of allogeneic tissues: I. Induction of tolerance by a short course of total lymphoid irradiation and selective elimination of the donor-specific host lymphocytes.». Transplantation 63 (10): 1394-1399. PMID 9175799. doi:10.1097/00007890-199705270-00004. 
  25. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Slavin S (October 1999). «Nonmyeloablative conditioning to induce bilateral tolerance after allogeneic bone marrow transplantation in mice». Experimental Hematology 27 (10): 1503-1510. PMID 10517491. doi:10.1016/S0301-472X(99)00088-0. 
  26. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Morecki S, Yakovlev E, Elkin G, Slavin S (Jan 2002). «Nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation as immunotherapy for hematologic malignancies and metastatic solid tumors in preclinical models.». Experimental Hematology 30 (1): 89-96. PMID 11823042. doi:10.1016/S0301-472X(01)00759-7. 
  27. ↑ Prigozhina TB, Elkin G, Khitrin S, Slavin S (Nov 2004). «Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning.». Experimental Hematology 32 (11): 1110-1117. PMID 15539090. doi:10.1016/j.exphem.2004.07.017. 
  28. ↑ Slavin S (Jul 1993). «Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning.». Bone Marrow Transplantation 12 (1): 85-8. PMID 8104072. 
  29. ↑ Karussis D, Slavin S (Aug 2004). «Hematopoietic stem cell transplantation in multiple sclerosis: experimental evidence to rethink the procedures.». J Neurol Sci 223 (1): 59-64. PMID 15261562. S2CID 23438663. doi:10.1016/j.jns.2004.04.021. 
  30. ↑ Karussis D, Karageorgiou C, Vaknin-Dembinsky A, Gowda-Kurkalli B, Gomori JM, Kassis I, Bulte JW, Petrou P, Ben-Hur T, Abramsky O, Slavin S (Feb 2011). «Safety and immunological effects of mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis.». Arch Neurol 67 (10): 1187-94. PMC 3036569. PMID 20937945. doi:10.1001/archneurol.2010.248. 
  31. ↑ Gurevitch O, Kurkalli BG, Prigozhina T, Kasir J, Gaft A, Slavin S (September 2003). «Reconstruction of cartilage, bone, and hematopoietic microenvironment with demineralized bone matrix and bone marrow cells.». Stem Cells 21 (5): 588-97. PMID 12968113. doi:10.1634/stemcells.21-5-588. 
  32. ↑ Kurkalli BG, Gurevitch O, Sosnik A, Cohn D, Slavin S (Mar 2010). «Repair of bone defect using bone marrow cells and demineralized bone matrix supplemented with polymeric materials.». Curr Stem Cell Res Ther 5 (1): 49-56. PMID 19807659. doi:10.2174/157488810790442831. hdl:11336/14218. 
  33. ↑ Ohtake T, Kobayashi S, Slavin S, et al. (Mar 2018). «Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Incubated in Vasculogenic Conditioning Medium Dramatically Improve Ischemia/Reperfusion Acute Kidney Injury in Mice.». Cell Transplantation 27 (3): 520-530. PMC 6038042. PMID 29737200. doi:10.1177/0963689717753186. 
  34. ↑ Childs R, Chernoff A, Contentin N, Bahceci E, Schrump D, Leitman S, Read EJ, Tisdale J, Dunbar C, Linehan WM, Young NS, Barrett AJ (Sep 2000). «Regression of metastatic renal-cell carcinoma after nonmyeloablative allogeneic peripheral-blood stem-cell transplantation». New England Journal of Medicine 343 (11): 750-8. PMID 10984562. doi:10.1056/NEJM200009143431101. 
  35. ↑ Shapira MY, Or R, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Zilberman I, Miron S, Slavin S (Sep 2003). «A new minimally ablative stem cell transplantation procedure in high-risk patients not eligible for nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation». Bone Marrow Transplant 32 (6): 557-61. PMID 12953126. doi:10.1038/sj.bmt.1704190. 
  36. ↑ Shapira MY, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Miron S, Zilberman I, Slavin S, Or R (Jul 2004). «Low transplant-related mortality with allogeneic stem cell transplantation in elderly patients.». Bone Marrow Transplant 34 (2): 155-9. PMID 15235577. doi:10.1038/sj.bmt.1704540. 
  37. ↑ Bitan M, Or R, Shapira MY, Aker M, Resnick IB, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Slavin S (Jul 2006). «Fludarabine-based reduced intensity conditioning for stem cell transplantation of Fanconi anemia patients from fully matched related and unrelated donors.». Biol Blood Marrow Transplant 12 (7): 712-8. PMID 16785060. doi:10.1016/j.bbmt.2006.03.002. 
  38. ↑ Ayas M, Saber W, Davies SM, Harris RE, Hale GA et al. (May 2013). «Allogeneic hematopoietic cell transplantation for fanconi anemia in patients with pretransplantation cytogenetic abnormalities, myelodysplastic syndrome, or acute leukemia.». J Clin Oncol 31 (13): 1669-76. PMC 3635221. PMID 23547077. doi:10.1200/JCO.2012.45.9719. 
  39. ↑ Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R, Naparstek E, Slavin S (Aug 1999). «Donor lymphocyte infusion post-non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation for chronic granulomatous disease.». Bone Marrow Transplant 24 (3): 339-42. PMID 10455377. doi:10.1038/sj.bmt.1701903. 
  40. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S (May 1997). «Permanent and specific transplantation tolerance induced by a nonmyeloablative treatment to a wide variety of allogeneic tissues: I. Induction of tolerance by a short course of total lymphoid irradiation and selective elimination of the donor-specific host lymphocytes.». Transplantation 63 (10): 1394-9. PMID 9175799. doi:10.1097/00007890-199705270-00004. 
  41. ↑ Granata A, Fürst S, Bramanti S et al. (Mar 2019). «Peripheral blood stem cell for haploidentical transplantation with post-transplant high dose cyclophosphamide: detailed analysis of 181 consecutive patients.». Bone Marrow Transplant. 54 (11): 1730-1737. PMID 30890770. doi:10.1038/s41409-019-0500-x. 
  42. ↑ Tangnararatchakit K, Tirapanich W, Anurathapan U, Tapaneya-Olarn W, Pakakasama S, Jootar S, Slavin S, Hongeng S (May 2012). «Depletion of alloreactive T cells for tolerance induction in a recipient of kidney and hematopoietic stem cell transplantations.». Pediatr Transplant 16 (8): E342-E347. PMID 22553996. S2CID 11281960. doi:10.1111/j.1399-3046.2012.01701.x. 
  43. ↑ Burt RK, Slavin S, Burns WH, Marmont AM (Aug 2002). «Induction of tolerance in autoimmune diseases by hematopoietic stem cell transplantation: getting closer to a cure?». Int J Hematol 1: 226-47. PMID 12430858. S2CID 33358121. doi:10.1007/bf03165251. 
  44. ↑ Burt RK, Cohen B, Rose J, Petersen F et al. (Jun 2005). «Hematopoietic stem cell transplantation for multiple sclerosis». Arch Neurol 62 (6): 860-4. PMID 15956156. doi:10.1001/archneur.62.6.860. hdl:1765/63790. 
  45. ↑ Burt RK, Han X, Gozdziak P, Yaung K et al. (Jun 2018). «Five year follow-up after autologous peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for refractory, chronic, corticosteroid-dependent systemic lupus erythematosus: effect of conditioning regimen on the outcome.». Bone Marrow Transplant 53 (6): 692-700. PMID 29855561. doi:10.1038/s41409-018-0173-x. 
  46. ↑ Strober S, Gronowicz ES, Knapp MR, Slavin S, Vitetta ES, Warnke RA, Kotzin B, Schröder J (1979). «Immunobiology of a spontaneous murine B cell leukemia (BCL1).». Immunol Rev 48: 169-95. PMID 121100. S2CID 1133666. doi:10.1111/j.1600-065X.1979.tb00303.x. 
  47. ↑ Krolick KA, Uhr JW, Slavin S, Vitetta ES (Jun 1982). «In vivo therapy of a murine B cell tumor (BCL1) using antibody-ricin A chain immunotoxins.». J Exp Med 155 (6): 1797-1809. PMC 2186702. PMID 6804591. doi:10.1084/jem.155.6.1797. 
  48. ↑ Waldmann H, Polliak A, Hale G, Or R et al. (Sep 1984). «Elimination of graft-versus-host disease by in-vitro depletion of alloreactive lymphocytes with a monoclonal rat anti-human lymphocyte antibody (CAMPATH-1).». Lancet 324 (8401): 483-6. PMID 6147548. S2CID 45854723. doi:10.1016/S0140-6736(84)92564-9. 
  49. ↑ Watson CJ, Bradley JA, Friend PJ, Firth J et al. (Jun 2005). «Alemtuzumab (CAMPATH 1H) induction therapy in cadaveric kidney transplantation--efficacy and safety at five years.». Am J Transplant 5 (6): 1347-53. PMID 15888040. doi:10.1111/j.1600-6143.2005.00822.x. 
  50. ↑ Clatworthy MR, Friend PJ, Calne RY, Rebello PR, Hale G, Waldmann H, Watson CJ (Apr 2009). «Alemtuzumab (CAMPATH-1H) for the treatment of acute rejection in kidney transplant recipients: long-term follow-up.». Transplantation 87 (7): 1092-5. PMID 19352132. S2CID 37851876. doi:10.1097/TP.0b013e31819d3353. 
  51. ↑ Barclay K, Carruthers R, Traboulsee A, Bass AD et al. (Mar 2019). «Best Practices for Long-Term Monitoring and Follow-Up of Alemtuzumab-Treated MS Patients in Real-World Clinical Settings». Frontiers in Neurology 10 (253): 253. PMC 6439479. PMID 30967831. doi:10.3389/fneur.2019.00253. 
  52. ↑ Petrou P, Gothelf Y, Argov Z, Gotkine M et al. (Mar 2016). «Safety and Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic Factor Transplantation in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: Results of Phase 1/2 and 2a Clinical Trials». JAMA Neurol 73 (3): 337-44. PMID 26751635. doi:10.1001/jamaneurol.2015.4321. 
  53. ↑ Hosseini Shamili F, Alibolandi M, Rafatpanah H et al. (Apr 2019). «Immunomodulatory properties of MSC-derived exosomes armed with high-affinity aptamer toward mylein as a platform for reducing multiple sclerosis clinical score». J Control Release 299: 149-164. PMID 30807806. S2CID 73501937. doi:10.1016/j.jconrel.2019.02.032. 
  54. ↑ «Shimon SLAVIN International Center for Cell Therapy & Cancer Immunotherapy (CTCI)». Consultado el 17 de mayo de 2023. 
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