SUPT16H

Supresor de Ty 16 homolog (S. cerevisiae)
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos	SUPT16H (HGNC: 11465) FACT; CDC68; FACTP140; FLJ10857; FLJ14010; FLJ34357; SPT16/CDC68
Identificadores; externos	OMIM: 605012 ; EBI: SUPT16H; GeneCards: Gen SUPT16H; UniProt: SUPT16H;
Locus	Cr. 14 q11.2
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
11198
Q9Y5B9	n/a
NP_009123	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La subunidad SPT16 del complejo FACT (SUPT16H) es una proteína codificada en humanos por el gen SUPT16H.^[1]^[2]^[3]

Los genes que codifican la transcripción de proteínas pueden ser reconstituidos en ADN desnudo con sólo los factores de transcripción general y la ARN polimerasa II. Sin embargo, este sistema mínimo no puede transcribir el ADN empaquetado en la cromatina, lo que indica que factores accesorios podrían facilitar el acceso al ADN. Uno de estos factores, FACT (Facilita la Transcripción de la Cromatina), interacciona específicamente con las histonas H2A/H2B para efectuar el desensamblaje del nucleosoma y permitir la elongación de la transcripción. FACT está compuesto de una subunidad de 80 kDa y otra de 140 kDa, esta última es la codificada por este gen.^[3]

Interacciones[editar]

La proteína SUPT16H ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

BAZ1B^[4]

Referencias[editar]

↑ Orphanides G, LeRoy G, Chang CH, Luse DS, Reinberg D (Mar de 1998). «FACT, a factor that facilitates transcript elongation through nucleosomes». Cell 92 (1): 105-16. PMID 9489704.
↑ Keller DM, Zeng X, Wang Y, Zhang QH, Kapoor M, Shu H, Goodman R, Lozano G, Zhao Y, Lu H (Mar de 2001). «A DNA damage-induced p53 serine 392 kinase complex contains CK2, hSpt16, and SSRP1». Mol Cell 7 (2): 283-92. PMID 11239457.
↑ ^a ^b «Entrez Gene: SUPT16H suppressor of Ty 16 homolog (S. cerevisiae)».
↑ Kitagawa, Hirochika; Fujiki Ryoji, Yoshimura Kimihiro, Mezaki Yoshihiro, Uematsu Yoshikatsu, Matsui Daisuke, Ogawa Satoko, Unno Kiyoe, Okubo Mataichi, Tokita Akifumi, Nakagawa Takeya, Ito Takashi, Ishimi Yukio, Nagasawa Hiromichi, Matsumoto Toshio, Yanagisawa Junn, Kato Shigeaki (Jun. de 2003). «The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome». Cell (United States) 113 (7): 905-17. ISSN 0092-8674. PMID 12837248.

Datos: Q18036366

[pmid9489704-1] Orphanides G, LeRoy G, Chang CH, Luse DS, Reinberg D (Mar de 1998). «FACT, a factor that facilitates transcript elongation through nucleosomes». Cell 92 (1): 105-16. PMID 9489704.

[pmid11239457-2] Keller DM, Zeng X, Wang Y, Zhang QH, Kapoor M, Shu H, Goodman R, Lozano G, Zhao Y, Lu H (Mar de 2001). «A DNA damage-induced p53 serine 392 kinase complex contains CK2, hSpt16, and SSRP1». Mol Cell 7 (2): 283-92. PMID 11239457.

[entrez-3] «Entrez Gene: SUPT16H suppressor of Ty 16 homolog (S. cerevisiae)».

[pmid12837248-4] Kitagawa, Hirochika; Fujiki Ryoji, Yoshimura Kimihiro, Mezaki Yoshihiro, Uematsu Yoshikatsu, Matsui Daisuke, Ogawa Satoko, Unno Kiyoe, Okubo Mataichi, Tokita Akifumi, Nakagawa Takeya, Ito Takashi, Ishimi Yukio, Nagasawa Hiromichi, Matsumoto Toshio, Yanagisawa Junn, Kato Shigeaki (Jun. de 2003). «The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome». Cell (United States) 113 (7): 905-17. ISSN 0092-8674. PMID 12837248.

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