Síndrome PEHO

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Síndrome PEHO
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OMIM 260565
DiseasesDB 33582
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El síndrome PEHO, también conocido como encefalopatía progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia óptica, es una rara enfermedad de origen genético, muy grave, que se inicia en los primeros meses de vida. Se incluye dentro de las enfermedades de herencia finlandesa, por presentarse la mayor parte de los casos en habitantes de este país européo, aunque no exclusivamente.[1][2]​ El nombre de la afección es un acrónimo obtenido con las iniciales en inglés de los síntomas principales: Progressive encephalopathy (encefalopatía progesiva), Edema (edema), Hypsarrhythmia (hipsarritmia) y Optic atrophy (atrofia óptica).

Frecuencia[editar]

En Finlandia se estima que se presenta un caso por cada 78 000 nacimientos, en otros países es excepcional, se han descrito casos aislados en Holanda, España, Francia, Australia y Japón.

Síntomas[editar]

Los síntomas principales, presentes ya desde el nacimiento o poco después, son: convulsiones, retraso mental severo, atrofia óptica, hipotonía muscular, microcefalia, atrofia cerebral y anomalías faciales, entre ellas nariz corta y boca ancha.[3]

Pronóstico[editar]

El pronóstico es malo, la mayor parte de los paciente fallecen antes de alcanzar los 15 años como consecuencia de complicaciones como neumonía o aspiración.[3]

Referencias[editar]

  1. VV.AA: Encefalopatía progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia óptica (síndrome PEHO). Aportación de un caso. Rev. Neurol. 2003; 36:1044-1046, PMID 12808501. Publicado el 1 de junio de 2003.
  2. Diagnostic criteria and genetics of the PEHO syndrome. J Med Genet. 1993 Nov;30(11):932-6.
  3. a b Orphanet: PEHO syndrome. Consultado el 8 de enero de 2016