Receptor del factor de crecimiento fibroblástico

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Los receptores del factor de crecimiento fibroblástico o FGF-R (acrónimo de Fibroblast Growth Factor Receptor) se encuentran en el espesor de las membranas celulares y se unen de forma específica al factor de crecimiento de fibroblastos permitiéndole realizar su función. Pertenece a la superfamilia de receptores que presentan actividad tirosina quinasa intrínseca. Existen varios subtipos.

Las mutaciones que alteran la estructura proteica de estos receptores pueden provocar enfermedad, por ejemplo la acondroplasia está causada por una mutación que altera el FGF-R3.[1]​[2]​[3]​

Historia evolutiva[editar]

El receptor del factor de crecimiento fibroblastico está presente en la especia humana, pero es filogenéticamente muy antiguo, se han descrito homólogos en diferentes especies de invertebrados. Su papel en el desarrollo embrionario y la formación de órganos es de gran importancia.
A lo largo del proceso evolutivo ha pasado de constituir un receptor con un ligando único en el nematode C. elegans , a un receptor con cinco ligandos en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster y a cuatro receptores con numerosos ligandos en la especie humana.

Tipos[editar]

Receptor FGF

El homo sapiens dispone de cuatro tipos de receptores de FGF, que se numeran del 1 al 4 :

Cada uno de ellos está codificado por un gen diferente.

Estructura[editar]

Todos los receptores FGF-R tienen una estructura similar, compuesta por 3 sectores:

Función[editar]

Los factores de crecimiento son en realidad péptidos que al unirse a receptores específicos son capaces de modificar las respuestas de las células del organismo. Actúan como señales bioquímicas que transmiten información entre las células y modulan su actividad. Generalmente controlan el crecimiento y diferenciación celular. Para cada tipo de factor de crecimiento existe al menos una clase de receptor específico, por este motivo la célula solo puede responder si dispone de la proteína receptora apropiada.

El factor de crecimiento fibroblástico tiene la función de controlar la proliferación y diferenciación celular. Estimula la mitosis y la formación de nuevos vasos (angiogénesis). Los efectos más importantes tienen lugar sobre determinados tipos celulares: células endoteliales, fibroblastos, osteoblastos, condrocitos y células musculares (miocitos). No es una sustancia única, sino una familia formada por diferentes polipéptidos emparentados entre sí.[4]​ La correcta actividad del receptor FGFR es esencial para el desarrollo del embrión y el proceso de organogénesis de diferentes órganos, entre ellos el cerebro, corazón y pulmón.

Enfermedades relacionadas[editar]

  • Acondroplasia. Se debe a una mutación en el gen FGFR3 que se encuentra situado el cromosoma 4 humano y codifica el factor de crecimiento de fibroblastos 3.[5]​
  • Cáncer. Algunas mutaciones que afectan a los FGFR parecen desempeñar un importante papel en el desarrollo de los procesos neoplásicos. Se están desarrollando medicamentos como el erdafitinib que inhiben la función de estos receptores y mejoran la evolución de determinados pacientes.[6]​[7]​[8]​

Diana terapéutica[editar]

El EFGR desarrolla un papel para permitir el crecimiento de determinados tipos de tumores. Por ello se ha pretendido utilizarlo como diana terapéutica, intentando inactivarlo para mejorar la evolución del algunos tipos de cáncer. Se han empleado dos estrategias:[9]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Kumar, V.; Abul K. Abbas, Nelson Fausto, and Jon Aster (2009). «Ch3-Tissue Renewal, Regeneration and Repair». Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease (8th edición). Saunders (Elsevier). 
  2. ↑ Los factores de crecimiento. Aspectos básicos y potencialidades terapéuticas. Autores: .CG Barbeito. PF Andrés Laube. Consultado el 27 de julio de 2019.
  3. ↑ Los factores de crecimiento para fibroblastos: relaciones estructura-función en una familia peculiar de proteínas con pluriempleo. Nefrología. Vol. XXII. Suplemento 5. 2002
  4. ↑ Fibroblast growth factor receptor family (IPR016248). InterPro. Consultado el 27 de julio de 2019.
  5. ↑ Mutaciones del gen del receptor 3 del Factor de Crecimiento de Fibroblasto (FGFR3) en pacientes chilenos con talla baja idiopática, hipocondroplasia y acondroplasia. Rev Méd Chile 2003; 131: 1405-1410. Consultado el 27 de julio de 2019.
  6. ↑ Erdatifinib ofrece resultados duraderos en urotelial. Archivado el 26 de julio de 2019 en Wayback Machine. Gaceta Médica, publicado el 8 de junio de 2018. Consultado el 26 de julio de 2019.
  7. ↑ FGFR1. Orphanet. Consultado el 27 de julio de 2019.
  8. ↑ FGFR3. Orphanet.
  9. ↑ Chae YK, Ranganath K, Hammerman PS, Vaklavas C, Mohindra N, Kalyan A, Matsangou M, Costa R, Carneiro B, Villaflor VM, Cristofanilli M, Giles FJ (febrero de 2017). «Inhibition of the fibroblast growth factor receptor (FGFR) pathway: the current landscape and barriers to clinical application». Oncotarget 8 (9): 16052-16074. PMC 5362545. PMID 28030802. doi:10.18632/oncotarget.14109. 
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