Pirfenidona
| Pirfenidona | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5-metil-1-fenil-2(1H)-piridona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 53179-13-8 | |
| Código ATC | L04AX05 | |
| PubChem | 40632 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C12H11NO | |
| Peso mol. | 185.22 g/mol | |
La pirfenidona es un fármaco antifibrótico que ha sido desarrollado e investigado por la empresa biotecnológica InterMune para tratar a pacientes adultos aquejados de fibrosis pulmonar idiopática leve o moderada, una enfermedad pulmonar progresiva y mortal. Con su aplicación no se logra sanar la enfermedad, pero se limita a inhibir la producción del factor de transformación del crecimiento β y del colágeno.[1]
Este medicamento lo comercializa en Japón, con el nombre de Pirespa, la farmacéutica Shionogi & Co, desde el 2008; mientras que en la India se permitió su venta en octubre de 2010, comercializada por Cipla con la denominación Pirfenex.[2] El 3 de marzo de 2011, la Comisión Europea autorizó su comercialización, con el nombre de Esbriet, en los 27 estados de la Unión.[3] Por su parte, en Estados Unidos, el medicamento también bajo el nombre de Esbriet[4] fue aprobado para su uso por la FDA el 15 de octubre de 2014.[5]
Referencias[editar]
- ↑ Rayburn, William F. (2006). Clínicas obstétricas y ginecológicas de Norteamérica. Elsevier Masson. ISBN 978-84-4581692-9. Consultado el 8 de marzo de 2011.
- ↑ [1] Archivado el 15 de mayo de 2011 en Wayback Machine. datos técnicos Pirfenex Cipla
- ↑ [2] Noticia aprobación Esbriet (Pirfenidone) en sitioweb de InterMune Inc.
- ↑ [3] ESBRIET US Official Website.
- ↑ [4] Noticia aprobación de Esbriet en sitioweb de la FDA (U.S. Food and Drug Administration).
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q2060696