Pinocembrina

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Pinocembrin
Pinocembrin.svg
Nombre IUPAC
(2S)-5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
General
Otros nombres Dihydrochrysin
Galangin flavanone
5,7-Dihydroxyflavanone
5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
4H-1-benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-phenyl-
5,7-Dihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
Fórmula molecular C15H12O4
Identificadores
Número CAS 480-39-7[1]
ChEBI 28157
ChEMBL 399910
ChemSpider 208593
PubChem 238782
Propiedades físicas
Masa molar 256.25 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Pinocembrin es una flavanona, un tipo de flavonoide. Es un antioxidante que se encuentra en la damiana,[2]​ la miel, Boesenbergia rotunda,[3]​ y el propoleo.[4]

Pinocembrina se puede convertir biosintéticamente a pinobanksina por hidroxilación adyacente a la cetona.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Zhao, J; Dasmahapatra AK; Khan SI; Khan IA (Dec 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». J Ethnopharmacol 120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016. 
  3. Punvittayagul, C; Wongpoomchai R; Taya S; Pompimon W. (enero de 2011). «Effect of pinocembrin isolated from Boesenbergia pandurata on xenobiotic-metabolizing enzymes in rat liver.». Drug Metabolism Letters 5 (1): 1-5. PMID 20942797. doi:10.2174/187231211794455226. Consultado el 24 de abril de 2013. 
  4. Bosio K, Avanzini C, D’Avolio A, Ozino O, Savoia D (2000). «In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes». Letters in Applied Microbiology 31 (2): 174-177. PMID 10972723. doi:10.1046/j.1365-2672.2000.00785.x. 

Enlaces externos[editar]