Pinocembrina

Pinocembrin
Nombre IUPAC
	(2S)-5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
General
Otros nombres	Dihydrochrysin; Galangin flavanone; 5,7-Dihydroxyflavanone; 5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; 4H-1-benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-phenyl-; 5,7-Dihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H12O4
Identificadores
Número CAS	480-39-7
ChEBI	28157
ChEMBL	399910
ChemSpider	208593
PubChem	238782
KEGG	C09827
	SMILES O=C2c3c(OC(c1ccccc1)C2)cc(O)cc3O
	InChI InChI=1S/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17H,8H2; Key: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	256,25 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La pinocembrina es una flavanona, un tipo de flavonoide. Es un antioxidante que se encuentra en la damiana,^[2] la miel, Boesenbergia rotunda,^[3] y el propoleo.^[4]

La pinocembrina se puede convertir biosintéticamente a pinobanksina por hidroxilación del carbono Nro. 3, adyacente a la cetona.

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Zhao, J; Dasmahapatra AK; Khan SI; Khan IA (Dec 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». J Ethnopharmacol 120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016.
↑ Punvittayagul, C; Wongpoomchai R; Taya S; Pompimon W. (enero de 2011). «Effect of pinocembrin isolated from Boesenbergia pandurata on xenobiotic-metabolizing enzymes in rat liver.». Drug Metabolism Letters 5 (1): 1-5. PMID 20942797. doi:10.2174/187231211794455226. Consultado el 24 de abril de 2013.
↑ Bosio K, Avanzini C, D’Avolio A, Ozino O, Savoia D (2000). «In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes». Letters in Applied Microbiology 31 (2): 174-177. PMID 10972723. doi:10.1046/j.1365-2672.2000.00785.x.