Otostegia
| Otostegia | ||
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| Taxonomía | ||
| Reino: | Plantae | |
| Subreino: | Tracheobionta | |
| División: | Magnoliophyta | |
| Clase: | Magnoliopsida | |
| Subclase: | Asteridae | |
| Orden: | Lamiales | |
| Familia: | Lamiaceae | |
| Subfamilia: | Lamioideae | |
| Género: | Otostegia | |
| Especies | ||
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| Sinonimia | ||
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Otostegia es un género con 31 especies de plantas con flores perteneciente a la familia Lamiaceae.[1] Es originario de África tropical y del centro de Asia.
Usos tradicionales
Otostegia integrifolia es una de las plantas utilizadas en medicina tradicional en Etiopía. Tiene propiedades insecticidas y a menudo es utilizada como fumigante. Las raíces son utilizadas para tratar problemas renales.[2]
Fitoquímica
Existen varios reportes de la fitoquímica de las especies de Otostegia. Del aceite esencial de Otostegia fruticosa se reportaron timol, c-terpineno y p-cimeno como mayores constituyentes.[3]También se han reportado la presencia de iridoides (O-acetilharpágido[4]) y labdanos (Otosteginas,[5] 15-epiotostegina, preleoheterina, leoheterina,[6] leopersina C, 15-epi-leopersina C,[7] balonigrina[8] y vulgarol[9]) en esta especie.
Tanto el aceite esencial como el extracto clorofórmico de las hojas de Otostegia integrifolia Benth. presentaron constituytentes derivados de monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos. El mayor componente fue un prenilbisabolano, el 1-metil-4-(5,9-dimetil-1-metileno-deca-4,8-dienil)ciclohexeno. Otros componentes encontrados en el aceite esencial fueron el trans-2-hexenal, trans-hex-3-en-1-ol, 1-hexanol, α-tuyeno, α-pineno, tuya-2,4(10)-dieno, 1-octen-3-ol, β-pineno, 3-octanol, fenilacetaldehído, limoneno, (Z)-β-ocimeno, linalol, trans-sabinol, menta-1,5-dien-8-ol, terpinen-4-ol, α-terpineol, β-ciclocitral, nerol, geraniol, vinilguaiacol, dihidroedulano, teaspirano, eugenol, α-ylangeno, β-bourboneno, E-β-cariofileno, geranilacetona, α-humuleno, β-ionona, γ-muuroleno, germacreno D, 4,5-di-epi-aristoloqueno, α-muuroleno, δ-amorfeno, E-nerolidol, espatulenol, cariofilenóxido y β-eudesmol. El extracto de cloroformo de las hojas presentó principalmente diterpenoides del tipo del labdano, otostegindiol, preotostegindiol, así como otros componentes como (+)-axiniseno, pentatriacontano y estigmasterol.[10]
Especies seleccionadas
Referencias
- ↑ a b «Otostegia». Royal Botanic Gardens, Kew: World Checklist of Selected Plant Families. Consultado el 8 de abril de 2010.
- ↑ Fichtl, R., Adi, A., 1994. Honeybee Flora of Ethiopia. Margraf-Verlag, Weikersheim, Germany. p. 113.
- ↑ Aboutabl, E.A., Sokkar, N.M., Megid, R.M.A., de Pooter, H.L.,Masoud, H., "Composition and antimicrobial activity of Otostegia fruticosa Forssk oil." Journal of Essential Oil Research (1995)) 7:299–303
- ↑ Scarpati, M.L., Guiso, M., Panizzi, L., 1965. Iridoids I. Harpagide acetate from Melittis melissophyllum. Tetrahedron Letters, 3439– 3443.
- ↑ Al-Musayeib, N.M., Abbas, F.A., Ahmad, M.S., Mossa, J.S., El- Feraly, F.S. Labdane diterpenes from Otostegia fruticosa. Phytochemistry (2000) 54, 771–776.
- ↑ Hon, P.M., Wang, E.S., Lam, S.K.M., Choy, Y.M., Lee, C.M., Wong, H.N.C. Preleoheterin and leoheterin, two labdane diterpenes from Leonurus heterophyllus. Phytochemistry (1993) 33: 639–641.
- ↑ Tasdemir, D., Calis, I., Sticher, O., 1998. Labdane diterpenes from Leonurus persicus. Phytochemistry 49, 137–143.
- ↑ Brian, D., James, R., 1977. Studies in terpenoid biosynthesis part 19. Formation of pimara-8(9),15-diene by Trichothecium roseum. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 324–327. Fichtl, R., Adi, A., 1994. Honeybee Flora of Ethiopia. Margraf- Verlag, Weikersheim, Germany. p. 113.
- ↑ Popa, D.P., Pasechnik, G.S., 1975. The structure of vulgarol – a new diterpenoid from Marrubium vulgare. Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 722–723.
- ↑ Hailemichael Tesso, Wilfried A. K€onig. "Terpenes from Otostegia integrifolia".Phytochemistry (2004) 65:2057–2062