Músculo dorsal ancho

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Dorsal Ancho

Músculo Latissimus dorsi en rojo.
Latín [TA]: musculus latissimus dorsi
TA A04.3.01.006
Origen apófisis espinosas de vértebras T7-T12, fascia toracolumbar, cresta ilíaca, costillas X-XII
Inserción cresta del tubérculo menor del húmero
Arteria Arteria subescapular, arteria escapular dorsal, arteria toracodorsal
Nervio nervio toracodorsal (C6 - C8)
Acción Extensión del hombro, rotación medial y aducción del brazo.
Sinónimos
PNA=Gran dorsal
Enlaces externos
Gray pág.432

El músculo dorsal ancho o Latissimus dorsi (TA), es el músculo más grande, ancho y fuerte de todo el tronco, localizado posterior al brazo.[1]​ El dorsal ancho inicia sus inserciones cubierto por el trapecio, en el vértice de los procesos espinosos de las últimas vértebras torácicas; continuándose por la línea media hasta la cresta sacra mediana y lateralmente hasta la cresta ilíaca y la cara externa de las cuatro costillas inferiores. Desde allí las fibras se extienden hasta la extremidad proximal del húmero donde terminan fijándose en el suelo del surco intertubercular. Es un músculo aductor y rotador del brazo hacia adentro. Cuando toma su punto fijo en el brazo eleva el tronco y al mismo tiempo las cuatro últimas costillas.[2]

Origen e inserción[editar]

Este gran músculo tiene su origen desde las apófisis espinosas de las últimas seis vértebras torácicas y de las partes posteriores de la fascia lumbodorsal, por medio del cual se sujeta a las espinas lumbares y las vértebras del hueso sacro, abarcando la región vertebral de T6 hasta L5. En las vértebras más superiores el músculo es fuerte y carnoso; mientras que en las inferiores tiene más masa aponeurótica blanca. Este músculo también se inserta en la cresta del tubérculo menor del húmero y se dirige en varios fascículos en dirección al brazo.

Trayectoria[editar]

Músculos que conectan la extremidad superior a la columna vertebral, el músculo dorsal ancho en rojo.

Desde este extenso origen, las fibras pasan en diferentes direcciones. Las fibras superiores cruzan horizontalmente, las fibras del medio corren oblicuamente hacia arriba y las inferiores viajan casi verticalmente hasta converger todas en un grueso fascículo, que atraviesa el ángulo inferior de la escápula — por lo general recibe también fibras de ese hueso.

El músculo luego se curva alrededor del borde inferior del músculo redondo mayor, Rota sobre sí mismo de tal modo que las fibras superiores se vuelven primero posteriores y luego inferiores, mientras que las fibras verticales dan la vuelta volviéndose primero anteriores y luego superiores.[3]


El Latissimus dorsi termina en un tendón cuadrilátero de unos 7 cm de largo que pasa en frente del redondo mayor y se inserta en la corredera bicipital del húmero, por su cara posterior.[1]​ Su inserción se extiende en el húmero más arriba que el tendón del pectoral mayor. En un 7% de personas se encuentra un arco muscular axilar independiente de unos 8 cm de largo y 2 cm de ancho, formando la variación muscular más frecuente en la axila. Este arco muscular axilar, frecuentemente llamado latisimocondíleo corre junto con una rama inusual de la arteria axilar, nace del tendón del latissimus dorsi y puede insertarese en la fascia barquial, en el húmero, en el epicóndilo lateral y olécranon o incluso en la cabeza del músculo tríceps.El dorsal ancho también tiene algunos fascículos que llegan al ángulo de la escápula y a las cuatro últimas costillas por digitaciones carnosas que se interponen entre fascículos similares provenientes del músculo oblicuo externo del abdomen.[4]

Características[editar]

El dorsal ancho es un músculo grueso y triangular, que cubre la región lumbar y las 6 últimas vértebras torácicas. Los fascículos del músculo se juntan en una fibra relativamente estrecha en forma de espiral, de tal modo que la inserción es más fuerte. El músculo dorsal ancho está presente en muchos animales, incluyendo prehistóricos.[5]

Por su gran tamaño, el colgajo del músculo dorsal ancho es uno de los más versátiles y funcionales en cirugía plástica, Traumatología y Ortopedia, convirtiéndose una alternativa útil para la reconstrucción de las extremidades deformadas por trauma, quemaduras o cáncer, cubriendo defectos pequeños y de grandes extensiones, utilizándose como colgajo local o a distancia en la reconstrucción de diferentes áreas corporales.[6]

Función[editar]

El dorsal ancho es un extensor del hombro y también un aproximador. Es también un rotador interno de esta articulación. Es un músculo que ayuda a impulsarse en la natación en el estilo de mariposa y además favorece el agarre alto en la escalada.

Este músculo es además un músculo espirador, que se pone de manifiesto en las espiraciones fuertes y bruscas; como por ejemplo en la tos. La contracción muscular del músculo se siente particularmente durante la acción forzada del toser.

Sus acciones secundarias son estabilizar la pelvis y ayudar a los músculos erectores espinales a enderezar la columna.

Inervación e irrigación[editar]

Este músculo es inervado por el nervio del dorsal ancho (nervios espinales C6-C8) o nervio toracodorsal, procedente de la rama posterior del plexo braquial.[3]​ El nervio toracodorsal inerva incluso a las proyecciones variantes del dorsal ancho, aunque no es infrecuente que otros nervios cercanos del área, incluyendo el nervio pectoral, envíen prolongaciones nerviosas al dorsal ancho.[3]​ La irrigación sanguínea es producida por la arteria escapular dorsal, rama de la arteria subclavia; y de la arteria subescapular, rama de la arteria axilar.[1]

Soporte cardíaco[editar]

Existe un procedimiento médico que incluye al dorsal ancho llamado cardiomioplastia usado como una alternativa en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca para pacientes destinados al trasplante de corazón.[7]​ El procedimiento implica rodear al corazón con el músculo dorsal ancho y estimularlo eléctricamente sincronizado con las contracciones sistólicas del ventrículo.

El músculo Latissimus dorsi ha sido puesto en investigaciones cuyo objetivo es detectar el nivel de estrés oxidativo que sufre en pacientes diabéticos con insuficiencia cardíaca y candidatos a una cardiomioplastia. Se piensa que el estrés oxidativo contribuye al desarrollo de una amplia gama de enfermedades incluyendo las patologías causadas por la diabetes.[8][9]​ la artritis reumatoide,[10]​ En muchos de estos casos, no es claro si los oxidantes desencadenan la enfermedad, o si se producen como consecuencia de esta y provocan los síntomas de la enfermedad.[11]​ Un caso en el cual esto encaja es en el particularmente bien comprendido papel del estrés oxidativo en las enfermedades cardiovasculares. Aquí, la oxidación de la lipoproteína de baja densidad (LDL) parece accionar el proceso del aterogénesis, que da lugar a la aterosclerosis, y finalmente a la enfermedad cardiovascular.[12][13]

Una dieta con pocas calorías prolonga la esperanza de vida media y máxima en muchos animales. Este efecto puede implicar una reducción en el estrés oxidativo.[14]​ Ese parece ser el caso también en la preservación de la integridad del músculo dorsal ancho previo a la necesidad de una cardiomioplastia, pues en animales experimentales, hay una correlación directa entre la diabetes y degeneración muscular (miopatías), poniendo en riesgo el éxito de una cardiomioplastia.[15]

Imágenes adicionales[editar]

Referencias[editar]

  1. a b c C Colás, J A Lozano, M J Pelay. Breast reconstruction with latissimus dorsi musculocutaneous flap. An Sist Sanit Navar. (2005); 28 Suppl 2:55-61 16155629. Último acceso 27 de diciembre, 2007
  2. Richard L. Drake (2006). Gray´s Anatomy para Estudiantes. Elsevier. ISBN 9788481748321. 
  3. a b c AFSHAR, Mohammad y GOLALIPOUR, Mohammad Jafar. Inervación del Arco Muscular de la Axila por un Ramo Pectoral. Int. J. Morphol. [online]. 2005, vol.23, no.3 [citado 27 de diciembre de 2007], p.279-280. Disponible en la World Wide Web: [1]. ISSN 0717-9502.
  4. SOUBHAGYA, R. Nayak, LATHA, V. Prabhu, ASHWIN, K et al. Coexistencia de un Arco Muscular Axilar (Latisimocondíleo) con un Inusual Ramo de la Arteria Axilar: Reporte de Caso y Revisión.ja Int. J. Morphol. [online]. jun. 2006, vol.24, no.2 [citado 27 de diciembre de 2007], p.147-150. Disponible en la World Wide Web: [2]. ISSN 0717-9502.
  5. MARTINELLI, Agustín G., BONAPARTE, José F., SCHULTZ, Cesar L. et al. Un nuevo Tritheledóntido (Therapsida, Eucynodontia) del Triásico Tardío de Río Grande do Sul, (Brasil) y su posición filogenénetica entre eucinodontes carnívoros no mamalianos. Ameghiniana. [online]. ene./mar. 2005, vol.42, no.1 [citado 27 de diciembre de 2007], p.191-208. Disponible en la World Wide Web: [3]. ISSN 0002-7014.
  6. BARDALES LASTEROS, Alberto, HUIMAN LAZO, Víctor y SULLON OLAYA, José. Reconstrucción de brazo afectado por tumor de células de Merkel, con colgajo gran dorsal pediculado. Rev Med Hered. [online]. set. 2003, vol.14, no.3 [citado 27 de diciembre de 2007], p.150-153. Disponible en la World Wide Web: [4]. ISSN 1018-130X.
  7. Chachques J.C., Acar C., Cabrera F., Carpentier A. Cardiomioplastia como tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica severa. Rev Esp Cardiol. 1996 May;49(5):353-9.
  8. Davì G, Falco A, Patrono C. «Lipid peroxidation in diabetes mellitus». Antioxid Redox Signal 7 (1–2): 256-68. PMID 15650413. 
  9. Giugliano D, Ceriello A, Paolisso G (1996). «Oxidative stress and diabetic vascular complications». Diabetes Care 19 (3): 257-67. PMID 8742574. 
  10. Hitchon C, El-Gabalawy H (2004). «Oxidation in rheumatoid arthritis». Arthritis Res Ther 6 (6): 265-78. PMID 15535839. 
  11. Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin M, Mazur M, Telser J (2007). «Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease». Int J Biochem Cell Biol 39 (1): 44-84. PMID 16978905. 
  12. Van Gaal L, Mertens I, De Block C (2006). «Mechanisms linking obesity with cardiovascular disease». Nature 444 (7121): 875-80. PMID 17167476. 
  13. Aviram M (2000). «Review of human studies on oxidative damage and antioxidant protection related to cardiovascular diseases». Free Radic Res. 33 Suppl: S85-97. PMID 11191279. 
  14. G. López-Lluch, N. Hunt, B. Jones, M. Zhu, H. Jamieson, S. Hilmer, M. V. Cascajo, J. Allard, D. K. Ingram, P. Navas, and R. de Cabo (2006). «Calorie restriction induces mitochondrial biogenesis and bioenergetic efficiency». Proc Natl Acad Sci U S A 103 (6): 1768 - 1773. PMID 16446459. doi:10.1073/pnas.0510452103. 
  15. DE ANGELIS, K.L.D., CESTARI, I.A., BARP, J. et al. Oxidative stress in the latissimus dorsi muscle of diabetic rats. Braz J Med Biol Res [online]. 2000, vol. 33, no. 11 [citado 2007-12-27], pp. 1363-1368. Disponilbe en: [5]. ISSN 0100-879X. doi: 10.1590/S0100-879X2000001100016