Metilprednisolona
| Metilprednisolona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (6α, 11β)-11,17,21-trihidroxi-6-metil-pregna-1,4-diene-3,20 -diona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 83-43-2 | |
| Código ATC | D07AA01 | |
| PubChem | 6741 | |
| DrugBank | APRD00342 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C22H30O5 | |
| Peso mol. | 374.471 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 78% | |
| Metabolismo | Hepático (CYP3A4), riñón y otros tejidos. | |
| Vida media | 18-26 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Solo Rx | |
| Vías de adm. | IV, IM, oral | |
La metilprednisolona es un esteroide sintético, del grupo de los glucocorticoides que se utiliza en medicina por sus propiedades inmunosupresoras y anti-inflamatorias, por lo que su administración alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma.[1] La metilprednisolona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.. Es molecularmente similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales, por lo que se indica en medicina para tratar los síntomas producidos por un brusco descenso de los niveles de corticoides en el organismo, por ejemplo en la enfermedad de Addison.[2]
La metilprednisolona también se indica en ciertos casos de lesiones traumáticas de la médula espinal.[3]
Mecanismo de acción
La metilprednisolona inhibe la formación de ácido araquidónico e inhibe las manifestaciones inmediatas y no-inemdiatas (como la cicatrización y la proliferación celular) de la inflamación. También inhibe la vasodilatación, reduciendo la transudación de líquido y la formación de edema, disminuyen la exudación celular y reducen los depósitos de fibrina alrededor del área de inflamación.[4]
Efectos adversos
La metilprednisolona tiene efectos secundarios severos en pacientes que toman este medicamento a largo plazo, incluyendo obesidad, osteoporosis, glaucoma y psicosis. El efecto más serio es la cesación de la producción natural de cortisol, por lo que el terminar de manera abrupta la administración de la metilprednisolona puede causar la aparición de una crisis de Addison, la cual puede ser mortal.
Referencias
- ↑ [MedlinePlus] Comprueba el valor del
|enlaceautor=(ayuda) (enero de 2003). «Metilprednisolona oral». Enciclopedia médica en español. Consultado el 31 de octubre de 2008. - ↑ Corticoides sistémicos: Metilprednisolona (en español). Clinica Universitaria de Navarra. Último acceso 31 de octubre, 2008.
- ↑ TEBET, Marcos Antônio et al. Efeito da metilprednisolona na lesão medular em ratos: análise funcional e histológica. Acta ortop. bras. [online]. 2003, vol. 11, no. 22008-10-31], pp. 80-86. [1]. ISSN 1413-7852. doi: 10.1590/S1413-78522003000200003.
- ↑ LOPEZ CARRICHES, Carmen, MARTINEZ GONZALEZ, José Mª y DONADO RODRIGUEZ, Manuel. Uso de metilprednisolona versus diclofenaco en el control de la inflamación y el trismo tras la cirugía del tercer molar inferior. Med. oral patol. oral cir.bucal (Internet). [online]. 2006, vol. 11, no. 5 [citado 2008-10-31], pp. 440-445. Disponible en: [2]. ISSN 1698-6946.
Véase también
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Enlaces externos
- CORTICOIDES TÓPICOS EN PEDIATRÍA: UNA PUESTA AL DÍA Dermatología peruana Vol. 13, No 3, 2003, pag. 163.