Licochalcona A

Licochalcona A
Nombre IUPAC
	(E)-3-[4-hydroxy-2-methoxy-5-(2-methylbut-3-en-2-yl)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
General
Otros nombres	Licochalcona a
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C21H22O4
Identificadores
Número CAS	58749-22-7
ChEBI	174541
ChEMBL	CHEMBL139702
ChemSpider	4477422
PubChem	5318998
UNII	JTV5467968
	SMILES CC(C)(C=C)C1=C(C=C(C(=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O)OC)O
	InChI InChI=InChI=1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+; Key: KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	338.39 g/mol g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Licochalcona A es una chalcona, un tipo de fenol natural. Se puede aislar de la raíz de Glycyrrhiza glabra^[2] (regaliz) o Glycyrrhiza inflata.^[3] Muestra propiedades antimalaria, anticancer, antibacteria y antiviral (específicamente como inhibidor de la neuraminidasa del virus de la gripe) in vitro.^[2]^[3]^[4]^[5]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ ^a ^b Fu, Y.; Hsieh, T. C.; Guo, J.; Kunicki, J.; Lee, M. Y. W. T.; Darzynkiewicz, Z.; Wu, J. M. (2004). "Licochalcone-A, a novel flavonoid isolated from licorice root (Glycyrrhiza glabra), causes G2 and late-G1 arrests in androgen-independent PC-3 prostate cancer cells". Biochemical and Biophysical Research Communications 322 (1): 263–270. doi:10.1016/j.bbrc.2004.07.094. PMID 15313200.
↑ ^a ^b Friis-Møller, A.; Chen, M.; Fuursted, K.; Christensen, S. R. B. G.; Kharazmi, A. (2002). "In Vitro Antimycobacterial and Antilegionella Activity of Licochalcone a from Chinese Licorice Roots". Planta Medica 68 (5): 416–419. doi:10.1055/s-2002-32087. PMID 12058317.
↑ Chen, M.; Theander, T. G.; Christensen, S. B.; Hviid, L.; Zhai, L.; Kharazmi, A. (1994). "Licochalcone A, a new antimalarial agent, inhibits in vitro growth of the human malaria parasite Plasmodium falciparum and protects mice from P. Yoelii infection". Antimicrobial agents and chemotherapy 38 (7): 1470–1475. doi:10.1128/aac.38.7.1470. PMC 284578. PMID 7979274.
↑ Dao, TT; Nguyen, PH; Lee, HS; Kim, E; Park, J; Lim, SI; Oh, WK (enero de 2011). «Chalcones as novel influenza A (H1N1) neuraminidase inhibitors from Glycyrrhiza inflata.». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21 (1): 294-8. PMID 21123068. doi:10.1016/j.bmcl.2010.11.016.