Homocapsaicina

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Homocapsaicina
Nombre IUPAC
(6E)-N-(4-Hidroxi-3-metoxibencil)-8-metildec-6-enamida
General
Otros nombres Homocapsaicina II, N-Vanilil-8-metildec-6-(E)-enamida, trans-N-Vanilil-8-metildec-6-enamida, N-(4-Hidroxi-3-metoxibencil)-8-metildec-trans -6-enamida, vanililamida del ácido 8-metildec-trans-6-enoico, HC
Fórmula molecular C19H29NO3 
Identificadores
Número CAS 58493-48-4[1]
ChemSpider 9848876
PubChem 11674147
UNII S5KLC0JPH3
O=C(NCC1=CC(OC)=C(O)C=C1)CCCC/C=C/C(CC)C
Propiedades físicas
Apariencia solido incoloro
Olor inodoro
Masa molar 319.43 g/mol g/mol
Peligrosidad
SGA
Riesgos
Ingestión dolor, irritación, picor y quemaduras.
Inhalación irritación pulmonar, dolor, tos incontrolable y quemaduras graves
Piel quemaduras e irritación
Ojos irritación ocular
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La homocapsaicina es un capsaicinoide y análogo y congénere de la capsaicina en los chiles (Capsicum). Al igual que la capsaicina, es irritante. Es un compuesto lipófilo, incoloro, inodoro, cristalino a ceroso. En la escala Scoville tiene 8.600.000 SHU (unidades de calor Scoville).

Véase también[editar]

Dihidrocapsaicina

Nordihidrocapsaicina

Homodihidrocapsaicina

Escala scoville

Gas pimienta

Picante

Referencias[editar]

1.^Govindarajan, Sathyanarayana (1991). "Capsicum — Production, Technology, Chemistry, and Quality. Part V. Impact on Physiology, Pharmacology, Nutrition, and Metabolism; Structure, Pungency, Pain, and Desensitization Sequences". Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 29 (6): 435–474. doi:10.1080/10408399109527536. PMID 2039598.

2.^Bennett DJ, Kirby GW (1968). "Constitution and biosynthesis of capsaicin". J. Chem. Soc. C: 442. doi:10.1039/j39680000442. 3.^hompson, Robert Q (2007). "Homocapsaicin: Nomenclature, indexing and identification". Flavour and Fragrance Journal. 22 (4): 243–248. doi:10.1002/ffj.1814.

  1. Número CAS